Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вращательное движение Маллигана в сравнении с техникой медиального разрыва у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

17 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние ротационного движения Маллигана в сравнении с техникой медиального щелевого промежутка на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Остеоартроз коленного сустава представляет собой прогрессирующее дегенеративное и невоспалительное заболевание суставов. Из-за интенсивного использования и нагрузки на коленный сустав, это обычное место для болезненных заболеваний, таких как остеоартрит коленного сустава. Видно, что чаще всего поражается медиальная сторона колена из-за нагрузки на медиальную сторону. Симптоматически коленный сустав чаще всего поражается при остеоартрозе, поскольку он требует поддержки, высокой подвижности и недостаточной внутренней стабильности. Остеоартроз коленного сустава поражает три отдела коленного сустава (медиальный, латеральный и пателлярно-бедренный суставы) и развивается медленно, обычно в течение 10-15 лет, мешая повседневной деятельности. Кинетические и изотонические упражнения считаются полезными для увеличения диапазона движений и физической функции суставов. Растяжка и водная терапия также могут уменьшить боль и повысить гибкость суставов. Целью данного исследования является сравнение влияния ротационного движения Маллигана и техники медиального разрыва на боль, диапазон движений и инвалидность при остеоартрозе коленного сустава.

Это исследование будет рандомизированным контрольным испытанием и будет проводиться в клиниках Riphah и LGH. Исследование будет завершено в течение шести месяцев. Для сбора данных будет использоваться маловероятностный удобный метод выборки. Те, кто будет соответствовать критериям включения, будут набраны в группу. Размер выборки пациентов с остеоартритом коленного сустава будет взят в этом исследовании, чтобы определить влияние вращательных движений Маллигана на технику медиального разрыва, в возрасте от 20 до 40 лет, которые будут распределены в экспериментальную или контрольную группу. Шкалы, используемые для регистрации результатов, будут представлять собой гониометр, визуальную аналоговую шкалу и модифицированный индекс инвалидности. Субъекты будут случайным образом разделены на контрольную группу, называемую группой A, принимающую терапию Маллигана, и группу вмешательства, называемую группой B, принимающую технику срединного разрыва. В обеих группах было проведено 12 сеансов в течение 6 недель. Анализ данных будет выполняться с помощью SPSS версии 25.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 64000
        • Riphah Rehabilitation Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Посттравматическая тугоподвижность колена
  • Ограниченный диапазон сгибания колена
  • Пациенты с ограниченным объемом движений и силой мышц колена 3 степени или более трех.

Критерий исключения:

  • Пациенты с гипермобильными и нестабильными суставами
  • Совместная инфекция и расшатывание,
  • Травмы мягких тканей вокруг коленных суставов и
  • Другие осложнения после перелома

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: МУЛЛИГАН
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ДВИЖЕНИЕ
Другой: МУЛЛИГАН ВРАЩАЮЩИЙСЯ МЕХАНИЗМ
12 сеансов в течение 6 недель
Экспериментальный: Техника медиального разрыва
Другой: Техника медиального разрыва
12 сеансов в течение 6 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 6 недель
Числовая шкала оценки боли — это инструмент, который используется для измерения боли. Он имеет диапазон от 1 до 10.
6 недель
Гониометр
Временное ограничение: 6 недель
Гониометр для измерения амплитуды движения. Гониометр — это инструмент для измерения гибкости сустава, что важно для предотвращения травм и выполнения многих лечебных движений.
6 недель
Шкала индекса инвалидности
Временное ограничение: 6 недель
Индекс инвалидности Шкала для измерения инвалидности, состоящая из 10 пунктов, касающихся интенсивности боли, поднятия тяжестей, способности заботиться о себе, способности ходить, способности сидеть, сексуальной функции, способности стоять, социальной жизни, качества сна и способности путешествовать. . За каждой категорией темы следуют 6 утверждений, описывающих различные возможные сценарии в жизни пациента, относящиеся к теме. Затем пациент проверяет утверждение, наиболее близкое к его ситуации. Каждый вопрос оценивается по шкале от 0 до 5, при этом первое утверждение равно нулю и указывает на наименьшую степень инвалидности, а последнее утверждение оценивается в 5 баллов, что указывает на наиболее серьезную инвалидность. Баллы за все ответы на вопросы суммируются, а затем умножаются на два для получения индекса (от 0 до 100). Ноль приравнивается к отсутствию инвалидности, а 100 — это максимально возможная инвалидность.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/22/0142 Iqra

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МУЛЛИГАН ВРАЩАЮЩИЙСЯ МЕХАНИЗМ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться