Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppfatning av elektrisk stimuli hos personer med hjerneslag

4. januar 2024 oppdatert av: Netta Gurari

Oppfatning av elektrisk stimuli under muskelaktivering hos personer med hjerneslag

For å lykkes med å manipulere gjenstander i ens omgivelser, for eksempel når man løfter en kopp, må man nøyaktig oppfatte deres fysiske interaksjoner. Dette inkluderer nøyaktig tolkning av de taktile signalene som oppstår ved fingertuppene når du berører et objekt. For tiden vurderes taktil persepsjon hos personer med hjerneslag ved hjelp av passive protokoller. Forskning har ennå ikke undersøkt om aktivering av musklene påvirker den taktile perseptuelle prosessen hos personer med hjerneslag til tross for tidligere forskning som har vist effekten av muskelaktivering på taktil persepsjon hos individer som er nevrologisk intakte. Den foreslåtte forskningen vil være den første som tar for seg effekten av muskelaktivering, i tillegg til hjerneslag, på taktil persepsjon. Som sådan er den foreslåtte forskningen viktig for å fremme vår forståelse av i hvilken grad taktile mangler oppstår hos individer med hjerneslag, spesielt under frivillig bevegelse.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil oppdage en eksternt påført elektrisk stimulus ved fingertuppen med albuen: 1) avslappet og bøyd til 2) 25 % og 3) 50 % av deres maksimale frivillige dreiemoment (MVT). Vi vil sammenligne deteksjonsterskelen for disse tre tilstandene mellom hver arm av deltakere med hjerneslag og kontroller i samme alder. Basert på pilotdata antar vi at deteksjonsterskelen vil være størst ved den paretiske armen ved bøying til 50 % MVT på grunn av den største inhiberingen av sensoriske signaler. Funn vil indikere om hjerneslag negativt påvirker et individs evne til å oppdage taktile stimuli under frivillige sensorimotoriske oppgaver.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University Physical Therapy and Human Movement Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For deltakerne med hjerneslag, i) en enkelt ensidig kortikal lesjon som fant sted minst ett år før og ii) et fravær av komorbide nevrologiske svekkelser
  • Evne til å forstå og fullføre de eksperimentelle oppgavene
  • Evne til å gi informert samtykke
  • Minst 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Stor skade på begge armene
  • Sensorisk nevropati

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deteksjonsterskel
Tidsramme: ~5 minutter
Minste strømstyrke som en elektrisk stimulus kan oppdages ved
~5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dreiemomentgenerering

3
Abonnere