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Effets de la mobilité thoracique par rapport au programme d'exercices d'étirement chez les patients atteints de radiculopathie cervicale

31 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilité thoracique par rapport au programme d'exercices d'étirement sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.

L'étude sera un essai clinique randomisé avec un échantillon de 44 personnes pour déterminer les effets de la mobilité thoracique par rapport aux exercices d'étirement thoracique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients atteints de radiculopathie cervicale. Les sujets seront inscrits selon des critères d'inclusion-exclusion. Les patients seront divisés en deux groupes, chacun avec 22 patients. Le groupe A recevra des exercices de mobilité thoracique avec la physiothérapie conventionnelle tandis que le groupe B recevra des exercices d'étirement thoracique avec le protocole de physiothérapie conventionnel. Le protocole de physiothérapie conventionnel comprendra une compresse chaude, une traction du cou et des étirements. La séance sera d'environ 30 à 45 min pour chaque patient avec trois séances par semaine en alternance. Un total de trois semaines de régime de traitement sera administré aux patients et une évaluation de la douleur, de l'amplitude des mouvements et de la fonction du patient avec l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS), la goniométrie et l'indice d'invalidité du cou (NDI) sera effectuée au de base, après la fin du traitement à trois semaines et après six semaines pour observer les effets à long terme. seront analysés en utilisant SPSS version 25

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La radiculopathie cervicale est caractérisée par un dysfonctionnement neurologique causé par la compression et l'inflammation des nerfs rachidiens ou des racines nerveuses de la colonne cervicale. L'incidence et le taux de prévalence de la radiculopathie cervicale ne sont pas clairs et les données épidémiologiques sont limitées.

Selon les segments concernés et la gravité du dysfonctionnement neurologique, divers signes et symptômes de radiculopathie cervicale peuvent se manifester par des douleurs unilatérales au cou et au bras avec engourdissement, faiblesse ou altération des réflexes. La radiculopathie de la colonne cervicale est une affection invalidante qui a des répercussions négatives importantes sur la santé mentale, le fonctionnement physique et la participation sociale d'une personne. Il s'agit d'une présentation complexe, associée à une dépendance accrue vis-à-vis des systèmes de santé, et représente un défi important pour les cliniciens et les patients car elle ne répond pas toujours aux thérapies conventionnelles. Les symptômes de la radiculopathie cervicale peuvent inclure des douleurs au cou et aux membres supérieurs ainsi que des signes neurologiques tels que faiblesse musculaire, sensation perturbée et diminution des réflexes.

Les patients atteints de radiculopathie cervicale présentaient des caractéristiques de changements sensoriels tels que l'hypoesthésie (mécanique, thermique et vibratoire) et l'hypersensibilité à la douleur au froid et à la pression. Le traitement conservateur, en particulier la kinésithérapie, est généralement recommandé comme traitement initial pour les patients atteints de radiculopathie cervicale. On a constaté que la mobilisation vertébrale et la manipulation de la colonne cervicale étaient efficaces pour améliorer la douleur, les mouvements du cou et la fonction chez les patients atteints de radiculopathie cervicale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahāwalnagar, Punjab, Pakistan
        • District Head Quarter Bahawalnagar

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Les deux sexes
  • Âge 25-55 ans
  • Douleur cervicale unilatérale ridicule.
  • Chronicité de la douleur - 4 semaines minimum.
  • Satisfait aux critères de Wainner et al (test d'affaissement, test de distraction, ULTT)

Critère d'exclusion:

  • • Fractures

    • Drapeaux rouges
    • La polyarthrite rhumatoïde
    • Déficit neurologique
    • Blessure à la moelle épinière
    • Tumeur
    • Troubles circulatoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Exercices de mobilité thoracique
Autre: Exercices de mobilité thoracique avec kinésithérapie conventionnelle pour la radiculopathie cervicale
Exercices de mobilité thoracique Ces techniques comprennent la mobilisation, la manipulation et les glissements pour vérifier et traiter les articulations. Ici, ces techniques seront utilisées pour mobiliser le rachis thoracique. Dans ce traitement, des exercices de mobilité (glissements unilatéral postérieur antérieur, central postérieur antérieur et transversal) + compresse chaude (10 min) + étirement du cou (fléchisseurs du cou, extenseurs, fléchisseurs latéraux) + traction cervicale seront donnés au patient. Une durée totale de session sera de 45 minutes et trois fois par semaine un jour sur deux pendant trois semaines.
Expérimental: Groupe B
Exercices d'étirement thoracique
Autre: Exercices d'étirement thoracique avec thérapie physique conventionnelle pour la radiculopathie cervicale
Exercices d'étirement thoracique Exercices d'étirement thoracique. Les exercices d'étirement thoracique sont utilisés pour corriger la musculature de la région thoracique. Dans ce groupe de traitement, des exercices d'étirement (étirements passifs et exercices facilités par le thérapeute) + hot pack (10 min) + étirement du cou (fléchisseurs du cou, extenseurs, fléchisseurs latéraux) + tractions seront donnés au patient. Un total de 45 minutes de séance trois fois par semaine un jour sur deux pendant trois semaines sera donné. Seuls les patients éligibles remplissant les critères d'inclusion seront inclus dans l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 3ème semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une méthode populaire pour évaluer la douleur. L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) demande au patient de quantifier sa douleur sur une échelle de 0 à 10 en utilisant des chiffres arabes entiers. Sur ce 0 se réfère l'absence de douleur et 10 se réfère à la douleur la plus élevée.
3ème semaine
Indice d'invalidité du cou
Délai: 3ème semaine
Le NDI est devenu un instrument standard pour mesurer l'incapacité auto-évaluée due à la douleur au cou. Chacun des 10 items est noté de 0 à 5. Le score maximum est de 50
3ème semaine
Gamme de mouvement
Délai: 3ème semaine
La science de la mesure des distances articulaires dans chaque plan de l'articulation s'appelle la goniométrie. La goniométrie est un appareil qui mesure un angle ou permet la rotation d'un objet dans une position définie. La flexion du cou, l'extension, la flexion latérale seront évaluées à travers elle
3ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Syed Shakil-ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Première publication (Réel)

3 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR &AHS/22/0135 Iqra

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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