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Percepção de Estímulos Elétricos em Indivíduos com AVC

4 de janeiro de 2024 atualizado por: Netta Gurari

Percepção de Estímulos Elétricos Durante Ativação Muscular em Indivíduos com AVC

Para manipular objetos ao seu redor com sucesso, como ao levantar um copo, é preciso perceber com precisão suas interações físicas. Isso inclui interpretar com precisão as pistas táteis que surgem na ponta dos dedos ao tocar um objeto. Atualmente, a percepção tátil é avaliada em indivíduos com AVE por meio de protocolos passivos. A pesquisa ainda não explorou se a ativação dos músculos afeta o processo de percepção tátil em indivíduos com derrame, apesar de pesquisas anteriores demonstrarem o efeito da ativação muscular na percepção tátil em indivíduos neurologicamente intactos. A pesquisa proposta será a primeira a abordar o impacto da ativação muscular, além do golpe, na percepção tátil. Como tal, a pesquisa proposta é significativa para avançar nossa compreensão da extensão em que os déficits táteis ocorrem em indivíduos com AVC, particularmente durante o movimento volitivo.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes detectarão um estímulo elétrico aplicado externamente na ponta do dedo com o cotovelo: 1) relaxado e flexionado a 2) 25% e 3) 50% de seu torque voluntário máximo (MVT). Vamos comparar o limiar de detecção para essas três condições entre cada grupo de participantes com AVC e controles de idade semelhante. Com base em dados piloto, levantamos a hipótese de que o limiar de detecção será maior no braço parético ao flexionar até 50% do MVT devido à maior inibição dos sinais sensoriais. Os resultados indicarão se o AVC impacta negativamente a capacidade de um indivíduo de detectar estímulos táteis durante tarefas sensório-motoras volitivas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Physical Therapy and Human Movement Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Para os participantes com AVC, i) uma única lesão cortical unilateral que ocorreu pelo menos um ano antes e ii) ausência de comprometimentos neurológicos comórbidos
  • Capacidade de compreender e concluir as tarefas experimentais
  • Capacidade para fornecer consentimento informado
  • Pelo menos 18 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Lesão grave em qualquer um dos braços
  • Neuropatia sensorial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limite de detecção
Prazo: ~ 5 minutos
Magnitude mínima de corrente na qual um estímulo elétrico pode ser detectado
~ 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • K25HD096116 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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