Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppfattning om elektriska stimuli hos individer med stroke

4 januari 2024 uppdaterad av: Netta Gurari

Perception av elektriska stimuli under muskelaktivering hos individer med stroke

För att framgångsrikt kunna manipulera föremål i sin omgivning, till exempel när man lyfter en kopp, måste man korrekt uppfatta deras fysiska interaktioner. Detta inkluderar att noggrant tolka de taktila signalerna som uppstår vid ens fingertoppar när man rör vid ett föremål. För närvarande bedöms taktil perception hos individer med stroke med hjälp av passiva protokoll. Forskning har ännu inte undersökt om aktivering av sina muskler påverkar den taktila perceptuella processen hos individer med stroke trots att tidigare forskning har visat effekten av muskelaktivering på taktil perception hos individer som är neurologiskt intakta. Den föreslagna forskningen kommer att vara den första som tar upp effekten av muskelaktivering, förutom stroke, på taktil perception. Som sådan är den föreslagna forskningen betydelsefull för att främja vår förståelse av i vilken utsträckning taktila underskott uppstår hos individer med stroke, särskilt under frivilliga rörelser.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att upptäcka en externt applicerad elektrisk stimulans vid fingertoppen med armbågen: 1) avslappnad och böjd till 2) 25 % och 3) 50 % av deras maximala frivilliga vridmoment (MVT). Vi kommer att jämföra detektionströskeln för dessa tre tillstånd mellan varje arm av deltagare med stroke och kontroller av liknande ålder. Baserat på pilotdata antar vi att detektionströskeln kommer att vara störst vid den paretiska armen vid böjning till 50% MVT på grund av den största hämningen av sensoriska signaler. Resultaten kommer att indikera om stroke negativt påverkar en individs förmåga att upptäcka taktila stimuli under viljemässiga sensorimotoriska uppgifter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University Physical Therapy and Human Movement Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För deltagarna med stroke, i) en ensidig kortikal lesion som ägde rum minst ett år tidigare och ii) en frånvaro av komorbida neurologiska funktionsnedsättningar
  • Förmåga att förstå och slutföra de experimentella uppgifterna
  • Förmåga att ge informerat samtycke
  • Minst 18 år

Exklusions kriterier:

  • Stor skada på båda armen
  • Sensorisk neuropati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detektionströskel
Tidsram: ~5 minuter
Minsta strömstyrka vid vilken en elektrisk stimulans kan detekteras
~5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2022

Första postat (Faktisk)

19 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Generering av vridmoment

3
Prenumerera