Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​postpartum kænguru-faderpleje på faderlig tilknytning (kangaroocare)

10. marts 2025 opdateret af: Fatma Yildirim, Hitit University

Effekten af ​​postpartum kænguru-faderpleje på faderlig tilknytning: En randomiseret kontrolleret undersøgelse fra Tyrkiet

Formål: Denne undersøgelse blev udført på en randomiseret kontrolleret måde for at bestemme effekten af ​​kængurupleje (KC) på faderlig tilknytning (PA).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse blev udført på en randomiseret kontrolleret måde for at bestemme effekten af ​​kængurupleje (KC) på faderlig tilknytning (PA).

Design: Dataene til undersøgelsen blev indsamlet ved hjælp af den indledende informationsformular (IIF) og far-infant-tilknytningsskalaen (FIAS). T-test, Mann Whitney U-test og Kruskal Wallis-test blev brugt til statistisk analyse.

Deltagere og rammer: I alt 90 fædre, herunder 45 i interventionsgruppen og 45 i kontrolgruppen, som opfyldte undersøgelsens inklusionskriterier, blev inkluderet tilfældigt.

Nøgleord: Kængurupleje; far; faderlig tilknytning; Kalkun.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çorum
      • Corum, Çorum, Kalkun, 19600
        • Fatma Yıldırım

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fædre, der er 18 og 50 år,
  • gift,
  • frivilligt acceptere at deltage i undersøgelsen,
  • have sunde babyer,
  • bor sammen med deres babyer.

Ekskluderingskriterier:

  • en historie med kronisk psykiatrisk sygdom
  • brug af antipsykotisk medicin
  • babyer med for tidlige / lav fødselsvægt / medfødte anomalier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Mens IIF blev anvendt til kontrolgruppen ved det første møde i postpartum afdelingen, blev FIAS administreret via telefon eller hjemmebesøg i den tredje måned efter det ansigt-til-ansigt interview. Der var nogen intervention for denne gruppe
Adfærdsmæssigt: kænguru far pleje
Effekten af ​​postpartum kænguru far pleje på faderlig tilknytning
Eksperimentel: kænguru far pleje
Mens IIF blev anvendt til kontrolgruppen ved det første møde i postpartum afdelingen, blev FIAS administreret via telefon eller hjemmebesøg i den tredje måned efter det ansigt-til-ansigt interview.. den første KC blev anvendt inden for de første 4-6 timer efter fødslen, og den anden KC blev påført på fødselsafdelingen under supervision af forskeren den første dag efter fødslen. Den tredje KC blev udført af fædrene selv i hjemmet den tredje fødselsdag efter udskrivelsen. Umiddelbart efter observerede forskeren far og baby på passende afstand, og far og baby havde hud-mod-hud-kontakt i gennemsnitligt 15-20 minutter.
Adfærdsmæssigt: kænguru far pleje
Effekten af ​​postpartum kænguru far pleje på faderlig tilknytning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Father-Baby Attachment Scale Den tyrkiske version
Tidsramme: 12 måneder
Father-Baby Attachment Scale Den tyrkiske version blev anvendt af Güleç og Kavlak (2013) på fædre til spædbørn i alderen 6-12 måneder, og McDonald-koefficienten blev rapporteret til at være mellem 0,52 og 0,80 (Güleç og Kavlak 2013). Skalaen består af 19 emner og tre underdimensioner: "tålmodighed og tolerance". "glæde ved interaktion", og "kærlighed og stolthed". Hvert punkt på skalaen får mellem 1 og 5 point. Minimumsscore, der kan opnås fra skalaen, er 19 og maksimum er 95. Høje score indikerer, at tilknytningsniveauet er højt.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hitit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

16. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2022

Først opslået (Faktiske)

20. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HititUniversity_2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerske caries

Kliniske forsøg med kænguru far pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner