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Effet du modèle Footstrike et de la manipulation des chaussures sur la force pied-cheville, l'économie de course et les blessures chez les coureurs d'endurance.

13 mai 2025 mis à jour par: Abran Guillaume, University of Liege

Comparaison entre une transition vers un modèle de frappe de l'avant-pied et une transition vers des chaussures minimalistes sur la force pied-cheville, l'économie de course et l'incidence des blessures chez les coureurs d'endurance : une étude de suivi d'un an.

L'objectif principal est de déterminer si une transition vers un modèle de frappe de l'avant-pied améliorera la force du muscle pied-cheville, l'économie de course et réduira l'incidence des blessures dans une étude de suivi d'un an. L'objectif secondaire est de rechercher si une force minimale pied-cheville est nécessaire pour réduire le risque de subir une blessure liée à la course à pied pour transiter vers un modèle de frappe de l'avant-pied ou vers une chaussure minimaliste pour un coureur d'endurance.

Les participants seront évalués au départ, à 2 mois de suivi, à 6 mois de suivi et à 12 mois de suivi. L'évaluation sera composée de questionnaires, d'un dépistage du pied, de la force isométrique maximale volontaire du muscle pied-cheville avec un dynamomètre à main. Ensuite, les participants courront sur un tapis roulant à leur propre rythme et à 10 km/h pour mesurer leur économie de course et leur modèle de foulée. En fonction de leur répartition, les participants recevront soit rien (groupe témoin) soit des chaussures minimalistes ou un entraînement pour modifier leur schéma de frappe vers une frappe plus avant-pied.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

140

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Liège, Belgique, 4000
        • Guillaume Abran

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Courir 15 km par semaine depuis minimum 6 mois

Critère d'exclusion:

  • Aucune blessure liée à la course au cours des 3 derniers mois avant la participation.
  • N'avoir jamais porté de chaussures minimalistes (indice minimaliste supérieur à 70%)
  • N'ont jamais modifié leur modèle de frappe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Chaussures minimalistes
Transition vers un chaussant minimaliste.
Les participants recevront une chaussure de running minimaliste.
Expérimental: Motif de frappe
Transition vers un modèle de frappe avant.
Les participants recevront une formation pour modifier leur modèle de frappe vers une frappe plus avant-pied et augmenter leur cadence de 7,5 %.
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de force pied-cheville
Délai: Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 2 mois, Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 6 mois, Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 12 mois
Mesure de la force isométrique volontaire maximale des fléchisseurs plantaires de la cheville, des fléchisseurs de l'hallux, des fléchisseurs du petit orteil avec un dynamomètre portatif.
Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 2 mois, Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 6 mois, Changement par rapport à la force initiale du pied-cheville au suivi de 12 mois
Changement dans l'économie courante
Délai: Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 2 mois, Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 6 mois, Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 12 mois
La mesure de la consommation d'oxygène a été effectuée pendant une course à l'état d'équilibre sur un tapis roulant à 10 km/h et à son propre rythme avec a été enregistrée à l'aide d'un appareil Ergocard. Ensuite, l'économie de fonctionnement a été calculée avec la formule : Coût énergétique = 16,89 *Vo2 + 4,84*VCo2
Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 2 mois, Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 6 mois, Changement par rapport à l'économie de course de base au suivi de 12 mois
Blessures liées à la course à pied
Délai: À tout moment pendant le suivi de 12 mois
Nombre de blessures liées à la course par participant
À tout moment pendant le suivi de 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

12 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2022

Première publication (Réel)

12 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09082022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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