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Efeitos da Mobilidade Torácica Versus Programa de Exercícios de Alongamento em Pacientes com Radiculopatia Cervical

31 de março de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da mobilidade torácica versus programa de exercícios de alongamento na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com radiculopatia cervical.

O estudo será um ensaio clínico randomizado com um tamanho de amostra de 44 para determinar os efeitos da mobilidade torácica versus exercícios de alongamento torácico na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com radiculopatia cervical. Os sujeitos serão inscritos de acordo com critérios de inclusão-exclusão. Os pacientes serão divididos em dois grupos, cada um com 22 pacientes. O grupo A receberá exercícios de mobilidade torácica junto com a fisioterapia convencional enquanto o grupo B receberá exercícios de alongamento torácico junto com o protocolo de fisioterapia convencional. O protocolo de fisioterapia convencional incluirá uma bolsa quente, tração no pescoço e alongamentos. A sessão será em torno de 30 a 45 min para cada paciente com três sessões por semana em dias alternados. Um total de três semanas de regime de tratamento será dado aos pacientes e uma avaliação da dor, amplitude de movimento e função do paciente com a Escala Numérica de Dor (NPRS), goniometria e Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) será feito no linha de base, após a conclusão do tratamento em três semanas e após seis semanas para observar os efeitos a longo prazo. serão analisados ​​usando SPSS versão 25

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A radiculopatia cervical é caracterizada por disfunção neurológica causada pela compressão e inflamação dos nervos espinhais ou raízes nervosas da coluna cervical. A incidência e a taxa de prevalência da radiculopatia cervical não são claras e os dados epidemiológicos são limitados.

Dependendo dos segmentos envolvidos e da gravidade da disfunção neurológica, vários sinais e sintomas de radiculopatia cervical podem se manifestar como dor no pescoço e braço unilateral com dormência, fraqueza ou reflexos alterados. A radiculopatia da coluna cervical é uma condição incapacitante que tem impactos negativos significativos na saúde mental, no funcionamento físico e na participação social de uma pessoa. É uma apresentação complexa, associada ao aumento da dependência dos sistemas de saúde, e representa um desafio substancial para os médicos e pacientes, pois nem sempre responde às terapias convencionais. fraqueza muscular, sensação perturbada e reflexo diminuído.

Pacientes com radiculopatia cervical apresentavam características de alterações sensitivas como hipoestesia (mecânica, térmica e vibratória) e hipersensibilidade à dor ao frio e à pressão. O tratamento conservador, principalmente fisioterapia, é geralmente recomendado como tratamento inicial para pacientes com radiculopatia cervical. Verificou-se que a mobilização vertebral e a manipulação da coluna cervical foram eficazes na melhora da dor, movimento do pescoço e função em pacientes com radiculopatia cervical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Syed Shakil-ur Rehman, PhD

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Bahāwalnagar, Punjab, Paquistão
        • District Head Quarter Bahawalnagar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Ambos os sexos
  • Idade 25-55 anos
  • Dor cervical ridicularizadora unilateral.
  • Cronicidade da dor - mínimo de 4 semanas.
  • Atendeu aos critérios de wainner et al (teste de Slump, teste de distração, ULTT)

Critério de exclusão:

  • • Fraturas

    • Bandeiras vermelhas
    • Artrite reumatoide
    • déficit neurológico
    • Lesão na medula espinhal
    • Tumor
    • Distúrbios circulatórios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Exercícios de mobilidade torácica
Outro: Exercícios de mobilidade torácica com fisioterapia convencional para radiculopatia cervical
Exercícios de mobilidade torácica Essas técnicas incluem mobilização, manipulação e deslizamentos para verificar e tratar as articulações. Aqui, essas técnicas serão usadas para mobilizar a coluna torácica. Neste tratamento, exercícios de mobilidade (anterior posterior unilateral, anterior central posterior e deslizamentos transversais) + bolsa quente (10 min) + alongamento do pescoço (flexores, extensores, flexores laterais do pescoço) + tração cervical serão administrados ao paciente. O tempo total da sessão será de 45 minutos e três vezes por semana em dias alternados por três semanas.
Experimental: Grupo B
Exercícios de alongamento torácico
Outro: Exercícios de alongamento torácico com fisioterapia convencional para radiculopatia cervical
Exercícios de alongamento torácico Exercícios de alongamento torácico. Os exercícios de alongamento torácico são utilizados para corrigir a musculatura da região torácica. Neste grupo de tratamento, exercícios de alongamento (alongamentos passivos e exercícios facilitados pelo terapeuta) + bolsa quente (10 min) + alongamento do pescoço (flexores do pescoço, extensores, flexões laterais) + trações serão dadas ao paciente. Será dado um total de 45 minutos de sessão três vezes por semana em dias alternados durante três semanas. Somente os pacientes elegíveis que preencherem os critérios de inclusão serão incluídos no estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 3ª Semana
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é um método popular para avaliar a dor. A escala numérica de dor (NPRS), pede ao paciente para quantificar sua dor em uma escala de 0 a 10 usando números arábicos inteiros. Neste 0 refere-se a nenhuma dor e 10 refere-se à maior dor.
3ª Semana
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 3ª Semana
O NDI tornou-se um instrumento padrão para medir a incapacidade auto-avaliada devido à dor no pescoço. Cada um dos 10 itens pontua de 0 a 5. A pontuação máxima é 50
3ª Semana
Amplitude de movimento
Prazo: 3ª Semana
A ciência de medir as amplitudes articulares em cada plano da articulação é chamada de goniometria. Goniometria é um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida. Flexão, extensão e flexão lateral do pescoço serão avaliadas por meio dele
3ª Semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Syed Shakil-ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR &AHS/22/0135 Iqra

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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