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Efficacia della tecnica SCS rispetto all'ART nella capsulite adesiva

12 aprile 2023 aggiornato da: Riphah International University

Efficacia della tecnica Strain Counter Strain rispetto alla tecnica di rilascio attivo nella capsulite adesiva

Per scoprire l'efficacia della tecnica Strain Counter Strain rispetto alla tecnica di rilascio attivo sul trapezio superiore, sottoscapolare, fibra anteriore dei muscoli deltoidi e sopraspinato punti trigger nella capsulite adesiva in termini di intensità del dolore, range di movimento e forza muscolare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La spalla congelata, nota anche come capsulite adesiva, è definita come "una condizione di eziologia incerta, caratterizzata da una significativa limitazione del movimento della spalla sia attivo che passivo che si verifica in assenza di un noto disturbo intrinseco della spalla". La prevalenza varia dal 2% al 5% nella popolazione generale. È relativamente più comune nelle donne rispetto agli uomini, spesso nel braccio non dominante e di età compresa tra i 40 ei 60 anni. La spalla congelata è stata anche definita capsulite adesiva (AC) a causa del suo processo infiammatorio cronico. La rigidità dolorosa della spalla può influenzare negativamente le attività della vita quotidiana e di conseguenza compromettere la qualità della vita. La capsulite adesiva può essere primaria o secondaria. La capsulite adesiva primaria (o idiopatica) può manifestarsi spontaneamente senza alcun trauma specifico o evento scatenante. La capsulite adesiva secondaria è spesso osservata dopo lussazione della frattura periarticolare dell'articolazione gleno-omerale o altri gravi traumi articolari.

Il dottor Lawrence Jones, un medico osteopatico, è accreditato della scoperta della terapia; inizialmente la chiamò tecnica di rilascio posizionale (PRT) e in seguito coniò il termine strain counterstrain. Originariamente chiamata strain-counterstrain, è una tecnica terapeutica che utilizza i punti trigger (TrPs) e una posizione di comfort (POC) per risolvere la disfunzione associata. Una tecnica delicata e passiva, la SCS è stata raccomandata per il trattamento della disfunzione acuta, subacuta e cronica in persone di tutte le età. Numerosi studi hanno riportato l'uso di strain/countertrain in combinazione con altri interventi per il trattamento di una varietà di disturbi, tra cui condromalacia rotulea, lombalgia e dolore cervicotoracico.

Le tecniche di rilascio attivo (ART) sono un metodo dei tessuti molli che si concentra sull'alleviamento della tensione dei tessuti attraverso la rimozione di fibrosi/aderenze che possono svilupparsi nei tessuti a causa del sovraccarico dovuto all'uso ripetuto. Gli obiettivi dell'ART sono ripristinare la struttura, la tensione e il movimento ottimali dei tessuti, ripristinare la forza, la flessibilità, la funzione e la relativa traslazione tra gli strati dei tessuti molli, rilasciare eventuali restrizioni dei tessuti molli, nervi intrappolati, strutture circolatorie limitate o restrizioni linfatiche. ART viene utilizzato per trovare i tessuti specifici che sono limitati, lavorare fisicamente sui tessuti molli riportandoli alla loro normale consistenza, tensione e lunghezza utilizzando varie posizioni delle mani e metodi di manipolazione dei tessuti molli.

La tecnica di rilascio attivo e l'allungamento capsulare con la terapia convenzionale sono più efficaci nell'aumentare il ROM e ridurre il dolore della spalla congelata rispetto al solo allungamento capsulare con la terapia convenzionale. Questi cambiamenti sono clinicamente significativi. Entrambe le tecniche di rilascio posizionale e di energia muscolare si sono dimostrate efficaci nel migliorare la capacità funzionale della spalla nella capsulite adesiva, ma la tecnica di energia muscolare era migliore della tecnica di rilascio posizionale. è un intervento fisioterapico più efficace rispetto alla tecnica strain counterstrain nel ridurre istantaneamente la rigidità dei muscoli posteriori della coscia.

La tecnica di rilascio attivo e lo Strain Counterstrain si sono dimostrati efficaci in molte condizioni come lombalgia, dolore cronico al collo, gomito del tennista, CTS e dolore alla spalla. ART e SCS si sono anche dimostrati efficaci nel trattamento del trapezio superiore, del sottoscapolare SCM, del punto di innesco del muscolo del tendine del ginocchio rispetto ad altri protocolli di trattamento. Ma sono stati condotti studi limitati sul confronto di queste due tecniche, vale a dire ART e SCS per la capsulite adesiva e in particolare l'uso di ART e SCS per punti trigger indotti da AC in diversi muscoli della spalla. Pertanto, lo scopo del presente studio è confrontare l'efficacia della tecnica di rilascio attivo e della tecnica Strain counterstrain nella capsulite adesiva che induce punti trigger in diversi muscoli della spalla in termini di dolore, ROM e forza muscolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Swabi, Pakistan
        • Bacha Khan Medical Complex Swabi (BKMCS) and District Headquarter Hospital (DHQ) Swabi.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Capsulite adesiva idiopatica (AC)
  • Fase 2 CA
  • Entrambi i sessi
  • Limitazione ROM nel pattern capsulare
  • AC con punti trigger miofasciali nel trapezio superiore, sottoscapolare, fibre anteriori del muscolo deltoide e sovraspinato

Criteri di esclusione:

  • Radicolopatie cervicali
  • Sindrome dello stretto toracico
  • Strappo della cuffia dei rotatori
  • Diabete mellito.
  • Pazienti con qualsiasi disturbo neurologico come l'emiplegia.
  • Frattura dentro e intorno alla spalla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GRUPPO DI DEFORMAZIONE DEL CONTATORE DI DEFORMAZIONE
Tecnica Strain Counter Strain in combinazione con la fisioterapia convenzionale

Strain Counterstrain Tecnica in combinazione con la fisioterapia convenzionale (Impacco caldo, esercizi di Codman, esercizi assistiti attivi, esercizi del pendolo, esercizio della scala delle dita, mobilizzazione dell'articolazione della spalla di Maitland.

Il terapista palpa i tessuti circostanti e opposti per individuare il punto trigger utilizzando uno o due polpastrelli per monitorare la fascicolazione e il MTrP.

Mantenere la POC (posizione di comfort) fino a quando la fascicolazione diminuisce in modo significativo o cessa. Le posizioni medie mantengono il tempo mentre la pressione è compresa tra 90 s e 3 min.

Rilasciare lentamente il tessuto o l'articolazione e rivalutare. Ogni paziente riceverà un totale di 6 sessioni (3 sessioni/settimana) per un periodo di 2 settimane.

La valutazione verrebbe effettuata al basale e dopo ogni tre sessioni.

Sperimentale: GRUPPO TECNICA DI RILASCIO ATTIVO
Tecnica di rilascio attivo in combinazione con la fisioterapia convenzionale

Tecnica di rilascio attivo in combinazione con la fisioterapia convenzionale (impacco caldo, esercizi di Codman, esercizi assistiti attivi, esercizi del pendolo, esercizio della scala delle dita, mobilizzazione dell'articolazione della spalla di Maitland.

Il muscolo mirato verrà palpato mentre il terapista cercherà dolorabilità localizzata o punti trigger con elicitazione del dolore riferito.

Con il pollice il terapista alleggerirà il punto di innesco. Nell'ART il muscolo particolare viene portato dalla posizione accorciata a quella allungata o dalla posizione allungata a quella accorciata.

La durata del trattamento sarà di 8-15 minuti. Ogni paziente riceverà un totale di 6 sessioni (3 sessioni/settimana) per un periodo di 2 settimane.

La valutazione verrebbe effettuata al basale e dopo ogni tre sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione numerica (NRS):
Lasso di tempo: 4a settimana
In una scala di valutazione numerica (NRS), ai pazienti viene chiesto di cerchiare il numero compreso tra 0 e 10, 0 e 20 o 0 e 100 che si adatta meglio alla loro intensità del dolore [1]. Lo zero di solito rappresenta "nessun dolore" mentre il limite superiore rappresenta "il peggior dolore mai possibile".
4a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 4a settimana
Un goniometro è uno strumento che misura l'intervallo di movimento disponibile in corrispondenza di un'articolazione. L'arte e la scienza di misurare le distanze articolari in ciascun piano dell'articolazione sono chiamate goniometria.
4a settimana
Indice di dolore e disabilità alla spalla (SPADI):
Lasso di tempo: 4a settimana

Lo Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) è un questionario autosomministrato composto da due dimensioni, una per il dolore e l'altra per le attività funzionali. La dimensione del dolore consiste in cinque domande riguardanti la gravità del dolore di un individuo. Le attività funzionali sono valutate con otto domande progettate per misurare il grado di difficoltà che un individuo ha con varie attività della vita quotidiana che richiedono l'uso degli arti superiori. Lo SPADI richiede da 5 a 10 minuti per essere completato da un paziente ed è l'unica misurazione specifica per regione affidabile e valida per la spalla.

Per rispondere alle domande, i pazienti mettono un segno su una scala analogica visiva di 10 cm per ogni domanda. Gli ancoraggi verbali per la dimensione del dolore sono "nessun dolore" e "il peggior dolore immaginabile", e quelli per le attività funzionali sono "nessuna difficoltà" e "così difficile da richiedere aiuto". Viene calcolata la media dei punteggi di entrambe le dimensioni per ricavare un punteggio totale.

4a settimana
Test muscolare manuale (MMT):
Lasso di tempo: 4a settimana
Il test muscolare manuale (MMT) è una pratica molto comune di esame ortopedico specificamente progettato per valutare la funzione e la forza di vari muscoli, di solito durante la riabilitazione da infortuni sportivi o il recupero da una malattia, i gradi MMT sono solitamente etichettati con i seguenti termini: "zero", "traccia", "scarso", "discreto", "buono" e "normale". Inoltre, i gradi del test muscolare manuale possono essere ulteriormente descritti utilizzando una scala numerica da 0 a 5.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01206 Khizar Hayat

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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