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Effects of a 60-min Repeated Trunk Flexion Protocol on Trunk Neuromuscular Properties.

18. Oktober 2022 aktualisiert von: MatejVoglar, University of Primorska

Effects of Repeated Trunk Flexion on Trunk Neuromuscular Properties.

An interventional study on the effects of repeated trunk flexion exposure on trunk neuromuscular properties.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

An interventional study will include 16 healthy young adults. All participants will complete a 60-min protocol of intermittent trunk flexion. Measurements of trunk neuromuscular properties will be performed prior to and following the 60-min protocol.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Slowenien
    • Primorska
      • Izola, Primorska, Slowenien, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Physically active at least 3 hours a week

Exclusion Criteria:

  • Low back pain in the past 6 months
  • History of chronic low back pain
  • History of spinal or pelvic operation
  • Hypermobility, more than 4 points on Beighton scale
  • Cardiovascular or systemic diseases
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intermittent trunk flexion
60-min intermittent trunk flexion protocol.
Sonstiges: Wiederholte Rumpfflexion
Ein 60-minütiges intermittierendes Rumpfflexionsprotokoll. Die Teilnehmer sitzen auf einer Sitzhöhe in Standardhöhe, die Knie sind etwa im 90°-Winkel gebeugt, die Hände auf der Brust gekreuzt. Sie werden 40 Sätze von 60 Sekunden ausführen, um eine gebeugte Position beizubehalten, unterbrochen von 30 Sekunden Pause. Die Teilnehmer erreichen die gebeugte Position, indem sie das Becken nach hinten neigen und sich nach vorne lehnen. Während der Ruhezeit sitzen die Teilnehmer aufrecht, ohne sich auf die Stütze zu stützen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in muscle stiffness
Zeitfenster: 90 minutes
Muscle stiffness will be measured in prone lying using ultrasound-based shear wave elastography. Erector spinae and multifidus muscle stiffness will be expressed as the shear modulus value in kilopasquals.
90 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in range of motion
Zeitfenster: 90 minutes
Trunk flexion range of motion will be evaluated using inertial measuring units during bending in standing position.
90 minutes
Längenänderung der Wirbelsäule
Zeitfenster: 90 Minuten
Die Länge der Wirbelsäule wird mit einem speziell entwickelten Stadiometer gemessen, wobei sich die Teilnehmer in sitzender Position befinden.
90 Minuten
Change in muscle activity
Zeitfenster: 90 minutes
Muscle activity will be measured using electromyography during standing.
90 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Primorska

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SWE_Flexion1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Coded individual data will be uploaded on public scientific data repository.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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