Mouvement de rotation de Mulligan versus technique d'écart médian chez les patients souffrant d'arthrose du genou
Effets du mouvement de rotation Mulligan par rapport à la technique d'écart médian sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les patients atteints d'arthrose du genou
L'arthrose du genou est une affection articulaire dégénérative progressive et non inflammatoire. En raison de l'utilisation intensive et du stress exercé sur l'articulation du genou, il s'agit d'un site courant de troubles douloureux tels que l'arthrose du genou. On voit que le côté médial du genou est le plus souvent affecté en raison de la mise en charge du côté médial. Symptomatiquement, l'articulation du genou est le plus souvent touchée dans l'arthrose car elle nécessite un soutien, une grande mobilité et une stabilité interne insuffisante. L'arthrose de l'articulation du genou affecte trois parties de l'articulation du genou (articulations médiale, latérale et rotulienne-fémorale) et se développe lentement, généralement sur 10 à 15 ans, interférant avec les activités quotidiennes Mouvements lents et doux comme le Tai Chi, isométrique, iso- les exercices cinétiques et isotoniques sont considérés comme utiles pour augmenter l'amplitude des mouvements articulaires et la fonction physique. Les étirements et la thérapie aquatique peuvent également réduire la douleur et améliorer la flexibilité des articulations. Le but de cette étude est de comparer les effets du mouvement de rotation Mulligan par rapport à la technique d'écartement médial sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'invalidité dans l'arthrose du genou.
Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et sera menée dans les cliniques Riphah et LGH. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. Une technique d'échantillonnage commode non probabiliste sera utilisée pour recueillir les données. Ceux qui répondront aux critères d'inclusion seront recrutés dans le groupe. La taille de l'échantillon de patients souffrant d'arthrose du genou sera prise dans cette étude pour trouver les effets des mouvements de rotation de Mulligan par rapport à la technique de l'écart médial, âgés de 20 à 40 ans, sera attribué à un groupe d'intervention ou de contrôle. Les échelles utilisées pour enregistrer les résultats seront le goniomètre, l'échelle visuelle analogique et l'indice d'incapacité modifié. Les sujets se diviseront au hasard en groupe témoin appelé groupe A prenant la thérapie Mulligan et groupe interventionnel appelé groupe B prenant la technique d'écart médian. 12 séances sur 6 semaines ont été réalisées sur les deux groupes. L'analyse des données sera effectuée par SPSS version 25.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 64000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Raideur post-traumatique du genou
- Gamme restreinte de flexion du genou
- Patients avec ROM restreinte et avec une puissance du muscle du genou de grade 3 ou plus de trois
Critère d'exclusion:
- Patients avec articulations hyper mobiles et instables
- Infection articulaire et relâchement,
- Lésions des tissus mous autour des articulations du genou et
- Autres complications post-fracture
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: MULLIGAN
MOUVEMENT DE ROTATION
|
12 séances sur 6 semaines
|
|
Expérimental: Technique d'écart médian
|
12 séances sur 6 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
SNRP
Délai: 6 semaines
|
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est un outil utilisé pour mesurer la douleur. Elle va de 1 à 10
|
6 semaines
|
|
GONIOMÈTRE
Délai: 6 semaines
|
Goniomètre pour mesurer l'amplitude des mouvements.
Le goniomètre est un outil pour mesurer la flexibilité d'une articulation, ce qui est important pour la prévention des blessures et l'exécution de nombreux mouvements thérapeutiques.
|
6 semaines
|
|
Échelle de l'indice d'invalidité
Délai: 6 semaines
|
Échelle d'indice d'invalidité pour mesurer l'invalidité qui se compose de 10 éléments, concernant l'intensité de la douleur, le levage, la capacité de prendre soin de soi, la capacité de marcher, la capacité de s'asseoir, la fonction sexuelle, la capacité de se tenir debout, la vie sociale, la qualité du sommeil et la capacité de voyager .
Chaque catégorie de sujet est suivie de 6 énoncés décrivant différents scénarios potentiels dans la vie du patient liés au sujet.
Le patient coche alors l'énoncé qui se rapproche le plus de sa situation.
Chaque question est notée sur une échelle de 0 à 5, le premier énoncé étant zéro et indiquant le degré d'incapacité le plus faible et le dernier énoncé est noté 5 indiquant l'incapacité la plus grave.
Les scores de toutes les questions répondues sont additionnés, puis multipliés par deux pour obtenir l'indice (gamme de 0 à 100).
Zéro équivaut à aucune incapacité et 100 est l'incapacité maximale possible.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Lespasio MJ, Piuzzi NS, Husni ME, Muschler GF, Guarino A, Mont MA. Knee Osteoarthritis: A Primer. Perm J. 2017;21:16-183. doi: 10.7812/TPP/16-183.
- Lalnunpuii A, Sarkar B, Alam S, Equebal A, Biswas A. Efficacy of mulligan mobilisation as compared to Maitland mobilisation in females with knee osteoarthritis: a double blind randomized controlled trial. International Journal of Therapies and Rehabilitation Research. 2017;6(2):37.
- SNB N, Ali S, Akhtar S. Effectiveness of Mulligan Joint Mobilizations and Trunk Stabilization Exercises Versus Isometric Knee Strengthening in the Management of Knee Osteoarthritis: Study Protocol for a Randomized Controlled Trial. 2020
- Mehmood Z, Anwar N, Tauqeer S, Shabbir M, Khalid K, Mehmood S. Comparison of Maitland Mobilization and Mulligan Mobilization with Movement in Knee Osteoarthritis Patients. Pakistan Journal of Medical Research. 2021;60(3):126-30
- Rao RV, Balthillaya G, Prabhu A, Kamath A. Immediate effects of Maitland mobilization versus Mulligan Mobilization with Movement in Osteoarthritis knee- A Randomized Crossover trial. J Bodyw Mov Ther. 2018 Jul;22(3):572-579. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.09.017. Epub 2017 Sep 28.
- Epskamp S, Dibley H, Ray E, Bond N, White J, Wilkinson A, et al. Range of motion as an outcome measure for knee osteoarthritis interventions in clinical trials: an integrated review. Physical Therapy Reviews. 2020;25(5-6):462-81.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/22/0142 Iqra
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .