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Percezione degli stimoli elettrici negli individui con ictus

4 gennaio 2024 aggiornato da: Netta Gurari

Percezione degli stimoli elettrici durante l'attivazione muscolare negli individui con ictus

Per manipolare con successo gli oggetti nell'ambiente circostante, come quando si solleva una tazza, è necessario percepire accuratamente le loro interazioni fisiche. Ciò include l'interpretazione accurata dei segnali tattili che sorgono sulla punta delle dita quando si tocca un oggetto. Attualmente, la percezione tattile viene valutata negli individui con ictus utilizzando protocolli passivi. La ricerca deve ancora esplorare se l'attivazione dei propri muscoli influisca sul processo percettivo tattile negli individui con ictus, nonostante ricerche precedenti abbiano dimostrato l'effetto dell'attivazione muscolare sulla percezione tattile in individui che sono neurologicamente intatti. La ricerca proposta sarà la prima ad affrontare l'impatto dell'attivazione muscolare, oltre all'ictus, sulla percezione tattile. In quanto tale, la ricerca proposta è significativa per far progredire la nostra comprensione della misura in cui i deficit tattili si verificano negli individui con ictus, in particolare durante il movimento volontario.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Descrizione dettagliata

I partecipanti rileveranno uno stimolo elettrico applicato esternamente sulla punta delle dita con il gomito: 1) rilassato e flesso a 2) 25% e 3) 50% della loro coppia volontaria massima (MVT). Confronteremo la soglia di rilevamento per queste tre condizioni tra ciascun braccio di partecipanti con ictus e controlli di età simile. Sulla base dei dati pilota, ipotizziamo che la soglia di rilevamento sarà maggiore al braccio paretico quando si flette al 50% di MVT a causa della maggiore inibizione dei segnali sensoriali. I risultati indicheranno se l'ictus ha un impatto negativo sulla capacità di un individuo di rilevare gli stimoli tattili durante le attività sensomotorie volontarie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University Physical Therapy and Human Movement Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per i partecipanti con ictus, i) una singola lesione corticale unilaterale che si è verificata almeno un anno prima e ii) un'assenza di disturbi neurologici concomitanti
  • Capacità di comprendere e completare i compiti sperimentali
  • Capacità di fornire il consenso informato
  • Almeno 18 anni di età

Criteri di esclusione:

  • Grave lesione a un braccio
  • Neuropatia sensoriale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia di rilevamento
Lasso di tempo: ~5 minuti
Entità minima della corrente alla quale può essere rilevato uno stimolo elettrico
~5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K25HD096116 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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