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Effects of a 60-min Repeated Trunk Flexion Protocol on Trunk Neuromuscular Properties.

18 octobre 2022 mis à jour par: MatejVoglar, University of Primorska

Effects of Repeated Trunk Flexion on Trunk Neuromuscular Properties.

An interventional study on the effects of repeated trunk flexion exposure on trunk neuromuscular properties.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

An interventional study will include 16 healthy young adults. All participants will complete a 60-min protocol of intermittent trunk flexion. Measurements of trunk neuromuscular properties will be performed prior to and following the 60-min protocol.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Slovénie
    • Primorska
      • Izola, Primorska, Slovénie, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Physically active at least 3 hours a week

Exclusion Criteria:

  • Low back pain in the past 6 months
  • History of chronic low back pain
  • History of spinal or pelvic operation
  • Hypermobility, more than 4 points on Beighton scale
  • Cardiovascular or systemic diseases
  • Pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intermittent trunk flexion
60-min intermittent trunk flexion protocol.
Autre: Flexion répétée du tronc
Un protocole de flexion intermittente du tronc de 60 minutes. Les participants seront assis sur une hauteur standard, les genoux fléchis à environ 90° et les mains croisées sur la poitrine. Ils effectueront 40 séries de 60 s de maintien d'une position fléchie, entrecoupées de 30 s de repos. Les participants atteindront la position fléchie en inclinant le bassin vers l'arrière et en se penchant vers l'avant. Pendant le repos, les participants seront assis bien droits sans s'appuyer sur le support.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in muscle stiffness
Délai: 90 minutes
Muscle stiffness will be measured in prone lying using ultrasound-based shear wave elastography. Erector spinae and multifidus muscle stiffness will be expressed as the shear modulus value in kilopasquals.
90 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in range of motion
Délai: 90 minutes
Trunk flexion range of motion will be evaluated using inertial measuring units during bending in standing position.
90 minutes
Modification de la longueur de la colonne vertébrale
Délai: 90 minutes
La longueur de la colonne vertébrale sera mesurée sur un stadiomètre développé sur mesure, les participants étant en position assise.
90 minutes
Change in muscle activity
Délai: 90 minutes
Muscle activity will be measured using electromyography during standing.
90 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Primorska

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2022

Première publication (Réel)

23 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SWE_Flexion1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Coded individual data will be uploaded on public scientific data repository.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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