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Perception des stimuli électriques chez les personnes ayant subi un AVC

6 avril 2026 mis à jour par: Netta Gurari

Perception des stimuli électriques lors de l'activation musculaire chez les personnes ayant subi un AVC

Pour manipuler avec succès des objets dans son environnement, comme lorsque l'on soulève une tasse, il faut percevoir avec précision leurs interactions physiques. Cela comprend l'interprétation précise des signaux tactiles qui apparaissent au bout des doigts lorsque l'on touche un objet. Actuellement, la perception tactile est évaluée chez les personnes ayant subi un AVC à l'aide de protocoles passifs. La recherche n'a pas encore exploré si l'activation des muscles a un impact sur le processus de perception tactile chez les personnes victimes d'un AVC, malgré des recherches antérieures démontrant l'effet de l'activation musculaire sur la perception tactile chez les personnes neurologiquement intactes. La recherche proposée sera la première à aborder l'impact de l'activation musculaire, en plus de l'AVC, sur la perception tactile. En tant que telle, la recherche proposée est importante pour faire progresser notre compréhension de la mesure dans laquelle les déficits tactiles se produisent chez les personnes victimes d'un AVC, en particulier lors de mouvements volontaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Les participants détecteront un stimulus électrique appliqué de l'extérieur au bout de leur doigt avec le coude : 1) détendu et fléchi à 2) 25 % et 3) 50 % de leur couple maximal volontaire (MVT). Nous comparerons le seuil de détection de ces trois conditions entre chaque bras de participants ayant subi un AVC et des témoins du même âge. Sur la base des données pilotes, nous émettons l'hypothèse que le seuil de détection sera le plus élevé au niveau du bras parétique lors de la flexion à 50 % MVT en raison de la plus grande inhibition des signaux sensoriels. Les résultats indiqueront si l'AVC a un impact négatif sur la capacité d'un individu à détecter des stimuli tactiles lors de tâches sensorimotrices volontaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, États-Unis, 24061
        • Virginia Tech Biomedical Engineering and Mechanics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Pour les participants ayant subi un AVC, i) une seule lésion corticale unilatérale survenue au moins un an auparavant et ii) une absence de troubles neurologiques comorbides
  • Capacité à comprendre et à réaliser les tâches expérimentales
  • Capacité à donner un consentement éclairé
  • Au moins 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Blessure majeure à l'un ou l'autre bras
  • Neuropathie sensorielle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de détection
Délai: ~5minutes
Amplitude minimale du courant à laquelle un stimulus électrique peut être détecté
~5minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2022

Première publication (Réel)

19 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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