- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05465005
Perception des stimuli électriques chez les personnes ayant subi un AVC
6 avril 2026 mis à jour par: Netta Gurari
Perception des stimuli électriques lors de l'activation musculaire chez les personnes ayant subi un AVC
Pour manipuler avec succès des objets dans son environnement, comme lorsque l'on soulève une tasse, il faut percevoir avec précision leurs interactions physiques.
Cela comprend l'interprétation précise des signaux tactiles qui apparaissent au bout des doigts lorsque l'on touche un objet.
Actuellement, la perception tactile est évaluée chez les personnes ayant subi un AVC à l'aide de protocoles passifs.
La recherche n'a pas encore exploré si l'activation des muscles a un impact sur le processus de perception tactile chez les personnes victimes d'un AVC, malgré des recherches antérieures démontrant l'effet de l'activation musculaire sur la perception tactile chez les personnes neurologiquement intactes.
La recherche proposée sera la première à aborder l'impact de l'activation musculaire, en plus de l'AVC, sur la perception tactile.
En tant que telle, la recherche proposée est importante pour faire progresser notre compréhension de la mesure dans laquelle les déficits tactiles se produisent chez les personnes victimes d'un AVC, en particulier lors de mouvements volontaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants détecteront un stimulus électrique appliqué de l'extérieur au bout de leur doigt avec le coude : 1) détendu et fléchi à 2) 25 % et 3) 50 % de leur couple maximal volontaire (MVT).
Nous comparerons le seuil de détection de ces trois conditions entre chaque bras de participants ayant subi un AVC et des témoins du même âge.
Sur la base des données pilotes, nous émettons l'hypothèse que le seuil de détection sera le plus élevé au niveau du bras parétique lors de la flexion à 50 % MVT en raison de la plus grande inhibition des signaux sensoriels.
Les résultats indiqueront si l'AVC a un impact négatif sur la capacité d'un individu à détecter des stimuli tactiles lors de tâches sensorimotrices volontaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, États-Unis, 24061
- Virginia Tech Biomedical Engineering and Mechanics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Pour les participants ayant subi un AVC, i) une seule lésion corticale unilatérale survenue au moins un an auparavant et ii) une absence de troubles neurologiques comorbides
- Capacité à comprendre et à réaliser les tâches expérimentales
- Capacité à donner un consentement éclairé
- Au moins 18 ans
Critère d'exclusion:
- Blessure majeure à l'un ou l'autre bras
- Neuropathie sensorielle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Seuil de détection
Délai: ~5minutes
|
Amplitude minimale du courant à laquelle un stimulus électrique peut être détecté
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~5minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Chapman, C. E., Zompa, I. C., Williams, S. R., Shenasa, J. & Jiang, W. Factors influencing the perception of tactile stimuli during movement. in Somesthesis and the Neurobiology of the Somatosensory Cortex (eds. Franzén, O., Johansson, R. & Terenius, L.) 307-320 (Birkhäuser Basel, 1996).
- Pavlenko, V. B. Self-initiated motor behavioral act-related neuronal activity in the cat Locus Coeruleus. Neurophysiology 35, 29-37 (2003).
- Wei K, Glaser JI, Deng L, Thompson CK, Stevenson IH, Wang Q, Hornby TG, Heckman CJ, Kording KP. Serotonin affects movement gain control in the spinal cord. J Neurosci. 2014 Sep 17;34(38):12690-700. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1855-14.2014.
- Seki K, Fetz EE. Gating of sensory input at spinal and cortical levels during preparation and execution of voluntary movement. J Neurosci. 2012 Jan 18;32(3):890-902. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4958-11.2012.
- Post LJ, Zompa IC, Chapman CE. Perception of vibrotactile stimuli during motor activity in human subjects. Exp Brain Res. 1994;100(1):107-20. doi: 10.1007/BF00227283.
- Seki K, Perlmutter SI, Fetz EE. Sensory input to primate spinal cord is presynaptically inhibited during voluntary movement. Nat Neurosci. 2003 Dec;6(12):1309-16. doi: 10.1038/nn1154. Epub 2003 Nov 16.
- Jacobs BL, Martin-Cora FJ, Fornal CA. Activity of medullary serotonergic neurons in freely moving animals. Brain Res Brain Res Rev. 2002 Oct;40(1-3):45-52. doi: 10.1016/s0165-0173(02)00187-x.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2022
Première publication (Réel)
19 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- K25HD096116 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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