Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de la technique SCS par rapport à l'ART dans la capsulite adhésive

12 avril 2023 mis à jour par: Riphah International University

Efficacité de la technique Strain Counter Strain par rapport à la technique de libération active dans la capsulite adhésive

Connaître l'efficacité de la technique Strain Counter souche par rapport à la technique Active Release sur le trapèze supérieur, le sous-scapulaire, la fibre antérieure des muscles deltoïde et sus-épineux, points déclencheurs de la capsulite rétractile en termes d'intensité de la douleur, d'amplitude de mouvement et de force musculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'épaule gelée, également connue sous le nom de capsulite adhésive, est définie comme "une condition d'étiologie incertaine, caractérisée par une restriction significative des mouvements actifs et passifs de l'épaule qui se produit en l'absence d'un trouble intrinsèque connu de l'épaule". La prévalence varie de 2 % à 5 % dans la population générale. Elle est relativement plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, souvent dans le bras non dominant et à un âge compris entre 40 et 60 ans. L'épaule gelée a également été qualifiée de capsulite adhésive (AC) en raison de son processus inflammatoire chronique. Une raideur douloureuse de l'épaule peut affecter négativement les activités de la vie quotidienne et par conséquent altérer la qualité de vie. La capsulite adhésive peut être primaire ou secondaire. La capsulite rétractile primaire (ou idiopathique) peut survenir spontanément sans traumatisme particulier ni événement déclencheur. La capsulite adhésive secondaire est souvent observée après une fracture périarticulaire, une luxation de l'articulation gléno-humérale ou d'autres traumatismes articulaires graves.

Le Dr Lawrence Jones, médecin ostéopathe, est crédité de la découverte de la thérapie; il l'a d'abord appelée technique de libération positionnelle (PRT) et a ensuite inventé le terme contre-contrainte de contrainte. Initialement appelée souche-contre-souche, est une technique thérapeutique qui utilise des points gâchettes (Points déclencheurs) et une position de confort (POC) pour résoudre le dysfonctionnement associé. Une technique douce et passive, SCS a été préconisée pour le traitement des dysfonctionnements aigus, subaigus et chroniques chez les personnes de tous âges. Un certain nombre d'études ont rapporté l'utilisation de la contrainte/contre-contrainte en combinaison avec d'autres interventions pour traiter une variété de troubles, y compris la chondromalacie rotulienne, la lombalgie et la douleur cervico-thoracique.

Les techniques de libération active (ART) sont une méthode des tissus mous qui se concentre sur le soulagement de la tension des tissus via l'élimination de la fibrose/adhérences qui peuvent se développer dans les tissus à la suite d'une surcharge due à une utilisation répétitive. Les objectifs de l'ART sont de restaurer la texture, la tension et le mouvement optimaux des tissus, de restaurer la force, la flexibilité, la fonction et la translation relative entre les couches de tissus mous, de libérer toutes les restrictions des tissus mous, les nerfs piégés, les structures circulatoires restreintes ou les restrictions lymphatiques. L'ART est utilisé pour trouver les tissus spécifiques qui sont restreints, travailler physiquement sur les tissus mous pour leur redonner leur texture, leur tension et leur longueur normales en utilisant diverses positions de la main et des méthodes de manipulation des tissus mous.

La technique de libération active et l'étirement capsulaire avec la thérapie conventionnelle sont plus efficaces pour augmenter l'amplitude de mouvement et diminuer la douleur de l'épaule gelée plutôt que seul l'étirement capsulaire avec la thérapie conventionnelle. Ces changements sont cliniquement significatifs. Les techniques de libération positionnelle et d'énergie musculaire se sont avérées efficaces pour améliorer la capacité fonctionnelle de l'épaule dans la capsulite adhésive, mais la technique d'énergie musculaire était meilleure que la technique de libération positionnelle. est une intervention physiothérapeutique plus efficace que la technique de contre-effort pour réduire instantanément la tension des ischio-jambiers.

Active Release Technique et Strain Counterstrain se sont avérés efficaces dans de nombreuses conditions telles que les lombalgies, les douleurs chroniques au cou, le coude de tennis, le CTS et les douleurs à l'épaule. L'ART et le SCS se sont également avérés efficaces dans le traitement du trapèze supérieur, du sous-scapulaire SCM, du point de déclenchement des muscles ischio-jambiers par rapport à d'autres protocoles de traitement. Mais peu d'études ont été réalisées sur la comparaison de ces deux techniques, à savoir l'ART et le SCS pour la capsulite adhésive et plus particulièrement l'utilisation de l'ART et du SCS pour les points de déclenchement induits par l'AC dans différents muscles de l'épaule. Par conséquent, le but de la présente étude est de comparer l'efficacité de la technique de libération active et de la technique Strain Counterstrain dans la capsulite adhésive induisant des points de déclenchement dans différents muscles de l'épaule en termes de douleur, de ROM et de force musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Swabi, Pakistan
        • Bacha Khan Medical Complex Swabi (BKMCS) and District Headquarter Hospital (DHQ) Swabi.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Capsulite Adhésive Idiopathique (AC)
  • Phase 2 AC
  • Les deux sexes
  • Limitation de ROM dans le modèle capsulaire
  • AC ayant des points de déclenchement myofasciaux dans le trapèze supérieur, le sous-scapulaire, les fibres antérieures du muscle deltoïde et du muscle sus-épineux

Critère d'exclusion:

  • Radiculopathies cervicales
  • Syndrome du défilé thoracique
  • Déchirure de la coiffe des rotateurs
  • Diabète sucré.
  • Les patients atteints de tout trouble neurologique comme l'hémiplégie.
  • Fracture dans et autour de l'épaule

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: COMPTEUR DE DEFORMATION GROUPE DE DEFORMATION
Strain Counter Strain Technique en combinaison avec la physiothérapie conventionnelle

Strain Counterstrain Technique en combinaison avec la physiothérapie conventionnelle (Hot pack, exercices Codman, exercices assistés actifs, exercices Pendulum, Finger Ladder Exercise, mobilisation Maitland de l'articulation de l'épaule.

Le thérapeute palpe les tissus environnants et opposés pour localiser le point de déclenchement en utilisant un ou deux doigts pour surveiller la fasciculation et le TrPM.

Maintenez le POC (position de confort) jusqu'à ce que la fasciculation diminue de manière significative ou cesse. Le temps moyen de maintien des positions sous pression est de 90 s à 3 min.

Relâchez lentement le tissu ou l'articulation et réévaluez. Chaque patient recevra un total de 6 séances (3 séances/semaine) sur une période de 2 semaines.

L'évaluation se ferait au départ et après toutes les trois séances.

Expérimental: GROUPE TECHNIQUE DE LIBÉRATION ACTIVE
Active Release Technique en combinaison avec la physiothérapie conventionnelle

Active Release Technique en combinaison avec la physiothérapie conventionnelle (Hot pack, exercices Codman, exercices assistés actifs, exercices Pendulum, Finger Ladder Exercise, mobilisation Maitland de l'articulation de l'épaule.

Le muscle ciblé sera palpé pendant que le thérapeute recherchera une sensibilité localisée ou des points de déclenchement avec élicitation de la douleur référée.

Avec le pouce, le thérapeute soulagera le point de déclenchement. Dans l'ART, le muscle particulier est pris d'une position raccourcie à une position allongée ou d'une position allongée à une position raccourcie.

La durée du traitement sera de 8 à 15 minutes. Chaque patient recevra un total de 6 séances (3 séances/semaine) sur une période de 2 semaines.

L'évaluation se ferait au départ et après toutes les trois séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de notation numérique (NRS) :
Délai: 4ème semaine
Dans une échelle d'évaluation numérique (NRS), les patients sont invités à encercler le nombre entre 0 et 10, 0 et 20 ou 0 et 100 qui correspond le mieux à l'intensité de leur douleur [1]. Zéro représente généralement "pas de douleur du tout" alors que la limite supérieure représente "la pire douleur jamais possible".
4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: 4ème semaine
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. L'art et la science de mesurer les distances articulaires dans chaque plan de l'articulation s'appellent la goniométrie.
4ème semaine
Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI):
Délai: 4ème semaine

L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) est un questionnaire auto-administré composé de deux dimensions, l'une pour la douleur et l'autre pour les activités fonctionnelles. La dimension de la douleur se compose de cinq questions concernant la gravité de la douleur d'un individu. Les activités fonctionnelles sont évaluées à l'aide de huit questions conçues pour mesurer le degré de difficulté d'un individu avec diverses activités de la vie quotidienne qui nécessitent l'utilisation des membres supérieurs. Le SPADI prend 5 à 10 minutes pour un patient à compléter et est la seule mesure fiable et valide spécifique à la région pour l'épaule.

Pour répondre aux questions, les patients placent une marque sur une échelle visuelle analogique de 10 cm pour chaque question. Les ancres verbales pour la dimension de la douleur sont « aucune douleur du tout » et « la pire douleur imaginable », et celles pour les activités fonctionnelles sont « aucune difficulté » et « si difficile qu'il a fallu de l'aide ». Les scores des deux dimensions sont moyennés pour dériver un score total.

4ème semaine
Test musculaire manuel (MMT):
Délai: 4ème semaine
Le test musculaire manuel (MMT) est une pratique très courante d'examen orthopédique spécialement conçue pour évaluer la fonction et la force de divers muscles, généralement lors de la rééducation de blessures sportives ou de la récupération d'une maladie, les notes de MMT sont généralement étiquetées avec les termes suivants : "zéro", "trace", "médiocre", "passable", "bon" et "normal". De plus, les notes des tests musculaires manuels peuvent être décrites plus en détail à l'aide d'une échelle numérique de 0 à 5.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

2 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2022

Première publication (Réel)

2 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01206 Khizar Hayat

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner