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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05495594
Sensibilisation centrale chez les étudiants en médecine
Sensibilisation centrale et facteurs connexes chez les étudiants en médecine : une étude transversale
Sensibilisation centrale (SS); est un phénomène physiologique causé par un dérèglement neuronal et une hyperexcitabilité du système nerveux central, entraînant une hypersensibilité aux stimuli douloureux et indolores.Syndromes de sensibilisation centrale (SSC); définit les troubles à l'origine du SS et qui ne peuvent être médicalement expliqués par une cause organique. Les CSS comprennent des conditions cliniques telles que le syndrome de fibromyalgie (FMS), le syndrome de fatigue chronique (CFS), les troubles de l'articulation temporo-mandibulaire (TMD), les migraines/céphalées de tension, le syndrome du côlon irritable (IBS), le syndrome des jambes sans repos (RLS). Ces troubles ont de nombreuses caractéristiques cliniques communes telles que la douleur, la fatigue, les troubles du sommeil, une sensibilité accrue aux stimuli douloureux et indolores, la coexistence, la paresthésie, les troubles psychosociaux et montrent la présence de SS.
L'inventaire central de sensibilisation (SSI) est une échelle courte et facile à appliquer composée de 25 questions qui identifie les principaux symptômes chez les patients atteints de SS et quantifie le degré de ces symptômes. L'étude turque d'adaptation et de validité-fiabilité de l'ESS a été menée en 2021.
Dans cette étude transversale descriptive, il était prévu d'étudier la présence d'une sensibilisation centrale et de facteurs connexes chez les étudiants en faculté de médecine.
Au cours de l'année universitaire 2021-2022 de la Faculté de médecine de l'Université Dokuz Eylul, un total de 324 étudiants, le nombre déterminé à la suite d'une analyse de puissance, seront invités à remplir un court formulaire dans lequel les facteurs liés à la "sensibilisation centrale Inventaire" et les données démographiques sont remises en cause. Ensuite, une analyse statistique sera appliquée aux données analysées. En outre, les scores de l'inventaire central de sensibilisation des étudiants de chaque trimestre seront comparés les uns aux autres.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Sensibilisation centrale (SS); C'est un phénomène physiologique causé par une dérégulation neuronale et une hyperexcitabilité du système nerveux central, entraînant une hypersensibilité aux stimuli douloureux et indolores. Elle se caractérise par une augmentation anormale de la douleur due à une hyperréactivité neuronale et à un dysfonctionnement des voies descendantes et ascendantes. L'état d'hypersensibilité du système nerveux central se développe en raison de l'amplification des signaux neuronaux avec diverses activités synaptiques et neurotransmetteurs, indépendamment des entrées périphériques définies.
Il a été décrit pour la première fois par Woolf en 1983 sur la base d'études montrant que l'hyperexcitabilité des neurones spinaux peut être induite par des lésions des tissus périphériques chez le rat. Syndromes de sensibilisation centrale (SSC) ; il définit les troubles à l'origine du SGS et ne peut être médicalement expliqué par aucune cause organique. Le SNC comprend des conditions cliniques telles que le syndrome de fibromyalgie (FMS), le syndrome de fatigue chronique (CFS), les troubles de l'articulation temporo-mandibulaire (TMD), les migraines/céphalées de tension, le syndrome du côlon irritable (IBS), le syndrome des jambes sans repos (RLS). Ces troubles ont de nombreuses caractéristiques cliniques communes telles que la douleur, la fatigue, les troubles du sommeil, une sensibilité accrue aux stimuli douloureux et indolores, la cooccurrence, la paresthésie, les troubles psychosociaux et montrent la présence de SS.
D'autres facteurs qui peuvent ou non être associés au SS ; génétique, activité sympathique excessive, dysfonctionnement endocrinien (par ex. hypofonction du cortex surrénalien et diminution de l'hormone de croissance), mauvaise qualité du sommeil, infection virale, sources nociceptives périphériques (par ex. l'arthrite), les stimuli environnementaux (air, lumière, bruit, etc.), les mauvaises expériences de l'enfance et les troubles psychosociaux.
L'inventaire central de sensibilisation (SSI) est une échelle courte et facile à appliquer composée de 25 questions qui identifie les principaux symptômes chez les personnes atteintes de SS et quantifie le degré de ces symptômes. Il a été développé en 2012. Il aide à distinguer les différents types de patients souffrant de douleur chronique avec différents degrés de SS et permet de distinguer plus facilement si la douleur est due à des causes organiques ou à une sensibilisation centrale.
Le SSI se compose de 2 parties, la partie A, qui évalue les symptômes supposés être associés aux syndromes SS, et la partie B, qui demande rapidement si le patient a déjà reçu un diagnostic spécifique. La partie A du SSE comprend tous les symptômes du SNC, ce qui aidera les cliniciens à identifier le patient atteint du SNC. Dans la partie A, il y a 25 items qui remettent en question la fréquence des symptômes observés dans les syndromes SS et sont notés entre 0 et 100 points. Chaque symptôme est défini comme "jamais" (0 point) si le patient ne ressent jamais ce symptôme, "rarement" (1 point) si rarement, "parfois" si parfois (2 points), "souvent" s'il est ressenti fréquemment (3 points) , s'il est toujours vécu, il est enregistré comme "toujours" (4 points). Il est admis que le SS se développe chez ceux qui obtiennent un score supérieur à 40 sur l'échelle. À mesure que le score SSI du patient augmente, on pense qu'il présente davantage de symptômes liés au SS. De plus, la partie B de l'échelle (pas de notation) est la partie qui comprend 7 parties distinctes qui demande s'il a reçu un diagnostic lié à un ou plusieurs SNC ou conditions connexes.
Avec cette échelle, elle vise à aider les cliniciens à mieux évaluer les symptômes supposés être associés au SS, à minimiser ou, si possible, à prévenir les procédures de diagnostic et de traitement inutiles. L'étude turque d'adaptation et de validité-fiabilité du SSI a été menée en 2021.
Dans cette étude transversale descriptive, il était prévu d'étudier la présence d'une sensibilisation centrale et de facteurs connexes chez les étudiants de la faculté de médecine. Au cours de l'année universitaire 2021-2022 de la Faculté de médecine de l'Université Dokuz Eylul, un total de 324 étudiants, le nombre déterminé à la suite d'une analyse de puissance, seront invités à remplir un court formulaire dans lequel les facteurs liés à la "sensibilisation centrale Inventaire" et les données démographiques sont remises en cause.
L'analyse de puissance a été effectuée avec le programme Openepi. Dans le programme Openepi, il est prévu d'atteindre au moins 324 étudiants à un niveau de confiance de 95%, avec une marge d'erreur de 50% et 5% comme pire, pour une puissance de 80% sur 2038 nombre total d'étudiants.
La répartition a été faite selon les classes par calcul avec la méthode d'échantillonnage stratifié. Il est prévu d'inclure au moins 59 étudiants pour le semestre 1, au moins 51 pour le semestre 2, au moins 55 pour le semestre 3, au moins 54 pour le semestre 4, au moins 47 pour le semestre 5 et au moins 59 pour le semestre 6.
Ensuite, une analyse statistique sera appliquée aux données analysées. En outre, les scores de l'Inventaire central de sensibilisation et les facteurs associés des étudiants à chaque trimestre seront comparés les uns aux autres.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Izmir, Turquie
- 1Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Medical Faculty of Dokuz Eylül University, İzmir, Turkey
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 25 ans
- Être étudiant en médecine
Critère d'exclusion:
- maladie neurologique
- maladie rhumatismale
- hypothyroïdie non contrôlée
- hyperparathyroïdie
- diabète sucré
- maladies infectieuses
- malignité
- ne pas signer le formulaire de consentement volontaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'inventaire central de sensibilisation
Délai: ligne de base
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L'inventaire central de sensibilisation se compose de 2 parties, les parties A et B. Dans la partie A, il y a 25 éléments qui remettent en question la fréquence des symptômes observés dans les syndromes SS et sont notés entre 0 et 100 points.
Chaque symptôme est défini comme "jamais" (0 point) si le patient ne ressent jamais ce symptôme, "rarement" (1 point) si rarement, "parfois" si parfois (2 points), "souvent" s'il est ressenti fréquemment (3 points) , s'il est toujours vécu, il est enregistré comme "toujours" (4 points).
Il est admis que le SS se développe chez ceux qui obtiennent un score supérieur à 40 sur l'échelle (3).
À mesure que le score SSI du patient augmente, on pense qu'il présente davantage de symptômes liés au SS.
De plus, la partie B de l'échelle (pas de notation) est la partie qui comprend 7 parties distinctes qui demande s'il a reçu un diagnostic lié à un ou plusieurs SNC ou conditions connexes.
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Elif Akalın, MD,Prof, Medical Faculty of Dokuz Eylül University, İzmir, Turkey
Publications et liens utiles
Publications générales
- Neblett R, Cohen H, Choi Y, Hartzell MM, Williams M, Mayer TG, Gatchel RJ. The Central Sensitization Inventory (CSI): establishing clinically significant values for identifying central sensitivity syndromes in an outpatient chronic pain sample. J Pain. 2013 May;14(5):438-45. doi: 10.1016/j.jpain.2012.11.012. Epub 2013 Mar 13.
- Mayer TG, Neblett R, Cohen H, Howard KJ, Choi YH, Williams MJ, Perez Y, Gatchel RJ. The development and psychometric validation of the central sensitization inventory. Pain Pract. 2012 Apr;12(4):276-85. doi: 10.1111/j.1533-2500.2011.00493.x. Epub 2011 Sep 27.
- Aaron LA, Buchwald D. A review of the evidence for overlap among unexplained clinical conditions. Ann Intern Med. 2001 May 1;134(9 Pt 2):868-81. doi: 10.7326/0003-4819-134-9_part_2-200105011-00011.
- Yunus MB. Fibromyalgia and overlapping disorders: the unifying concept of central sensitivity syndromes. Semin Arthritis Rheum. 2007 Jun;36(6):339-56. doi: 10.1016/j.semarthrit.2006.12.009. Epub 2007 Mar 13.
- Yunus M. Central sensitivity syndromes: a unified concept for fibromyalgia and other similar maladies. J Indian Rheum Assoc 2000;8(1):27-33
- Duzce Keles E, Birtane M, Ekuklu G, Kilincer C, Caliyurt O, Tastekin N, Is EE, Ketenci A, Neblett R. Validity and reliability of the Turkish version of the central sensitization inventory. Arch Rheumatol. 2021 Oct 18;36(4):518-526. doi: 10.46497/ArchRheumatol.2022.8665. eCollection 2021 Dec.
- Kindler LL, Bennett RM, Jones KD. Central sensitivity syndromes: mounting pathophysiologic evidence to link fibromyalgia with other common chronic pain disorders. Pain Manag Nurs. 2011 Mar;12(1):15-24. doi: 10.1016/j.pmn.2009.10.003. Epub 2009 Dec 2.
- Woolf CJ, Thompson SW, King AE. Prolonged primary afferent induced alterations in dorsal horn neurones, an intracellular analysis in vivo and in vitro. J Physiol (Paris). 1988-1989;83(3):255-66.
- McBeth J, Macfarlane GJ, Benjamin S, Morris S, Silman AJ. The association between tender points, psychological distress, and adverse childhood experiences: a community-based study. Arthritis Rheum. 1999 Jul;42(7):1397-404. doi: 10.1002/1529-0131(199907)42:73.0.CO;2-7.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TıpFakogrencisantralsensitzsyn
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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