- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05499871
Effet du modèle Footstrike et de la manipulation des chaussures sur la force pied-cheville, l'économie de course et les blessures chez les coureurs d'endurance.
Comparaison entre une transition vers un modèle de frappe de l'avant-pied et une transition vers des chaussures minimalistes sur la force pied-cheville, l'économie de course et l'incidence des blessures chez les coureurs d'endurance : une étude de suivi d'un an.
L'objectif principal est de déterminer si une transition vers un modèle de frappe de l'avant-pied améliorera la force du muscle pied-cheville, l'économie de course et réduira l'incidence des blessures dans une étude de suivi d'un an. L'objectif secondaire est de rechercher si une force minimale pied-cheville est nécessaire pour réduire le risque de subir une blessure liée à la course à pied pour transiter vers un modèle de frappe de l'avant-pied ou vers une chaussure minimaliste pour un coureur d'endurance.
Les participants seront évalués au départ, à 2 mois de suivi, à 6 mois de suivi et à 12 mois de suivi. L'évaluation sera composée de questionnaires, d'un dépistage du pied, de la force isométrique maximale volontaire du muscle pied-cheville avec un dynamomètre à main. Ensuite, les participants courront sur un tapis roulant à leur propre rythme et à 10 km/h pour mesurer leur économie de course et leur modèle de foulée. En fonction de leur répartition, les participants recevront soit rien (groupe témoin) soit des chaussures minimalistes ou un entraînement pour modifier leur schéma de frappe vers une frappe plus avant-pied.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Liège, Belgique, 4000
- Guillaume Abran
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Courir 15 km par semaine depuis minimum 6 mois
Critère d'exclusion:
- Aucune blessure liée à la course au cours des 3 derniers mois avant la participation.
- N'avoir jamais porté de chaussures minimalistes (indice minimaliste supérieur à 70%)
- N'ont jamais modifié leur modèle de frappe
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Chaussures minimalistes
Transition vers un chaussant minimaliste.
|
Les participants recevront une chaussure de running minimaliste.
|
|
Expérimental: Motif de frappe
Transition vers un modèle de frappe avant.
|
Les participants recevront une formation pour modifier leur modèle de frappe vers une frappe plus avant-pied et augmenter leur cadence de 7,5 %.
|
|
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement de force pied-cheville
Délai: Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 2 mois, Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 6 mois, Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 12 mois
|
Mesure de la force isométrique volontaire maximale des fléchisseurs plantaires de la cheville, des fléchisseurs de l'hallux, des fléchisseurs du petit orteil avec un dynamomètre portatif.
|
Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 2 mois, Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 6 mois, Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 12 mois
|
|
Changement dans l'économie courante
Délai: Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 2 mois, Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 6 mois, Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 12 mois
|
La mesure de la consommation d'oxygène a été effectuée pendant une course à l'état d'équilibre sur un tapis roulant à 10 km/h et à son propre rythme avec a été enregistrée à l'aide d'un appareil Ergocard.
Ensuite, l'économie de fonctionnement a été calculée avec la formule : Coût énergétique = 16,89
*Vo2 + 4,84*VCo2
|
Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 2 mois, Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 6 mois, Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 12 mois
|
|
Blessures liées à la course à pied
Délai: À tout moment pendant le suivi de 12 mois
|
Nombre de blessures liées à la course par participant
|
À tout moment pendant le suivi de 12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09082022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .