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脳卒中患者における電気刺激の知覚

2026年4月6日 更新者:Netta Gurari

脳卒中患者の筋活動中の電気刺激の知覚

カップを持ち上げるときなど、周囲のオブジェクトをうまく操作するには、物理​​的な相互作用を正確に認識しなければなりません。 これには、オブジェクトに触れたときに指先で発生する触覚の手がかりを正確に解釈することが含まれます。 現在、受動的プロトコルを使用して脳卒中患者の触覚が評価されています。 筋肉の活性化が脳卒中患者の触覚知覚プロセスに影響を与えるかどうかはまだ研究されていませんが、以前の研究では、神経学的に無傷の個人の触覚に対する筋肉の活性化の影響が示されています。 提案された研究は、脳卒中に加えて、筋肉の活性化が触覚に及ぼす影響に対処する最初の研究となります。 そのため、提案された研究は、脳卒中患者、特に随意運動中に触覚障害がどの程度発生するかについての理解を深めるために重要です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

参加者は、肘を使って指先に外部から加えられた電気刺激を検出します: 1) リラックスして 2) 25% と 3) 最大随意トルク (MVT) の 50%。 脳卒中のある参加者の各腕と同様の年齢のコントロールの間で、これら 3 つの条件の検出しきい値を比較します。 パイロットのデータに基づいて、感覚信号の最大の抑制により、50% MVT に屈曲するときに、検出しきい値が麻痺側の腕で最大になるという仮説を立てました。 調査結果は、脳卒中が随意感覚運動タスク中に触覚刺激を検出する個人の能力に悪影響を与えるかどうかを示します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Blacksburg、Virginia、アメリカ、24061
        • Virginia Tech Biomedical Engineering and Mechanics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 脳卒中の参加者の場合、i) 少なくとも 1 年前に発生した単一の片側皮質病変、および ii) 併存する神経障害がない
  • 実験課題を理解し、完了する能力
  • インフォームドコンセントを提供する能力
  • 18歳以上

除外基準:

  • 両腕に重傷
  • 感覚神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検出閾値
時間枠:〜5分
電気刺激を検出できる電流の最小値
〜5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (推定)

2028年3月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月15日

最初の投稿 (実際)

2022年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • K25HD096116 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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