Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfattelse af elektriske stimuli hos personer med slagtilfælde

6. april 2026 opdateret af: Netta Gurari

Opfattelse af elektriske stimuli under muskelaktivering hos personer med slagtilfælde

For at kunne manipulere genstande i ens omgivelser, såsom når man løfter en kop, skal man præcist opfatte deres fysiske interaktioner. Dette inkluderer nøjagtig fortolkning af de taktile signaler, der opstår ved ens fingerspidser, når man rører ved en genstand. I øjeblikket vurderes taktil perception hos personer med slagtilfælde ved hjælp af passive protokoller. Forskning har endnu ikke undersøgt, om aktivering af ens muskler påvirker den taktile perceptuelle proces hos personer med slagtilfælde på trods af tidligere forskning, der har vist effekten af ​​muskelaktivering på den taktile perception hos individer, der er neurologisk intakte. Den foreslåede forskning vil være den første til at behandle virkningen af ​​muskelaktivering, ud over slagtilfælde, på den taktile opfattelse. Som sådan er den foreslåede forskning vigtig for at fremme vores forståelse af, i hvilket omfang taktile underskud forekommer hos personer med slagtilfælde, især under viljebevægelse.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil opdage en eksternt påført elektrisk stimulus ved deres fingerspids med albuen: 1) afslappet og bøjet til 2) 25 % og 3) 50 % af deres maksimale frivillige drejningsmoment (MVT). Vi vil sammenligne detektionstærsklen for disse tre tilstande mellem hver arm af deltagere med slagtilfælde og kontroller i samme alder. Baseret på pilotdata antager vi, at detektionstærsklen vil være størst ved den paretiske arm, når der bøjes til 50% MVT på grund af den største hæmning af sensoriske signaler. Resultater vil indikere, om slagtilfælde negativt påvirker en persons evne til at opdage taktile stimuli under viljemæssige sansemotoriske opgaver.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Forenede Stater, 24061
        • Virginia Tech Biomedical Engineering and Mechanics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For deltagerne med slagtilfælde, i) en enkelt unilateral kortikal læsion, der fandt sted mindst et år før og ii) et fravær af komorbide neurologiske svækkelser
  • Evne til at forstå og gennemføre de eksperimentelle opgaver
  • Evne til at give informeret samtykke
  • Mindst 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Større skade på begge arme
  • Sensorisk neuropati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Detektionstærskel
Tidsramme: ~5 minutter
Minimum størrelse af strøm, ved hvilken en elektrisk stimulus kan detekteres
~5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • K25HD096116 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Drejningsmomentgenerering

Abonner