Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauksen saaneiden henkilöiden sähköisten ärsykkeiden käsitys

maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Netta Gurari

Sähköisten ärsykkeiden käsitys lihasten aktivoitumisen aikana henkilöillä, joilla on aivohalvaus

Jotta ympäristössä olevia esineitä voidaan käsitellä onnistuneesti, esimerkiksi kuppia nostettaessa, heidän on havaittava tarkasti niiden fyysinen vuorovaikutus. Tämä sisältää sormenpäissä olevien kosketusvihjeiden tarkan tulkinnan esinettä koskettaessa. Tällä hetkellä aivohalvauksen saaneiden henkilöiden tuntoaistiota arvioidaan passiivisten protokollien avulla. Tutkimuksessa on vielä selvitettävä, vaikuttaako lihasten aktivointi aivohalvauksen saaneiden henkilöiden tuntokykyyn, vaikka aikaisemmissa tutkimuksissa on osoitettu lihasten aktivaation vaikutusta kosketushavaintoon neurologisesti ehjillä henkilöillä. Ehdotettu tutkimus tulee olemaan ensimmäinen, joka käsittelee aivohalvauksen lisäksi lihasaktivaation vaikutusta kosketushavaintoon. Sellaisenaan ehdotettu tutkimus on merkittävä edistämään ymmärrystämme siitä, missä määrin kosketusvajetta esiintyy henkilöillä, joilla on aivohalvaus, erityisesti tahdonalaisen liikkeen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat havaitsevat ulkoisesti kohdistetun sähköisen ärsykkeen sormenpäässään kyynärpäällä: 1) rentoutuneena ja taivutettuna 2) 25 prosenttiin ja 3) 50 prosenttiin suurimmasta vapaaehtoisesta vääntömomentistaan ​​(MVT). Vertailemme näiden kolmen tilan havaitsemiskynnystä aivohalvauksen saaneiden osallistujien ja samanikäisten kontrollien välillä. Pilottitietojen perusteella oletamme, että havaitsemiskynnys on suurin pareettisessa käsivarressa, kun se taipuu 50 %:iin MVT:n aistisignaalien suurimman eston vuoksi. Löydökset osoittavat, vaikuttaako aivohalvaus negatiivisesti yksilön kykyyn havaita tuntoärsykkeitä tahdonvoimaisten sensorimotoristen tehtävien aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Yhdysvallat, 24061
        • Virginia Tech Biomedical Engineering and Mechanics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on aivohalvaus, i) yksipuolinen yksipuolinen aivokuoren vaurio, joka tapahtui vähintään vuotta ennen ja ii) samanaikaisten neurologisten häiriöiden puuttuminen
  • Kyky ymmärtää ja suorittaa kokeelliset tehtävät
  • Kyky antaa tietoinen suostumus
  • Vähintään 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava vamma kummassakin käsivarressa
  • Sensorinen neuropatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaintokynnys
Aikaikkuna: ~5 minuuttia
Virran vähimmäissuuruus, jolla sähköinen ärsyke voidaan havaita
~5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K25HD096116 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Vääntömomentin luominen

Tilaa