Percepción de estímulos eléctricos en personas con accidente cerebrovascular
6 de abril de 2026 actualizado por: Netta Gurari
Percepción de estímulos eléctricos durante la activación muscular en personas con accidente cerebrovascular
Para manipular con éxito objetos en el entorno de uno, como al levantar una taza, uno debe percibir con precisión sus interacciones físicas.
Esto incluye interpretar con precisión las señales táctiles que surgen en la punta de los dedos al tocar un objeto.
Actualmente, la percepción táctil se evalúa en personas con accidente cerebrovascular utilizando protocolos pasivos.
La investigación aún tiene que explorar si la activación de los músculos afecta el proceso de percepción táctil en personas con accidente cerebrovascular a pesar de que investigaciones anteriores demuestran el efecto de la activación muscular en la percepción táctil en personas que están neurológicamente intactas.
La investigación propuesta será la primera en abordar el impacto de la activación muscular, además del accidente cerebrovascular, en la percepción táctil.
Como tal, la investigación propuesta es importante para avanzar en nuestra comprensión de la medida en que se producen deficiencias táctiles en personas con accidente cerebrovascular, en particular durante el movimiento volitivo.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes detectarán un estímulo eléctrico aplicado externamente en la yema del dedo con el codo: 1) relajado y flexionado al 2) 25 % y 3) 50 % de su par máximo voluntario (MVT).
Compararemos el umbral de detección para estas tres condiciones entre cada grupo de participantes con accidente cerebrovascular y controles de edad similar.
Con base en los datos piloto, planteamos la hipótesis de que el umbral de detección será mayor en el brazo parético cuando se flexione al 50 % de la TVM debido a la mayor inhibición de las señales sensoriales.
Los hallazgos indicarán si el accidente cerebrovascular afecta negativamente la capacidad de un individuo para detectar estímulos táctiles durante las tareas sensoriomotoras volitivas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Estados Unidos, 24061
- Virginia Tech Biomedical Engineering and Mechanics
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para los participantes con accidente cerebrovascular, i) una lesión cortical unilateral única que tuvo lugar al menos un año antes y ii) ausencia de deficiencias neurológicas comórbidas
- Capacidad para comprender y completar las tareas experimentales.
- Capacidad para dar consentimiento informado
- Al menos 18 años de edad
Criterio de exclusión:
- Lesión importante en cualquiera de los brazos.
- neuropatía sensorial
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Umbral de detección
Periodo de tiempo: ~5 minutos
|
Magnitud mínima de corriente a la que se puede detectar un estímulo eléctrico
|
~5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chapman, C. E., Zompa, I. C., Williams, S. R., Shenasa, J. & Jiang, W. Factors influencing the perception of tactile stimuli during movement. in Somesthesis and the Neurobiology of the Somatosensory Cortex (eds. Franzén, O., Johansson, R. & Terenius, L.) 307-320 (Birkhäuser Basel, 1996).
- Pavlenko, V. B. Self-initiated motor behavioral act-related neuronal activity in the cat Locus Coeruleus. Neurophysiology 35, 29-37 (2003).
- Wei K, Glaser JI, Deng L, Thompson CK, Stevenson IH, Wang Q, Hornby TG, Heckman CJ, Kording KP. Serotonin affects movement gain control in the spinal cord. J Neurosci. 2014 Sep 17;34(38):12690-700. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1855-14.2014.
- Seki K, Fetz EE. Gating of sensory input at spinal and cortical levels during preparation and execution of voluntary movement. J Neurosci. 2012 Jan 18;32(3):890-902. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4958-11.2012.
- Post LJ, Zompa IC, Chapman CE. Perception of vibrotactile stimuli during motor activity in human subjects. Exp Brain Res. 1994;100(1):107-20. doi: 10.1007/BF00227283.
- Seki K, Perlmutter SI, Fetz EE. Sensory input to primate spinal cord is presynaptically inhibited during voluntary movement. Nat Neurosci. 2003 Dec;6(12):1309-16. doi: 10.1038/nn1154. Epub 2003 Nov 16.
- Jacobs BL, Martin-Cora FJ, Fornal CA. Activity of medullary serotonergic neurons in freely moving animals. Brain Res Brain Res Rev. 2002 Oct;40(1-3):45-52. doi: 10.1016/s0165-0173(02)00187-x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- K25HD096116 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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