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L'association entre regarder des vidéos Mukbang et l'appétit des enfants atteints de cancer

10 décembre 2022 mis à jour par: Wei XIA, PhD, Sun Yat-sen University

L'association du comportement d'observation de Mukbang et de l'appétit des enfants atteints de cancer hospitalisés pour radiothérapie et chimiothérapie : une étude longitudinale intensive

Le but de cette étude est d'enregistrer le comportement d'observation "Mukbang" et l'appétit des enfants atteints de cancer pendant la radiothérapie et la chimiothérapie en milieu hospitalier grâce à une étude longitudinale intensive, d'explorer leur corrélation et l'impact sur leur état nutritionnel et leur qualité de vie, et de formuler des recommandations cliniques. les interventions pertinentes des départements et les options de gestion fournissent une base théorique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) montrent que la prévalence de la malnutrition chez les enfants atteints de cancer atteint 75 %, ce qui entraîne une diminution de la fonction immunitaire chez les enfants atteints de cancer, un effet thérapeutique insatisfaisant, une augmentation des résultats cliniques indésirables, une récidive précoce de la tumeur, une récupération prolongée le temps et la mort. facteurs de risque tels que l'augmentation des taux. L'"Initiative mondiale d'oncologie infantile" proposée par l'OMS en 2020 a souligné que la réduction de la faim et de la malnutrition et l'amélioration des résultats des enfants atteints de cancer sont l'une des principales tâches visant à fournir les meilleures pratiques en matière de soins en oncologie pédiatrique.

La consommation excessive du corps causée par la cachexie de la tumeur elle-même ne peut pas être changée. L'apport nutritionnel est le seul facteur d'ajustement de la malnutrition chez les enfants atteints de tumeurs. La perte d'appétit est la principale raison d'un apport nutritionnel insuffisant. De nombreuses études cliniques ont exploré la prise en charge nutritionnelle des enfants atteints de cancer. Cependant, la plupart des interventions nutritionnelles sont inefficaces en raison d'un manque d'appétit et d'apport alimentaire chez les enfants.

L'enquête dans le service clinique a révélé que pour faire face au problème de la perte d'appétit, de nombreux enfants atteints de cancer ont pris l'initiative de regarder "Mukbang" pendant l'hospitalisation pour soulager les symptômes gastro-intestinaux et augmenter l'appétit. À l'heure actuelle, des études ont montré que "Mukbang" peut avoir le potentiel d'améliorer l'appétit des enfants atteints de tumeurs. De plus, regarder "Mukbang" est un moyen que les enfants choisissent activement pour augmenter leur appétit, ce qui est mieux accepté.

Une étude longitudinale intensive peut expliquer les changements dynamiques du comportement et de l'appétit des enfants lorsqu'ils regardent des vidéos "Mukbang" en échantillonnant dans un contexte naturel pendant une courte période de temps et à plusieurs reprises, et sur la base de données en temps réel, Expliquez plus en détail l'effet persistant de regarder des comportements vidéo "Mukbang" sur l'appétit.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
        • Recrutement
        • XIAW

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

178 enfants atteints de cancer ayant reçu au moins une radiothérapie ou chimiothérapie pendant leur hospitalisation

La description

Critère d'intégration:

  • De 3 à 18 ans；
  • Les enfants qui se conforment à l'Avis sur l'impression et la distribution des spécifications de diagnostic et de traitement pour 12 maladies liées aux maladies hématologiques et aux malignités chez les enfants (édition 2021) publié par le Bureau général de la Commission nationale de la santé et de la santé ;
  • A subi au moins un cycle complet de chimiothérapie et de radiothérapie.

Critère d'exclusion:

  • Enfants atteints d'une maladie cardio-pulmonaire grave, d'une infection grave, de lésions organiques graves, d'une maladie métabolique génétique, d'une maladie d'immunodéficience ou d'une maladie mentale ;
  • Les enfants atteints de dysfonctionnement oculaire et auditif en même temps, entraînant l'incapacité de regarder et d'écouter des vidéos.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Des questionnaires ont évalué les enfants atteints de cancer
Enfants atteints de cancer ayant reçu au moins une radiothérapie et une chimiothérapie pendant l'hospitalisation
Autre: Ensemble de questionnaires
Au départ, les données démographiques des enfants, les données liées à la maladie, les caractéristiques du comportement d'observation du "Mukbang", l'appétit, l'état nutritionnel et la qualité de vie ont été collectées. Dès le premier jour de radiothérapie ou de chimiothérapie, 3 repas par jour pendant 5 jours consécutifs ont été suivis pour suivre l'état de l'appétit des enfants et les caractéristiques du comportement d'observation "Mukbang". Leur état nutritionnel et leur qualité de vie ont été suivis à la fin du traitement ou à leur sortie de l'hôpital.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appétit
Délai: Modification de l'appétit sur 5 jours pendant la chimioradiothérapie par rapport au départ
L'appétit sera évalué par le Cancer Appetite and Symptom Questionnaire (CASQ). Le questionnaire était composé de 12 items, chaque item variait de 0 à 4 points, et le score total du questionnaire variait de 0 à 48 points. Plus le score total est bas, plus l'appétit du patient est mauvais.
Modification de l'appétit sur 5 jours pendant la chimioradiothérapie par rapport au départ
Fonctions de surveillance de Mukbang
Délai: Les fonctionnalités de surveillance de Mukbang changent sur 5 jours pendant la chimioradiothérapie à partir de la ligne de base
Les caractéristiques de visionnage de "Mukbang" seront évaluées par un questionnaire conçu par le chercheur et enregistré par les sujets eux-mêmes, y compris le temps de visionnage, le taux de visionnage, les préférences de visionnage et l'expérience de visionnage.
Les fonctionnalités de surveillance de Mukbang changent sur 5 jours pendant la chimioradiothérapie à partir de la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'état nutritionnel
Délai: Changement de l'état nutritionnel sur 7 jours à partir de la ligne de base
L'état nutritionnel sera évalué à l'aide de l'évaluation nutritionnelle globale subjective (SGNA). L'évaluation comprenait la taille et le poids récents des enfants, la taille des parents, l'apport alimentaire, les changements d'appétit, la fréquence et la durée des symptômes gastro-intestinaux, ainsi que l'activité physique et les changements récents. Cela fournit une évaluation complète de l'état nutritionnel des enfants, avec des notes classées comme bien nourris, modérément mal nourris ou sévèrement mal nourris.
Changement de l'état nutritionnel sur 7 jours à partir de la ligne de base
Qualité de vie des enfants atteints de cancer
Délai: Changement de la qualité de vie sur 7 jours à partir de la ligne de base
La qualité de vie des enfants atteints de cancer sera évaluée à l'aide des modèles de mesure de l'inventaire de la qualité de vie pédiatrique 3.0 (PedsQLTM-3.0-cancer). Le modèle comporte un total de 27 éléments, dont 8 sous-échelles, chaque élément utilisant un Échelle de Likert, (0=jamais, 1=presque jamais, 2=parfois, 3=souvent, 4=presque toujours), des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie.
Changement de la qualité de vie sur 7 jours à partir de la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wei Xia, Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2022

Première publication (Réel)

9 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • L2022SYSU-HL-089

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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