- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05465005
Percezione degli stimoli elettrici negli individui con ictus
4 gennaio 2024 aggiornato da: Netta Gurari
Percezione degli stimoli elettrici durante l'attivazione muscolare negli individui con ictus
Per manipolare con successo gli oggetti nell'ambiente circostante, come quando si solleva una tazza, è necessario percepire accuratamente le loro interazioni fisiche.
Ciò include l'interpretazione accurata dei segnali tattili che sorgono sulla punta delle dita quando si tocca un oggetto.
Attualmente, la percezione tattile viene valutata negli individui con ictus utilizzando protocolli passivi.
La ricerca deve ancora esplorare se l'attivazione dei propri muscoli influisca sul processo percettivo tattile negli individui con ictus, nonostante ricerche precedenti abbiano dimostrato l'effetto dell'attivazione muscolare sulla percezione tattile in individui che sono neurologicamente intatti.
La ricerca proposta sarà la prima ad affrontare l'impatto dell'attivazione muscolare, oltre all'ictus, sulla percezione tattile.
In quanto tale, la ricerca proposta è significativa per far progredire la nostra comprensione della misura in cui i deficit tattili si verificano negli individui con ictus, in particolare durante il movimento volontario.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti rileveranno uno stimolo elettrico applicato esternamente sulla punta delle dita con il gomito: 1) rilassato e flesso a 2) 25% e 3) 50% della loro coppia volontaria massima (MVT).
Confronteremo la soglia di rilevamento per queste tre condizioni tra ciascun braccio di partecipanti con ictus e controlli di età simile.
Sulla base dei dati pilota, ipotizziamo che la soglia di rilevamento sarà maggiore al braccio paretico quando si flette al 50% di MVT a causa della maggiore inibizione dei segnali sensoriali.
I risultati indicheranno se l'ictus ha un impatto negativo sulla capacità di un individuo di rilevare gli stimoli tattili durante le attività sensomotorie volontarie.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
45
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University Physical Therapy and Human Movement Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per i partecipanti con ictus, i) una singola lesione corticale unilaterale che si è verificata almeno un anno prima e ii) un'assenza di disturbi neurologici concomitanti
- Capacità di comprendere e completare i compiti sperimentali
- Capacità di fornire il consenso informato
- Almeno 18 anni di età
Criteri di esclusione:
- Grave lesione a un braccio
- Neuropatia sensoriale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Soglia di rilevamento
Lasso di tempo: ~5 minuti
|
Entità minima della corrente alla quale può essere rilevato uno stimolo elettrico
|
~5 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Chapman, C. E., Zompa, I. C., Williams, S. R., Shenasa, J. & Jiang, W. Factors influencing the perception of tactile stimuli during movement. in Somesthesis and the Neurobiology of the Somatosensory Cortex (eds. Franzén, O., Johansson, R. & Terenius, L.) 307-320 (Birkhäuser Basel, 1996).
- Pavlenko, V. B. Self-initiated motor behavioral act-related neuronal activity in the cat Locus Coeruleus. Neurophysiology 35, 29-37 (2003).
- Wei K, Glaser JI, Deng L, Thompson CK, Stevenson IH, Wang Q, Hornby TG, Heckman CJ, Kording KP. Serotonin affects movement gain control in the spinal cord. J Neurosci. 2014 Sep 17;34(38):12690-700. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1855-14.2014.
- Seki K, Fetz EE. Gating of sensory input at spinal and cortical levels during preparation and execution of voluntary movement. J Neurosci. 2012 Jan 18;32(3):890-902. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4958-11.2012.
- Post LJ, Zompa IC, Chapman CE. Perception of vibrotactile stimuli during motor activity in human subjects. Exp Brain Res. 1994;100(1):107-20. doi: 10.1007/BF00227283.
- Seki K, Perlmutter SI, Fetz EE. Sensory input to primate spinal cord is presynaptically inhibited during voluntary movement. Nat Neurosci. 2003 Dec;6(12):1309-16. doi: 10.1038/nn1154. Epub 2003 Nov 16.
- Jacobs BL, Martin-Cora FJ, Fornal CA. Activity of medullary serotonergic neurons in freely moving animals. Brain Res Brain Res Rev. 2002 Oct;40(1-3):45-52. doi: 10.1016/s0165-0173(02)00187-x.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2022
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- K25HD096116 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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