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Eficácia da técnica SCS versus ART na capsulite adesiva

12 de abril de 2023 atualizado por: Riphah International University

Eficácia da técnica Strain Counter Strain versus técnica de liberação ativa na capsulite adesiva

Para descobrir a eficácia da Strain Counter strain Technique versus Active Release Technique no trapézio superior, subescapular, fibra anterior dos músculos deltóide e supraespinhoso, pontos de gatilho na capsulite adesiva em termos de intensidade da dor, amplitude de movimento e força muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O ombro congelado, também conhecido como capsulite adesiva, é definido como "uma condição de etiologia incerta, caracterizada por restrição significativa do movimento ativo e passivo do ombro que ocorre na ausência de uma doença intrínseca conhecida do ombro". A prevalência varia de 2% a 5% na população geral. É relativamente mais comum em mulheres do que em homens, geralmente no braço não dominante e com idade entre 40 e 60 anos. O ombro congelado também foi denominado capsulite adesiva (CA) devido ao seu processo inflamatório crônico. A rigidez dolorosa do ombro pode afetar adversamente as atividades da vida diária e, consequentemente, prejudicar a qualidade de vida. A capsulite adesiva pode ser primária ou secundária. A capsulite adesiva primária (ou idiopática) pode ocorrer espontaneamente sem nenhum trauma específico ou evento desencadeante. A capsulite adesiva secundária é frequentemente observada após a luxação da fratura periarticular da articulação glenoumeral ou outro trauma articular grave.

Dr. Lawrence Jones, um médico osteopata, é creditado com a descoberta da terapia; ele inicialmente chamou isso de técnica de liberação posicional (PRT) e mais tarde cunhou o termo contratensão de tensão. Originalmente denominado strain-counterstrain, é uma técnica terapêutica que utiliza pontos-gatilho (TrPs) e uma posição de conforto (POC) para resolver a disfunção associada. Uma técnica suave e passiva, SCS tem sido defendida para o tratamento de disfunção aguda, subaguda e crônica em pessoas de todas as idades. Vários estudos relataram o uso de tensão/contra-tensão em combinação com outras intervenções para tratar uma variedade de distúrbios, incluindo condromalácia patelar, dor lombar e dor cervicotorácica.

As Técnicas de Liberação Ativa (ART) são um método de tecido mole que se concentra no alívio da tensão do tecido por meio da remoção de fibrose/aderências que podem se desenvolver nos tecidos como resultado de sobrecarga devido ao uso repetitivo. Os objetivos do ART são restaurar a textura, a tensão e o movimento ideais do tecido, restaurar a força, a flexibilidade, a função e a translação relativa entre as camadas de tecidos moles, liberar quaisquer restrições de tecidos moles, nervos aprisionados, estruturas circulatórias restritas ou restrições linfáticas. O ART é usado para encontrar os tecidos específicos que estão restritos, trabalhar fisicamente nos tecidos moles de volta à sua textura, tensão e comprimento normais, usando várias posições de mão e métodos de manipulação de tecidos moles.

A técnica de liberação ativa e o alongamento capsular com a terapia convencional são mais eficazes no aumento da ADM e na diminuição da dor do ombro congelado, em vez do alongamento capsular isolado com a terapia convencional. Essas alterações são clinicamente significativas. Ambas as técnicas de liberação posicional e energia muscular demonstraram ser eficazes na melhoria da capacidade funcional do ombro na capsulite adesiva, mas a técnica de energia muscular foi melhor do que a técnica de liberação posicional. é uma intervenção fisioterapêutica mais eficaz do que a técnica de contratensão na redução instantânea da tensão dos isquiotibiais.

Active Release Technique e Strain Counterstrain provaram ser eficazes em muitas condições, como dor lombar, dor crônica no pescoço, cotovelo de tenista, CTS e dor no ombro. ART e SCS também se mostraram eficazes no tratamento do trapézio superior, subescapular SCM, ponto-gatilho do músculo isquiotibial em comparação com outro protocolo de tratamento. Mas há estudos limitados feitos para comparar essas duas técnicas, ou seja, ART e SCS para a capsulite adesiva e, especificamente, o uso de ART e SCS para pontos de gatilho induzidos por AC em diferentes músculos do ombro. Portanto, o objetivo do presente estudo é comparar a eficácia da técnica de liberação ativa e da técnica de contratensão Strain na capsulite adesiva induzindo pontos-gatilho em diferentes músculos do ombro em termos de dor, ADM e força muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Swabi, Paquistão
        • Bacha Khan Medical Complex Swabi (BKMCS) and District Headquarter Hospital (DHQ) Swabi.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capsulite adesiva idiopática (CA)
  • Estágio 2 CA
  • Ambos os sexos
  • Limitação de ROM no padrão capsular
  • AC tendo pontos-gatilho miofasciais no trapézio superior, subescapular, fibras anteriores do músculo deltóide e supraespinhoso

Critério de exclusão:

  • Radiculopatias Cervicais
  • Síndrome de compressão torácica
  • Ruptura do manguito rotador
  • Diabetes melito.
  • Pacientes com qualquer distúrbio neurológico como hemiplegia.
  • Fratura dentro e ao redor do ombro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO TENSÃO CONTRA TENSÃO
Strain Counter Strain Technique em combinação com fisioterapia convencional

Strain Counterstrain Technique em combinação com fisioterapia convencional (Hot pack, exercícios de Codman, exercícios ativos assistidos, exercícios Pendulum, Finger Ladder Exercise, mobilização Maitland da articulação do ombro.

O terapeuta palpa os tecidos circundantes e opostos para localizar o ponto-gatilho usando uma ou duas pontas dos dedos para monitorar a fasciculação e o MTrP.

Mantenha a POC (posição de conforto) até que a fasciculação diminua significativamente ou cesse. As posições médias mantêm o tempo enquanto a pressão é de 90 s a 3 min.

Solte o tecido ou articulação lentamente e reavalie. Cada paciente receberá um total de 6 sessões (3 sessões/semana) durante um período de 2 semanas.

A avaliação seria feita na linha de base e após a cada três sessões.

Experimental: GRUPO TÉCNICO DE LIBERAÇÃO ATIVA
Técnica de liberação ativa em combinação com fisioterapia convencional

Técnica de liberação ativa em combinação com fisioterapia convencional (Hot pack, exercícios de Codman, exercícios ativos assistidos, exercícios de pêndulo, exercício de escada de dedo, mobilização de Maitland da articulação do ombro.

O músculo alvo será palpado enquanto o terapeuta procurará sensibilidade localizada ou pontos-gatilho com elicitação de dor referida.

Com o polegar, o terapeuta aliviará o ponto-gatilho. No ART, o músculo específico é retirado da posição encurtada para a alongada ou da posição alongada para a encurtada.

A duração do tratamento será de 8 a 15 minutos. Cada paciente receberá um total de 6 sessões (3 sessões/semana) durante um período de 2 semanas.

A avaliação seria feita na linha de base e após a cada três sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação numérica (NRS):
Prazo: 4ª semana
Em uma escala de classificação numérica (NRS), os pacientes são solicitados a circular o número entre 0 e 10, 0 e 20 ou 0 e 100 que melhor se ajusta à intensidade da dor [1]. Zero geralmente representa 'nenhuma dor', enquanto o limite superior representa 'a pior dor possível.
4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 4ª semana
Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação. A arte e a ciência de medir as amplitudes articulares em cada plano da articulação são chamadas de goniometria.
4ª semana
Índice de Dor e Incapacidade do Ombro (SPADI):
Prazo: 4ª semana

O Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) é um questionário autoaplicável composto por duas dimensões, uma para dor e outra para atividades funcionais. A dimensão da dor consiste em cinco questões sobre a gravidade da dor de um indivíduo. As atividades funcionais são avaliadas com oito questões destinadas a medir o grau de dificuldade que um indivíduo tem com várias atividades da vida diária que requerem o uso da extremidade superior. O SPADI leva de 5 a 10 minutos para ser concluído por um paciente e é a única medida específica da região confiável e válida para o ombro.

Para responder às perguntas, os pacientes colocam uma marca em uma escala analógica visual de 10 cm para cada pergunta. As âncoras verbais para a dimensão da dor são 'nenhuma dor' e 'pior dor imaginável', e as das atividades funcionais são 'nenhuma dificuldade' e 'tão difícil que precisou de ajuda'. As pontuações de ambas as dimensões são calculadas em média para derivar uma pontuação total.

4ª semana
Teste muscular manual (MMT):
Prazo: 4ª semana
O teste muscular manual (MMT) é uma prática muito comum de exame ortopédico projetado especificamente para avaliar a função e a força de vários músculos, geralmente na reabilitação de lesões esportivas ou na recuperação de uma doença. "traço", "ruim", "razoável", "bom" e "normal". Além disso, as notas do teste muscular manual podem ser descritas com mais detalhes usando uma escala numérica de 0 a 5.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

2 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

2 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01206 Khizar Hayat

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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