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Effects of a 60-min Repeated Trunk Flexion Protocol on Trunk Neuromuscular Properties.

18 ottobre 2022 aggiornato da: MatejVoglar, University of Primorska

Effects of Repeated Trunk Flexion on Trunk Neuromuscular Properties.

An interventional study on the effects of repeated trunk flexion exposure on trunk neuromuscular properties.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

An interventional study will include 16 healthy young adults. All participants will complete a 60-min protocol of intermittent trunk flexion. Measurements of trunk neuromuscular properties will be performed prior to and following the 60-min protocol.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Slovenia
    • Primorska
      • Izola, Primorska, Slovenia, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Physically active at least 3 hours a week

Exclusion Criteria:

  • Low back pain in the past 6 months
  • History of chronic low back pain
  • History of spinal or pelvic operation
  • Hypermobility, more than 4 points on Beighton scale
  • Cardiovascular or systemic diseases
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intermittent trunk flexion
60-min intermittent trunk flexion protocol.
Altro: Flessioni ripetute del tronco
Un protocollo di flessione del tronco intermittente di 60 minuti. I partecipanti si siederanno su una seduta ad altezza standard, con le ginocchia piegate a circa 90° con le mani incrociate sul petto. Eseguiranno 40 serie da 60 s mantenendo una posizione flessa, intervallate da 30 s di riposo. I partecipanti raggiungeranno la posizione flessa inclinando il bacino posteriormente e sporgendosi in avanti. Durante il riposo, i partecipanti si siederanno dritti senza appoggiarsi al supporto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in muscle stiffness
Lasso di tempo: 90 minutes
Muscle stiffness will be measured in prone lying using ultrasound-based shear wave elastography. Erector spinae and multifidus muscle stiffness will be expressed as the shear modulus value in kilopasquals.
90 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in range of motion
Lasso di tempo: 90 minutes
Trunk flexion range of motion will be evaluated using inertial measuring units during bending in standing position.
90 minutes
Variazione della lunghezza della colonna vertebrale
Lasso di tempo: 90 minuti
La lunghezza della colonna vertebrale sarà misurata su uno stadiometro sviluppato su misura, con i partecipanti in posizione seduta.
90 minuti
Change in muscle activity
Lasso di tempo: 90 minutes
Muscle activity will be measured using electromyography during standing.
90 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Primorska

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SWE_Flexion1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Coded individual data will be uploaded on public scientific data repository.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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