Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av helsefremmende opplæring på livskvaliteter og egenomsorgskrefter hos slagpasienter

30. juli 2022 oppdatert av: Cansev BAL, Ondokuz Mayıs University

Effekten av helsefremmende opplæring på livskvaliteter og egenomsorgskrefter hos pasienter med tyrkisk hjerneslag: En longitudinell studie

Det er mange metoder som sykepleiere bruker mens de gir omsorgsundervisning til enkeltpersoner. Telesykepleie, som er en av de nåværende metodene, er en innovativ tilnærming, men den er en nyttig metode for å møte behovene til hjemmesykepleie etter utskrivning av pasienter som er avhengige eller delvis avhengige av andre og som bor i områder langt unna helse. omsorgsinstitusjoner. I dagens leveringssystem for helsetjenester er det av stor betydning å utvikle en telesykepleiebasert omsorgstilnærming ved å lage effektive infrastrukturstudier knyttet til telesykepleietjenester. Selv om det er utført et begrenset antall studier på ulike pasientgrupper angående telesykepleiemetoden i Tyrkia, er det ikke funnet noen studie som bestemmer effekten av telesykepleieutdanning på pasienters livskvalitet og egenomsorgskraft hos slagpasienter. . I denne forbindelse menes det at det er viktig å gjennomføre studier som skal undersøke effekten av telesykepleie på pasienter som trenger langtidspleie som hjerneslag på nasjonalt nivå.

Målet med denne studien er å finne ut hvilke effekter telepleieopplæring basert på egenomsorgsteori som ble gitt til pasienter diagnostisert med hjerneslag har på livskvalitet og egenomsorg.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I studien ble pårørende til pasientene i studie- og kontrollgruppen bestemt ved enkel randomiseringsmetode. Som et resultat av kraftanalysen for å bestemme prøvenummeret til studien, da studiegruppen evaluerte i henhold til litteraturen som ligner på de grunnleggende funksjonene i studien; G power test ble bestemt at det skulle være minimum 35 pasienter i hver gruppe, med et konfidensintervall på 95 % og en teststyrke på 99,25 %. Hvilken pasient som skulle tilordnes studien eller kontrollgruppen ble bestemt ved randomisering. Studie- og kontrollgruppepasienter ble først evaluert med tanke på egnetheten til prøvekarakteristikker. Studie- og kontrollgruppepasienter ble først evaluert med tanke på egnetheten til prøvekarakteristikker. Det vil da innhentes skriftlig informert samtykke fra pasienten. Pasienter som opplevde en akutt tilstand som kunne påvirke deres livskvalitet og egenomsorgskraft negativt under datainnsamlingsprosessen og pasienter som hadde et sekundært hjerneslag i denne perioden ble ekskludert fra studien.

Pretest-posttest kontrollgruppemodellen vil bli brukt kvantitativt mellom datoene for denne forskningen, som er planlagt som en randomisert kontrollert studie. Vitenskapsetisk komité tillatelse og tillatelse fra sykehuset ble innhentet for innsamling av forskningsdata. Forskningen ble utført i to trinn. I den første fasen av studien ble det utarbeidet en sykepleieveiledning spesifikk for slagpasienter basert på Self-Care Theory. Innholdet i den utviklede omsorgsguiden er utarbeidet i tråd med litteraturen. I den andre fasen av studien ble studie- og kontrollgruppepasientene bestemt ved enkel randomiseringsmetode. Under randomiseringsprosessen ble 35 pasienter tildelt studiegruppen og 35 pasienter til kontrollgruppen. Studie- og kontrollgruppepasienter ble først evaluert med tanke på egnetheten til prøvekarakteristikker. I begynnelsen av studien vil både studie- og kontrollgruppepasientene som er inkludert i prøvegruppen bli gitt et pasientinformasjonsskjema som en forhåndstest, Katz Daily Living Activities Scale, Stroke-Specific Quality of Life Scale og Self-Care Strength Skala for å gi generell informasjon om graden av avhengighet hos pasientene. Skriftlig tillatelse ble innhentet fra skalautviklerne for hver skala. Etter pre-testen vil pasienter i studiegruppen få opplæring og brosjyrer i tråd med sykepleieveiledningen basert på Self-Care Theory før utskrivning. Opplæringen, som vil bli gitt med utgangspunkt i Theory of Self Care, er på 30-60 minutter, mellom 12:00 og 16:00 på mandager hver uke via telefon. gjennomført hele veien. Telesykepleierutdanningen, som vil bli gitt studiegruppen på telefon, vil vare i 12 uker. I tillegg fikk pasientene mulighet til å stille spørsmål over telefon når de måtte ønske det.

På slutten av den 12. uken ble Stroke-Specific Quality of Life Scale og Self-Care Strength Scale administrert til studiegruppepasientene via telefon som en post-test, og dataene ble registrert. I studien vil det gis rutinemessig utskrivningstrening av klinikken til kontrollgruppen før utskrivning. Det ble ikke søkt kontrollgruppen på 12 uker. På slutten av den 12. uken ble pasientenes data registrert med Stroke-Specific Quality of Life Scale og Self-Care Strength Scale som en post-test. For å forhindre mulige etiske problemer ble det etter at posttesten ble tatt på kontrollgruppepasientene ved slutten av 12. uke gitt telesykepleieopplæring til slagpasientene i tråd med omsorgsveiledningen utarbeidet med utgangspunkt i egen- omsorgsteori, og spørsmålene til pasientene ble besvart.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Tyrkia, 55139
        • Ondokuz Mayis University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier for studien:

    • Å være over 18 år
    • Å være av alle kjønn, mann og kvinne
    • Å kunne kommunisere på tyrkisk
    • Har hatt et hemorragisk eller iskemisk slag
    • Ikke mer enn en måned etter slaghendelsen.
    • Være orientert mot person, sted og tid
    • Ikke å være afasi
    • Å ha en poengsum på 21 eller høyere på Montreal Cognitive Assessment Scale (MOBİD)
    • Har ikke alvorlige syns- og hørselsproblemer
    • Har ikke en psykiatrisk historie
    • Å være åpen for kommunikasjon og samarbeid
    • Å være villig og frivillig til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Å være under 18 år
  • Mangel på orientering til person, sted og tid
  • Å være afasi
  • Å ha en poengsum under 21 på Montreal Cognitive Assessment Scale (MOCA)
  • Å ikke være villig og frivillig til å delta i studien
  • Å ha utviklet en akutt tilstand som kan påvirke pasientens prognose under datainnsamlingsprosessen.
  • Å ha hatt et sekundært hjerneslag eller å være exitus i oppfølgingsperioden.

Eksklusjonskriterier fra studien:

  • Å være under 18 år,
  • Ikke å være orientert mot person, sted og tid,
  • Å være afasi,
  • Å ha en poengsum under 21 på Montreal Cognitive Assessment Scale (MOBİD),
  • Ikke å være villig eller frivillig til å delta i studien,
  • Etter å ha utviklet en akutt tilstand som kan påvirke pasientens prognose under datainnsamlingsprosessen,
  • Å ha hatt et sekundært hjerneslag eller å være exitus i oppfølgingsperioden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Slagpasienter_intervensjonsgruppe

Inklusjonskriterier for studien:

  • Å være over 18 år
  • Å være av alle kjønn, mann og kvinne
  • Å kunne kommunisere på tyrkisk
  • Har hatt et hemorragisk eller iskemisk slag
  • Ikke mer enn en måned etter slaghendelsen.
  • Være orientert mot person, sted og tid
  • Ikke å være afasi
  • Å ha en poengsum på 21 eller høyere på Montreal Cognitive Assessment Scale (MOBİD)
  • Har ikke alvorlige syns- og hørselsproblemer
  • Har ikke en psykiatrisk historie
  • Å være åpen for kommunikasjon og samarbeid
  • Å være villig og frivillig til å delta i studien.
  • Det ble utarbeidet en opplæringsguide basert på egenomsorgsteorien spesifikk for personer med diagnosen hjerneslag.
  • Identifikasjon av studien/kontrollgruppen (randomisering)
  • Pasientene ble informert og samtykke ble innhentet.
  • Prøveegnethet ble evaluert i tråd med kognitive nivåer og inklusjonskriterier for pasienter diagnostisert med hjerneslag.
  • Alle pasienter inkludert i prøvegruppen ble forhåndstestet før utskrivning.
  • Det ble tilbudt opplæring for studiegruppepasientene i tråd med veiledningen utarbeidet basert på egenomsorgsteori.
  • Telesykepleieopplæring ble brukt til studiegruppens pasienter.
  • Kontrollgruppepasienter ble fulgt opp
  • Post-tester ble administrert ved slutten av 12-ukers perioden
  • Opplæringen av kontrollgruppepasientene ble fullført
  • Dataene dine er evaluert
I 3 måneder ble pasienter observert uten intervensjon. Klinikkens standard utskrivningsopplæring ble gitt.
Eksperimentell: hjerneslagpasienter_kontrollgruppe

Inklusjonskriterier for studien:

  • Å være over 18 år
  • Å være av alle kjønn, mann og kvinne
  • Å kunne kommunisere på tyrkisk
  • Har hatt et hemorragisk eller iskemisk slag
  • Ikke mer enn en måned etter slaghendelsen.
  • Være orientert mot person, sted og tid
  • Ikke å være afasi
  • Å ha en poengsum på 21 eller høyere på Montreal Cognitive Assessment Scale (MOBİD)
  • Har ikke alvorlige syns- og hørselsproblemer
  • Har ikke en psykiatrisk historie
  • Å være åpen for kommunikasjon og samarbeid
  • Å være villig og frivillig til å delta i studien.
  • Det ble utarbeidet en opplæringsguide basert på egenomsorgsteorien spesifikk for personer med diagnosen hjerneslag.
  • Identifikasjon av studien/kontrollgruppen (randomisering)
  • Pasientene ble informert og samtykke ble innhentet.
  • Prøveegnethet ble evaluert i tråd med kognitive nivåer og inklusjonskriterier for pasienter diagnostisert med hjerneslag.
  • Alle pasienter inkludert i prøvegruppen ble forhåndstestet før utskrivning.
  • Det ble tilbudt opplæring for studiegruppepasientene i tråd med veiledningen utarbeidet basert på egenomsorgsteori.
  • Telesykepleieopplæring ble brukt til studiegruppens pasienter.
  • Kontrollgruppepasienter ble fulgt opp
  • Post-tester ble administrert ved slutten av 12-ukers perioden
  • Opplæringen av kontrollgruppepasientene ble fullført
  • Dataene dine er evaluert
I 3 måneder ble pasienter observert uten intervensjon. Klinikkens standard utskrivningsopplæring ble gitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endre livskvalitetsskala
Tidsramme: førtrening

Stroke Specific Quality of Life Scale Den originale skalaen, som består av 49 elementer, består av 12 domener som evaluerer mobilitet, energi, øvre ekstremitetsfunksjon, egenomsorg, yrke/produktivitet, temperament, sosial rolle, familierolle, visjon, språk, tenkning og personlighetstrekk.

Den slagspesifikke livskvalitetsskalaen er en 5-punkts Likert-type og kan skåres fra 1 til 5 poeng i henhold til utsagnene som er gitt.

Gjennomsnittlig poengsum som kan oppnås fra hver underdimensjon er mellom 1 poeng og 5 poeng. Poengsummen oppnådd fra skalaen; Det beregnes ved å dele summen av poengene som er oppnådd fra hver vare med antall elementer. Gjennomsnittlig poengsum for underdimensjonen beregnes ved å dele den totale poengsummen for underdimensjonen med antall underdimensjonselementer. En høy gjennomsnittsscore på skalaen indikerer at livskvaliteten også forbedres positivt.

førtrening
Endre egenomsorgskraft
Tidsramme: førtrening

Undersøkelse av Self-Care Agency-skalaen Self-Care Power Scale består av 35 elementer for å bestemme egenomsorgsferdighetene til individer og er formet på 4 grunnleggende egenskaper. Disse; Blant situasjonene, aktiv og passiv respons, motivasjon, kunnskap om helsepraksis, individers egne følelser og verdier. Self-Care Strength Scale er en 5-punkts Likert-type og kan scores fra 0 til 4 i henhold til utsagnene som er gitt.

8 av spørsmålene (3,6,9,13,19,22,26,31) vurderes omvendt. De høyeste 140 poengene kan hentes fra skalaen. Det er akseptert at når skåren oppnådd fra skalaen øker i takt med svarene til individene, øker også nivået av egenomsorgskraft.

førtrening
Dagliglivsaktiviteter
Tidsramme: førtrening

Katz dagliglivsaktivitetsskala Katz dagliglivsaktivitetsskala består av 6 spørsmål, inkludert informasjon om bading, påkledning, toalett, bevegelse, utskillelse, fôringsaktiviteter.

Evaluering gjøres ved å gi 3 poeng dersom den enkelte utfører dagliglivets aktiviteter selvstendig, 2 poeng dersom han/hun gjør det med assistanse, og 1 poeng dersom han/hun ikke kan gjøre det i det hele tatt. Katz Activities of Daily Living Scale; 0-6 poeng som "avhengig", 7-12 poeng som "semi-avhengig", 13-18 poeng som "uavhengig".

førtrening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endre livskvalitet
Tidsramme: etter trening (3 måneder senere)

Stroke Specific Quality of Life Scale Den originale skalaen, som består av 49 elementer, består av 12 domener som evaluerer mobilitet, energi, øvre ekstremitetsfunksjon, egenomsorg, yrke/produktivitet, temperament, sosial rolle, familierolle, visjon, språk, tenkning og personlighetstrekk.

Den slagspesifikke livskvalitetsskalaen er en 5-punkts Likert-type og kan skåres fra 1 til 5 poeng i henhold til utsagnene som er gitt.

Gjennomsnittlig poengsum som kan oppnås fra hver underdimensjon er mellom 1 poeng og 5 poeng. Poengsummen oppnådd fra skalaen; Det beregnes ved å dele summen av poengene som er oppnådd fra hver vare med antall elementer. Gjennomsnittlig poengsum for underdimensjonen beregnes ved å dele den totale poengsummen for underdimensjonen med antall underdimensjonselementer. En høy gjennomsnittsscore på skalaen indikerer at livskvaliteten også forbedres positivt.

etter trening (3 måneder senere)
Endre egenomsorgskraft
Tidsramme: etter trening (3 måneder senere)

Undersøkelse av Self-Care Agency-skalaen Self-Care Power Scale består av 35 elementer for å bestemme egenomsorgsferdighetene til individer og er formet på 4 grunnleggende egenskaper. Disse; Blant situasjonene, aktiv og passiv respons, motivasjon, kunnskap om helsepraksis, individers egne følelser og verdier. Self-Care Strength Scale er en 5-punkts Likert-type og kan scores fra 0 til 4 i henhold til utsagnene som er gitt.

8 av spørsmålene (3,6,9,13,19,22,26,31) vurderes omvendt. De høyeste 140 poengene kan hentes fra skalaen. Det er akseptert at når skåren oppnådd fra skalaen øker i takt med svarene til individene, øker også nivået av egenomsorgskraft.

etter trening (3 måneder senere)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Andre forskere kan se studien når den er publisert.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på telesykepleierutdanning basert på egenomsorgsteori

3
Abonnere