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Movimento rotatorio di Mulligan rispetto alla tecnica del divario mediale in pazienti con artrosi del ginocchio

17 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del movimento rotatorio di Mulligan rispetto alla tecnica del gap mediale su dolore, range di movimento e disabilità nei pazienti con artrosi del ginocchio

L'artrosi del ginocchio è una malattia articolare degenerativa progressiva e non infiammatoria. A causa dell'uso estensivo e dello stress posto sull'articolazione del ginocchio, è un sito comune per disturbi dolorosi come l'artrosi del ginocchio. Si è visto che il lato mediale del ginocchio è più comunemente colpito a causa del carico sul lato mediale. Sintomaticamente, l'articolazione del ginocchio è più comunemente colpita dall'osteoartrosi perché richiede supporto, elevata mobilità e stabilità interna insufficiente. L'artrosi dell'articolazione del ginocchio colpisce tre parti dell'articolazione del ginocchio (articolazioni mediale, laterale e patellaro-femorale) e si sviluppa lentamente, di solito nell'arco di 10-15 anni, interferendo con le attività quotidiane Movimenti lenti e delicati come il Tai Chi, isometrico, iso- gli esercizi cinetici e isotonici sono considerati utili per aumentare la gamma articolare di movimento e la funzione fisica. Lo stretching e la terapia acquatica possono anche ridurre il dolore e migliorare la flessibilità articolare. Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti del movimento rotatorio di Mulligan rispetto alla tecnica del gap mediale sul dolore, sull'ampiezza del movimento e sulla disabilità nell'artrosi del ginocchio.

Questo studio sarà uno studio di controllo randomizzato e sarà condotto nelle cliniche Riphah e LGH. Lo studio sarà completato entro la durata di sei mesi. Per raccogliere i dati verrà utilizzata una tecnica di campionamento conveniente non probabilistica. Coloro che soddisferanno i criteri di inclusione saranno reclutati nel gruppo. La dimensione del campione di pazienti con artrosi del ginocchio sarà presa in questo studio per trovare gli effetti dei movimenti rotazionali di Mulligan rispetto alla tecnica del gap mediale, di età compresa tra 20 e 40 anni, sarà assegnata a un intervento o gruppo di controllo. Le scale utilizzate per la registrazione dei reperti saranno il goniometro, la scala analogica visiva e l'indice di disabilità modificato. I soggetti si divideranno casualmente in un gruppo di controllo chiamato gruppo A che assume la terapia Mulligan e un gruppo interventistico chiamato gruppo B che assume la tecnica del gap mediano. Sono state eseguite 12 sessioni in 6 settimane su entrambi i gruppi. L'analisi dei dati sarà effettuata da SPSS versione 25.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 38 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Rigidità post-traumatica del ginocchio
  • Gamma limitata di flessione del ginocchio
  • Pazienti con ROM limitato e con potenza del muscolo del ginocchio di Grado 3 o superiore a tre

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con articolazioni ipermobili e instabili
  • Infezione articolare e allentamento,
  • Lesioni dei tessuti molli attorno alle articolazioni del ginocchio e
  • Altre complicanze post-frattura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MULLIGAN
MOVIMENTO ROTATORIO
12 sessioni in 6 settimane
Sperimentale: Tecnica del gap mediale
12 sessioni in 6 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: 6 settimane
La scala numerica di valutazione del dolore è uno strumento utilizzato per misurare il dolore. Ha un intervallo da 1 a 10
6 settimane
GONIOMETR
Lasso di tempo: 6 settimane
Goniometro per misurare la gamma di movimento. Il goniometro è uno strumento per misurare la flessibilità di un'articolazione, che è importante per la prevenzione degli infortuni e l'esecuzione di molti movimenti terapeutici.
6 settimane
Scala dell'indice di disabilità
Lasso di tempo: 6 settimane
Indice di disabilità Scala per misurare la disabilità composta da 10 elementi, riguardanti l'intensità del dolore, il sollevamento, la capacità di prendersi cura di se stessi, la capacità di camminare, la capacità di sedersi, la funzione sessuale, la capacità di stare in piedi, la vita sociale, la qualità del sonno e la capacità di viaggiare . Ogni categoria di argomento è seguita da 6 affermazioni che descrivono diversi scenari potenziali nella vita del paziente relativi all'argomento. Il paziente controlla quindi l'affermazione che più si avvicina alla sua situazione. Ogni domanda viene valutata su una scala da 0 a 5 con la prima affermazione pari a zero e che indica il minor grado di disabilità e l'ultima affermazione con punteggio 5 che indica la disabilità più grave. I punteggi per tutte le risposte alle domande vengono sommati, quindi moltiplicati per due per ottenere l'indice (intervallo da 0 a 100). Zero è equiparato a nessuna disabilità e 100 è la massima disabilità possibile.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su MOVIMENTO DI ROTAZIONE MULLIGAN

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