Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Sensibilisation centrale chez les étudiants en médecine

22 août 2022 mis à jour par: Nihan ERDINC GUNDUZ, Dokuz Eylul University

Sensibilisation centrale et facteurs connexes chez les étudiants en médecine : une étude transversale

Sensibilisation centrale (SS); est un phénomène physiologique causé par un dérèglement neuronal et une hyperexcitabilité du système nerveux central, entraînant une hypersensibilité aux stimuli douloureux et indolores.Syndromes de sensibilisation centrale (SSC); définit les troubles à l'origine du SS et qui ne peuvent être médicalement expliqués par une cause organique. Les CSS comprennent des conditions cliniques telles que le syndrome de fibromyalgie (FMS), le syndrome de fatigue chronique (CFS), les troubles de l'articulation temporo-mandibulaire (TMD), les migraines/céphalées de tension, le syndrome du côlon irritable (IBS), le syndrome des jambes sans repos (RLS). Ces troubles ont de nombreuses caractéristiques cliniques communes telles que la douleur, la fatigue, les troubles du sommeil, une sensibilité accrue aux stimuli douloureux et indolores, la coexistence, la paresthésie, les troubles psychosociaux et montrent la présence de SS.

L'inventaire central de sensibilisation (SSI) est une échelle courte et facile à appliquer composée de 25 questions qui identifie les principaux symptômes chez les patients atteints de SS et quantifie le degré de ces symptômes. L'étude turque d'adaptation et de validité-fiabilité de l'ESS a été menée en 2021.

Dans cette étude transversale descriptive, il était prévu d'étudier la présence d'une sensibilisation centrale et de facteurs connexes chez les étudiants en faculté de médecine.

Au cours de l'année universitaire 2021-2022 de la Faculté de médecine de l'Université Dokuz Eylul, un total de 324 étudiants, le nombre déterminé à la suite d'une analyse de puissance, seront invités à remplir un court formulaire dans lequel les facteurs liés à la "sensibilisation centrale Inventaire" et les données démographiques sont remises en cause. Ensuite, une analyse statistique sera appliquée aux données analysées. En outre, les scores de l'inventaire central de sensibilisation des étudiants de chaque trimestre seront comparés les uns aux autres.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Sensibilisation centrale (SS); C'est un phénomène physiologique causé par une dérégulation neuronale et une hyperexcitabilité du système nerveux central, entraînant une hypersensibilité aux stimuli douloureux et indolores. Elle se caractérise par une augmentation anormale de la douleur due à une hyperréactivité neuronale et à un dysfonctionnement des voies descendantes et ascendantes. L'état d'hypersensibilité du système nerveux central se développe en raison de l'amplification des signaux neuronaux avec diverses activités synaptiques et neurotransmetteurs, indépendamment des entrées périphériques définies.

Il a été décrit pour la première fois par Woolf en 1983 sur la base d'études montrant que l'hyperexcitabilité des neurones spinaux peut être induite par des lésions des tissus périphériques chez le rat. Syndromes de sensibilisation centrale (SSC) ; il définit les troubles à l'origine du SGS et ne peut être médicalement expliqué par aucune cause organique. Le SNC comprend des conditions cliniques telles que le syndrome de fibromyalgie (FMS), le syndrome de fatigue chronique (CFS), les troubles de l'articulation temporo-mandibulaire (TMD), les migraines/céphalées de tension, le syndrome du côlon irritable (IBS), le syndrome des jambes sans repos (RLS). Ces troubles ont de nombreuses caractéristiques cliniques communes telles que la douleur, la fatigue, les troubles du sommeil, une sensibilité accrue aux stimuli douloureux et indolores, la cooccurrence, la paresthésie, les troubles psychosociaux et montrent la présence de SS.

D'autres facteurs qui peuvent ou non être associés au SS ; génétique, activité sympathique excessive, dysfonctionnement endocrinien (par ex. hypofonction du cortex surrénalien et diminution de l'hormone de croissance), mauvaise qualité du sommeil, infection virale, sources nociceptives périphériques (par ex. l'arthrite), les stimuli environnementaux (air, lumière, bruit, etc.), les mauvaises expériences de l'enfance et les troubles psychosociaux.

L'inventaire central de sensibilisation (SSI) est une échelle courte et facile à appliquer composée de 25 questions qui identifie les principaux symptômes chez les personnes atteintes de SS et quantifie le degré de ces symptômes. Il a été développé en 2012. Il aide à distinguer les différents types de patients souffrant de douleur chronique avec différents degrés de SS et permet de distinguer plus facilement si la douleur est due à des causes organiques ou à une sensibilisation centrale.

Le SSI se compose de 2 parties, la partie A, qui évalue les symptômes supposés être associés aux syndromes SS, et la partie B, qui demande rapidement si le patient a déjà reçu un diagnostic spécifique. La partie A du SSE comprend tous les symptômes du SNC, ce qui aidera les cliniciens à identifier le patient atteint du SNC. Dans la partie A, il y a 25 items qui remettent en question la fréquence des symptômes observés dans les syndromes SS et sont notés entre 0 et 100 points. Chaque symptôme est défini comme "jamais" (0 point) si le patient ne ressent jamais ce symptôme, "rarement" (1 point) si rarement, "parfois" si parfois (2 points), "souvent" s'il est ressenti fréquemment (3 points) , s'il est toujours vécu, il est enregistré comme "toujours" (4 points). Il est admis que le SS se développe chez ceux qui obtiennent un score supérieur à 40 sur l'échelle. À mesure que le score SSI du patient augmente, on pense qu'il présente davantage de symptômes liés au SS. De plus, la partie B de l'échelle (pas de notation) est la partie qui comprend 7 parties distinctes qui demande s'il a reçu un diagnostic lié à un ou plusieurs SNC ou conditions connexes.

Avec cette échelle, elle vise à aider les cliniciens à mieux évaluer les symptômes supposés être associés au SS, à minimiser ou, si possible, à prévenir les procédures de diagnostic et de traitement inutiles. L'étude turque d'adaptation et de validité-fiabilité du SSI a été menée en 2021.

Dans cette étude transversale descriptive, il était prévu d'étudier la présence d'une sensibilisation centrale et de facteurs connexes chez les étudiants de la faculté de médecine. Au cours de l'année universitaire 2021-2022 de la Faculté de médecine de l'Université Dokuz Eylul, un total de 324 étudiants, le nombre déterminé à la suite d'une analyse de puissance, seront invités à remplir un court formulaire dans lequel les facteurs liés à la "sensibilisation centrale Inventaire" et les données démographiques sont remises en cause.

L'analyse de puissance a été effectuée avec le programme Openepi. Dans le programme Openepi, il est prévu d'atteindre au moins 324 étudiants à un niveau de confiance de 95%, avec une marge d'erreur de 50% et 5% comme pire, pour une puissance de 80% sur 2038 nombre total d'étudiants.

La répartition a été faite selon les classes par calcul avec la méthode d'échantillonnage stratifié. Il est prévu d'inclure au moins 59 étudiants pour le semestre 1, au moins 51 pour le semestre 2, au moins 55 pour le semestre 3, au moins 54 pour le semestre 4, au moins 47 pour le semestre 5 et au moins 59 pour le semestre 6.

Ensuite, une analyse statistique sera appliquée aux données analysées. En outre, les scores de l'Inventaire central de sensibilisation et les facteurs associés des étudiants à chaque trimestre seront comparés les uns aux autres.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

324

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Izmir, Turquie
        • 1Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Medical Faculty of Dokuz Eylül University, İzmir, Turkey

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants en médecine âgés de 18 à 25 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 25 ans
  • Être étudiant en médecine

Critère d'exclusion:

  • maladie neurologique
  • maladie rhumatismale
  • hypothyroïdie non contrôlée
  • hyperparathyroïdie
  • diabète sucré
  • maladies infectieuses
  • malignité
  • ne pas signer le formulaire de consentement volontaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'inventaire central de sensibilisation
Délai: ligne de base
L'inventaire central de sensibilisation se compose de 2 parties, les parties A et B. Dans la partie A, il y a 25 éléments qui remettent en question la fréquence des symptômes observés dans les syndromes SS et sont notés entre 0 et 100 points. Chaque symptôme est défini comme "jamais" (0 point) si le patient ne ressent jamais ce symptôme, "rarement" (1 point) si rarement, "parfois" si parfois (2 points), "souvent" s'il est ressenti fréquemment (3 points) , s'il est toujours vécu, il est enregistré comme "toujours" (4 points). Il est admis que le SS se développe chez ceux qui obtiennent un score supérieur à 40 sur l'échelle (3). À mesure que le score SSI du patient augmente, on pense qu'il présente davantage de symptômes liés au SS. De plus, la partie B de l'échelle (pas de notation) est la partie qui comprend 7 parties distinctes qui demande s'il a reçu un diagnostic lié à un ou plusieurs SNC ou conditions connexes.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Elif Akalın, MD,Prof, Medical Faculty of Dokuz Eylül University, İzmir, Turkey

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2022

Première publication (Réel)

10 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TıpFakogrencisantralsensitzsyn

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner