Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de la distraction cervicale par rapport aux techniques de traction cervicale sur la douleur cervicale supérieure

31 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la distraction cervicale par rapport aux techniques de traction cervicale sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de douleur cervicale supérieure

Le but de cette étude est de comparer les effets de la distraction cervicale par rapport aux techniques de traction cervicale sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de douleurs cervicales hautes. Cette étude sera un essai clinique randomisé et 42 patients selon les critères d'inclusion seront inclus dans l'étude. Ils seront répartis en 2 groupes par technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Le groupe A recevra une technique de distraction cervicale avec une thérapie physique conventionnelle tandis que le groupe B recevra une technique de traction cervicale avec une thérapie conventionnelle. Mesures des résultats ; L'indice d'invalidité du cou, la goniométrie et l'échelle numérique d'évaluation de la douleur mesureront la fonction du cou et l'intensité de la douleur au cou. Les deux groupes recevront 5 séances par semaine pendant 4 semaines et des mesures seront prises au départ et à la fin de la 4e semaine. Les données seront analysées par SPSS version 25

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le terme utilisé collectivement pour les affections musculo-squelettiques provenant de la région cervicale est connu sous le nom de douleur au cou. Selon l'étude Global Charge of Disease (2010), la cervicalgie est le quatrième agent à l'origine de l'invalidité chronique. L'incidence de la douleur cervicale dans la population adulte âgée de 15 à 74 ans est de 5,92 % à 38,7 % et elle est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. Le meilleur prédicteur de futures cervicalgies est la présence d'un épisode de cervicalgie dans le passé. Les déficits de rotation cervicale sont notés principalement dans les problèmes de la colonne cervicale supérieure comme dans la pathologie de l'articulation atlanto-axiale.

Le but de cette étude est de comparer les effets de la distraction cervicale par rapport aux techniques de traction cervicale sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de douleurs cervicales hautes. Cette étude sera un essai clinique randomisé et 42 patients selon les critères d'inclusion seront inclus dans l'étude. Ils seront répartis en 2 groupes par technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Le groupe A recevra la technique de distraction cervicale avec thérapie physique conventionnelle tandis que le groupe B recevra la technique de traction cervicale avec thérapie conventionnelle. Mesures des résultats ; L'indice d'invalidité du cou, la goniométrie et l'échelle numérique d'évaluation de la douleur mesureront la fonction du cou et l'intensité de la douleur au cou. Les deux groupes recevront 5 séances par semaine pendant 4 semaines et des mesures seront prises au départ et à la fin de la 4e semaine. Les données seront analysées par SPSS version 25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehmooda begum medical complex

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Chronicité d'au moins 3 mois de la douleur cervicale supérieure
  • Test de flexion-rotation positif (asymétrie >10◦ entre les côtés ou moins de 32◦ dans n'importe quelle direction)
  • hypomobilité dans un ou plusieurs segments de C0-1, C1-2 ou C2-3

Critère d'exclusion:

  • Anomalies congénitales (torticolis cervical)
  • Antécédents chirurgicaux du rachis cervical
  • Tout antécédent de traumatisme cervical
  • Déjà suivi un traitement de physiothérapie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de distraction
physiothérapie conventionnelle avec technique de distraction
Autre: physiothérapie conventionnelle avec technique de distraction
La distraction se fera au niveau sous-occipital et les patients demanderont à se mettre en décubitus dorsal avec la tête sur le socle. Le thérapeute utilisera le bout des doigts dans les deux mains des chiffres 2 à 5, et prendra la région sous-occipitale du patient et soutiendra la partie postérieure du crâne. Le thérapeute fournit une légère distraction à la partie postérieure du crâne. La distraction sera appliquée pendant 10 min avec une traction pendant 10 secondes et 5 secondes seront appliquées. Avant d'appliquer cette technique, tous les patients recevront 15 minutes d'infrarouge avec TENS au niveau de la colonne cervicale. La séance de traitement totale sera de 25 minutes avec une période d'intervention totale de 4 semaines avec 5 séances par semaine.
Expérimental: Technique de traction
kinésithérapie conventionnelle avec technique de traction
Autre: kinésithérapie conventionnelle avec technique de traction
En traction cervicale, les patients demanderont à s'allonger sur le dos sur la table de traitement. La tête sera bercée par le physiothérapeute à partir du menton et de l'occiput, puis le physiothérapeute appliquera une force de traction en flexion du cou à 25 degrés. La traction sera appliquée pendant 10 minutes avec une traction pendant 10 secondes et un repos de 5 secondes sera appliqué. Avant d'appliquer cette technique, tous les patients recevront 15 minutes d'infrarouge avec TENS au niveau de la colonne cervicale. La séance totale de traitement sera de 25 min avec une durée totale d'intervention de 4 semaines à raison de 5 séances par semaine. Toutes les mesures des résultats seront évaluées avant le traitement, puis réévaluées à la fin de la 4e semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 4ème semaine
Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0-10) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur. L'échelle numérique à 11 points va de '0' représentant non douleur à 10 représentant la pire douleur imaginable
4ème semaine
NDI
Délai: 4e semaine
Le NDI est devenu un instrument standard pour mesurer l'incapacité auto-évaluée due à la douleur au cou. Chacun des 10 items est noté de 0 à 5. Le score maximum est de 50.
4e semaine
Mesure goniométrique
Délai: 4e semaine
La science de la mesure des distances articulaires dans chaque plan de l'articulation s'appelle la goniométrie. Le goniomètre est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet dans une position définie. La flexion, l'extension, la flexion latérale et la rotation du cou seront évaluées à travers elle
4e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/0136 Hafsa Khan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner