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슬관절 골관절염 환자의 멀리건 회전 운동 대 내측 간극 기법

2022년 12월 17일 업데이트: Riphah International University

무릎 골관절염 환자의 통증, 가동 범위 및 장애에 대한 멀리건 회전 운동 대 내측 간극 기법의 효과

무릎 골관절염은 진행성 퇴행성 및 비염증성 관절 장애입니다. 무릎 관절에 가해지는 광범위한 사용과 스트레스로 인해 무릎 골관절염과 같은 고통스러운 장애가 흔히 발생하는 부위입니다. 무릎의 내측이 가장 흔히 영향을 받는데 이는 내측에 체중이 실리기 때문입니다. 증상적으로 무릎 관절은 지지, 높은 이동성 및 불충분한 내부 안정성을 필요로 하기 때문에 골관절염에서 가장 일반적으로 영향을 받습니다. 무릎 관절의 골관절염은 무릎 관절의 세 부분(내측, 외측 및 슬개골-대퇴 관절)에 영향을 미치며 천천히 발생하며 보통 10-15년에 걸쳐 일상 활동을 방해합니다. 운동 및 등장 운동은 관절 운동 범위와 신체 기능을 증가시키는 데 도움이 되는 것으로 간주됩니다. 스트레칭과 수중 요법은 또한 통증을 줄이고 관절 유연성을 향상시킬 수 있습니다. 이 연구의 목적은 무릎 골관절염에서 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 Mulligan 회전 운동과 Medial gapping 기법의 효과를 비교하는 것입니다.

이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 Riphah 진료소와 LGH에서 실시될 것입니다. 연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 확률이 없는 편리한 샘플링 기술을 사용하여 데이터를 수집합니다. 편입 기준을 충족하는 사람은 그룹에 모집됩니다. 이 연구에서는 무릎 골관절염 환자의 표본 크기를 취하여 Mulligan 회전 운동 대 내측 간격 기술의 효과를 알아보고 20-40세 사이를 중재 또는 통제 그룹에 할당합니다. 결과 기록에 사용되는 척도는 고니오미터, 시각적 아날로그 척도 및 수정된 장애 지수입니다. 대상자는 무작위로 멀리건 치료를 받는 그룹 A라는 통제 그룹과 중간 간격 기법을 받는 그룹 B라는 중재 그룹으로 나뉩니다. 6주 동안 12번의 세션이 두 그룹 모두에서 수행되었습니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 25로 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 무릎의 외상 후 경직
  • 제한된 무릎 굴곡 범위
  • 제한된 ROM을 가진 환자 및 슬관절 근력이 3도 이상인 환자

제외 기준:

  • 과도하게 움직이고 불안정한 관절을 가진 환자
  • 관절 감염 및 풀림,
  • 무릎 관절 주위의 연조직 손상 및
  • 골절 후 다른 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건
회전 운동
6주 동안 12번의 세션
실험적: 내측 갭핑 기술
6주 동안 12번의 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 6주
숫자 통증 등급 척도는 통증을 측정하는 데 사용되는 도구입니다. 범위는 1-10입니다.
6주
측각계
기간: 6주
동작 범위를 측정하는 고니오미터. 고니오미터는 관절의 유연성을 측정하는 도구로, 부상 예방 및 많은 치료 움직임의 실행에 중요합니다.
6주
장애 지수 척도
기간: 6주
장애 정도를 측정하는 척도로서 통증의 정도, 들어올리기, 자기관리능력, 보행능력, 앉기능력, 성기능, 서기능력, 사회생활, 수면의 질, 이동능력 등 10개 항목으로 구성되어 있다. . 각 주제 범주 다음에는 주제와 관련된 환자의 삶에서 다양한 잠재적 시나리오를 설명하는 6개의 문장이 나옵니다. 그런 다음 환자는 자신의 상황과 가장 유사한 진술을 확인합니다. 각 질문은 0~5점 척도로 점수가 매겨지며 첫 번째 문항은 0이고 장애 정도가 가장 적음을 나타내고 마지막 문항은 가장 심각한 장애를 나타내는 5점으로 채점됩니다. 응답한 모든 질문에 대한 점수를 합산한 다음 2를 곱하여 지수(0~100 범위)를 얻습니다. 0은 장애가 없는 것과 동일하며 100은 가능한 최대 장애입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: hina gul, t-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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멀리건 회전 운동에 대한 임상 시험

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