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L'effet de la formation en promotion de la santé sur les qualités de vie et les pouvoirs de soins personnels chez les patients victimes d'un AVC

30 juillet 2022 mis à jour par: Cansev BAL, Ondokuz Mayıs University

L'effet de la formation en promotion de la santé sur les qualités de vie et les pouvoirs de soins personnels chez les patients turcs victimes d'un AVC : une étude longitudinale

Il existe de nombreuses méthodes que les infirmières utilisent tout en offrant une éducation aux soins aux individus. La télé-soins infirmiers, qui est l'une des méthodes actuelles, est une approche innovante, mais c'est une méthode utile pour répondre aux besoins de soins à domicile après la sortie des patients dépendants ou partiellement dépendants d'autrui et qui vivent dans des zones éloignées de la santé. établissements de soins. Dans le système de prestation de soins de santé d'aujourd'hui, il est d'une grande importance de développer une approche de télé-soins infirmiers en réalisant des études d'infrastructure efficaces liées aux services de télé-soins infirmiers. Bien qu'un nombre limité d'études aient été menées sur différents groupes de patients concernant la méthode de télé-soins infirmiers en Turquie, aucune étude n'a été trouvée qui détermine l'effet de l'enseignement des télé-soins infirmiers sur la qualité de vie des patients et le pouvoir d'auto-soins chez les patients victimes d'AVC. . À cet égard, on pense qu'il est important de mener des études qui examineront les effets de la télé-soins infirmiers sur les patients qui ont besoin de soins de longue durée tels que les accidents vasculaires cérébraux au niveau national.

Le but de cette étude est de découvrir les effets de la formation en télésoin basée sur la théorie des soins personnels qui a été donnée aux patients diagnostiqués avec un AVC sur la qualité de vie et l'agence de soins personnels.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans l'étude, les parents des patients des groupes d'étude et de contrôle ont été déterminés par une simple méthode de randomisation. À la suite de l'analyse de puissance pour déterminer le nombre d'échantillons de l'étude, lorsque le groupe d'étude évalué selon la littérature similaire aux caractéristiques de base de l'étude; Le test de puissance G a été déterminé qu'il devrait y avoir un minimum de 35 patients dans chaque groupe, avec un intervalle de confiance de 95 % et une puissance de test de 99,25 %. Le patient qui serait affecté à l'étude ou au groupe témoin a été décidé par randomisation. Les patients des groupes d'étude et de contrôle ont d'abord été évalués en termes de pertinence des caractéristiques de l'échantillon. Les patients des groupes d'étude et de contrôle ont d'abord été évalués en termes de pertinence des caractéristiques de l'échantillon. Un consentement éclairé écrit sera alors obtenu du patient. Les patients qui ont souffert d'une affection aiguë pouvant affecter négativement leur qualité de vie et leur pouvoir d'auto-prise en charge au cours du processus de collecte de données et les patients qui ont subi un accident vasculaire cérébral secondaire au cours de cette période ont été exclus de l'étude.

Le modèle de groupe témoin pré-test-post-test sera utilisé quantitativement entre les dates de cette recherche, qui est prévue comme une étude contrôlée randomisée. L'autorisation du comité d'éthique scientifique et l'autorisation de l'hôpital ont été obtenues pour la collecte des données de recherche. La recherche s'est déroulée en deux étapes. Dans la première étape de l'étude, un guide de soins infirmiers spécifique aux patients victimes d'AVC a été préparé sur la base de la théorie des soins personnels. Le contenu du guide de soins développé a été préparé conformément à la littérature. Dans la deuxième étape de l'étude, les patients du groupe d'étude et de contrôle ont été déterminés par une méthode de randomisation simple. Au cours du processus de randomisation, 35 patients ont été affectés au groupe d'étude et 35 patients au groupe témoin. Les patients des groupes d'étude et de contrôle ont d'abord été évalués en termes de pertinence des caractéristiques de l'échantillon. Au début de l'étude, les patients du groupe d'étude et du groupe témoin inclus dans l'échantillon recevront un formulaire d'information du patient en tant que pré-test, l'échelle des activités de la vie quotidienne de Katz, l'échelle de qualité de vie spécifique à l'AVC et la force des soins personnels. Échelle pour fournir des informations générales sur le degré de dépendance des patients. Une autorisation écrite a été obtenue des concepteurs d'échelles pour chaque échelle. Après le pré-test, les patients du groupe d'étude recevront une formation et des brochures conformes au guide de soins infirmiers basé sur la théorie des soins personnels avant leur sortie. La formation, qui sera donnée sur la base de la théorie des soins personnels, dure 30 à 60 minutes, entre 12h00 et 16h00 les lundis de chaque semaine par téléphone. réalisé tout au long. La formation en télé-infirmerie, qui sera donnée au groupe d'étude par téléphone, durera 12 semaines. De plus, les patients ont eu la possibilité de poser leurs questions par téléphone quand ils le souhaitaient.

À la fin de la 12e semaine, l'échelle de qualité de vie spécifique à l'AVC et l'échelle de force des soins personnels ont été administrées aux patients du groupe d'étude par téléphone en tant que post-test, et les données ont été enregistrées. Dans l'étude, une formation de routine à la sortie de la clinique sera donnée au groupe témoin avant la sortie. Aucune application n'a été faite au groupe témoin pendant 12 semaines. À la fin de la 12e semaine, les données des patients ont été enregistrées avec l'échelle de qualité de vie spécifique à l'AVC et l'échelle de force des soins personnels en tant que post-test. Afin de prévenir d'éventuels problèmes éthiques, après l'application du post-test aux patients du groupe témoin à la fin de la 12e semaine, une formation en télésoin a été dispensée aux patients victimes d'un AVC conformément au guide de soins élaboré à partir de l'auto-formation. la théorie des soins, et les questions des patients ont été répondues.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Turquie, 55139
        • Ondokuz Mayis University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Critères d'inclusion pour l'étude :

    • Avoir plus de 18 ans
    • Être de tous genres, homme et femme
    • Savoir communiquer en turc
    • Avoir eu un AVC hémorragique ou ischémique
    • Pas plus d'un mois après l'AVC.
    • Être orienté vers la personne, le lieu et le temps
    • Ne pas être aphasique
    • Avoir un score de 21 ou plus sur l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MOBİD)
    • Ne pas avoir de graves problèmes de vision et d'audition
    • Ne pas avoir d'antécédents psychiatriques
    • Être ouvert à la communication et à la coopération
    • Être disposé et volontaire à participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Avoir moins de 18 ans
  • Manque d'orientation vers la personne, le lieu et le temps
  • Être aphasique
  • Avoir un score inférieur à 21 sur l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MOCA)
  • Ne pas vouloir et volontairement participer à l'étude
  • Avoir développé une affection aiguë pouvant affecter le pronostic du patient au cours du processus de collecte de données.
  • Avoir eu un accident vasculaire cérébral secondaire ou être sorti pendant la période de suivi.

Critères d'exclusion de l'étude :

  • Avoir moins de 18 ans,
  • Ne pas être orienté vers la personne, le lieu et le temps,
  • étant aphasique,
  • Avoir un score inférieur à 21 sur l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MOBİD),
  • Ne pas vouloir ou volontairement participer à l'étude,
  • Avoir développé une affection aiguë pouvant affecter le pronostic du patient au cours du processus de collecte des données,
  • Avoir eu un accident vasculaire cérébral secondaire ou être sorti pendant la période de suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients victimes d'AVC_groupe d'intervention

Critères d'inclusion pour l'étude :

  • Avoir plus de 18 ans
  • Être de tous genres, homme et femme
  • Savoir communiquer en turc
  • Avoir eu un AVC hémorragique ou ischémique
  • Pas plus d'un mois après l'AVC.
  • Être orienté vers la personne, le lieu et le temps
  • Ne pas être aphasique
  • Avoir un score de 21 ou plus sur l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MOBİD)
  • Ne pas avoir de graves problèmes de vision et d'audition
  • Ne pas avoir d'antécédents psychiatriques
  • Être ouvert à la communication et à la coopération
  • Être disposé et volontaire à participer à l'étude.
  • Un guide de formation basé sur la théorie de l'autosoin spécifique aux personnes ayant reçu un diagnostic d'AVC a été préparé.
  • Identification du groupe d'étude/contrôle (randomisation)
  • Les patients ont été informés et les consentements ont été obtenus.
  • La pertinence de l'échantillon a été évaluée en fonction des niveaux cognitifs et des critères d'inclusion des patients diagnostiqués avec un AVC.
  • Tous les patients inclus dans le groupe échantillon ont été pré-testés avant leur sortie.
  • Une formation a été offerte aux patients du groupe d'étude conformément au guide préparé sur la base de la théorie des soins personnels.
  • Une formation en télé-soins infirmiers a été appliquée aux patients du groupe d'étude.
  • Les patients du groupe témoin ont été suivis
  • Des post-tests ont été administrés à la fin de la période de 12 semaines
  • La formation des patients du groupe témoin a été achevée
  • Vos données ont été évaluées
Pendant 3 mois, les patients ont été observés sans intervention. La formation de sortie standard de la clinique a été donnée.
Expérimental: patients victimes d'AVC_groupe témoin

Critères d'inclusion pour l'étude :

  • Avoir plus de 18 ans
  • Être de tous genres, homme et femme
  • Savoir communiquer en turc
  • Avoir eu un AVC hémorragique ou ischémique
  • Pas plus d'un mois après l'AVC.
  • Être orienté vers la personne, le lieu et le temps
  • Ne pas être aphasique
  • Avoir un score de 21 ou plus sur l'échelle d'évaluation cognitive de Montréal (MOBİD)
  • Ne pas avoir de graves problèmes de vision et d'audition
  • Ne pas avoir d'antécédents psychiatriques
  • Être ouvert à la communication et à la coopération
  • Être disposé et volontaire à participer à l'étude.
  • Un guide de formation basé sur la théorie de l'autosoin spécifique aux personnes ayant reçu un diagnostic d'AVC a été préparé.
  • Identification du groupe d'étude/contrôle (randomisation)
  • Les patients ont été informés et les consentements ont été obtenus.
  • La pertinence de l'échantillon a été évaluée en fonction des niveaux cognitifs et des critères d'inclusion des patients diagnostiqués avec un AVC.
  • Tous les patients inclus dans le groupe échantillon ont été pré-testés avant leur sortie.
  • Une formation a été offerte aux patients du groupe d'étude conformément au guide préparé sur la base de la théorie des soins personnels.
  • Une formation en télé-soins infirmiers a été appliquée aux patients du groupe d'étude.
  • Les patients du groupe témoin ont été suivis
  • Des post-tests ont été administrés à la fin de la période de 12 semaines
  • La formation des patients du groupe témoin a été achevée
  • Vos données ont été évaluées
Pendant 3 mois, les patients ont été observés sans intervention. La formation de sortie standard de la clinique a été donnée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'échelle de qualité de vie
Délai: pré-formation

Échelle de qualité de vie spécifique à l'AVC L'échelle originale, composée de 49 éléments, comprend 12 domaines qui évaluent la mobilité, l'énergie, la fonction des membres supérieurs, les soins personnels, l'occupation/la productivité, le tempérament, le rôle social, le rôle familial, la vision, le langage, la pensée et les traits de personnalité.

L'échelle de qualité de vie spécifique à l'AVC est de type Likert en 5 points et peut être notée de 1 à 5 points selon les énoncés donnés.

Le score moyen pouvant être obtenu pour chaque sous-dimension est compris entre 1 point et 5 points. Le score obtenu à partir de l'échelle ; Il est calculé en divisant la somme des points obtenus à chaque item par le nombre d'items. Le score moyen des sous-dimensions est calculé en divisant le score total des sous-dimensions par le nombre d'éléments des sous-dimensions. Un score moyen élevé de l'échelle indique que la qualité de vie s'améliore également positivement.

pré-formation
Changer le pouvoir des soins personnels
Délai: pré-formation

Examen de l'échelle de l'agence de soins personnels L'échelle de puissance des soins personnels se compose de 35 éléments pour déterminer les compétences de soins personnels des individus et est façonnée sur 4 caractéristiques de base. Ces; Parmi les situations, la réponse active et passive, la motivation, la connaissance des pratiques de santé, les propres sentiments et valeurs des individus. L'échelle de force des soins personnels est de type Likert à 5 points et peut être notée de 0 à 4 selon les énoncés donnés.

8 des questions (3,6,9,13,19,22,26,31) sont évaluées à l'envers. Les 140 points les plus élevés peuvent être obtenus à partir de l'échelle. Il est admis que lorsque le score obtenu à partir de l'échelle augmente en fonction des réponses des individus, le niveau de pouvoir d'auto-soin augmente également.

pré-formation
Activités de la vie quotidienne
Délai: pré-formation

Échelle des activités de la vie quotidienne de Katz L'échelle des activités de la vie quotidienne de Katz se compose de 6 questions comprenant des informations sur le bain, l'habillage, la toilette, les mouvements, l'excrétion et les activités d'alimentation.

L'évaluation se fait en attribuant 3 points si l'individu exerce les activités de la vie quotidienne de façon autonome, 2 points s'il le fait avec de l'aide et 1 point s'il ne peut pas le faire du tout. Échelle des activités de la vie quotidienne de Katz ; 0-6 points comme "dépendant", 7-12 points comme "semi-dépendant", 13-18 points comme "indépendant".

pré-formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changer la qualité de vie
Délai: post-formation (3 mois plus tard)

Échelle de qualité de vie spécifique à l'AVC L'échelle originale, composée de 49 éléments, comprend 12 domaines qui évaluent la mobilité, l'énergie, la fonction des membres supérieurs, les soins personnels, l'occupation/la productivité, le tempérament, le rôle social, le rôle familial, la vision, le langage, la pensée et les traits de personnalité.

L'échelle de qualité de vie spécifique à l'AVC est de type Likert en 5 points et peut être notée de 1 à 5 points selon les énoncés donnés.

Le score moyen pouvant être obtenu pour chaque sous-dimension est compris entre 1 point et 5 points. Le score obtenu à partir de l'échelle ; Il est calculé en divisant la somme des points obtenus à chaque item par le nombre d'items. Le score moyen des sous-dimensions est calculé en divisant le score total des sous-dimensions par le nombre d'éléments des sous-dimensions. Un score moyen élevé de l'échelle indique que la qualité de vie s'améliore également positivement.

post-formation (3 mois plus tard)
Changer le pouvoir des soins personnels
Délai: post-formation (3 mois plus tard)

Examen de l'échelle de l'agence de soins personnels L'échelle de puissance des soins personnels se compose de 35 éléments pour déterminer les compétences de soins personnels des individus et est façonnée sur 4 caractéristiques de base. Celles-ci; Parmi les situations, la réponse active et passive, la motivation, la connaissance des pratiques de santé, les propres sentiments et valeurs des individus. L'échelle de force des soins personnels est de type Likert à 5 points et peut être notée de 0 à 4 selon les énoncés donnés.

8 des questions (3,6,9,13,19,22,26,31) sont évaluées à l'envers. Les 140 points les plus élevés peuvent être obtenus à partir de l'échelle. Il est admis que lorsque le score obtenu à partir de l'échelle augmente en fonction des réponses des individus, le niveau de pouvoir d'auto-soin augmente également.

post-formation (3 mois plus tard)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2022

Première publication (Réel)

2 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

D'autres chercheurs pourront consulter l'étude une fois qu'elle sera publiée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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