Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of a 60-min Repeated Trunk Flexion Protocol on Trunk Neuromuscular Properties.

18 oktober 2022 uppdaterad av: MatejVoglar, University of Primorska

Effects of Repeated Trunk Flexion on Trunk Neuromuscular Properties.

An interventional study on the effects of repeated trunk flexion exposure on trunk neuromuscular properties.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

An interventional study will include 16 healthy young adults. All participants will complete a 60-min protocol of intermittent trunk flexion. Measurements of trunk neuromuscular properties will be performed prior to and following the 60-min protocol.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Slovenien
    • Primorska
      • Izola, Primorska, Slovenien, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Physically active at least 3 hours a week

Exclusion Criteria:

  • Low back pain in the past 6 months
  • History of chronic low back pain
  • History of spinal or pelvic operation
  • Hypermobility, more than 4 points on Beighton scale
  • Cardiovascular or systemic diseases
  • Pregnancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intermittent trunk flexion
60-min intermittent trunk flexion protocol.
Övrig: Upprepad bålböjning
Ett 60-minuters intermittent trunkflexionsprotokoll. Deltagarna kommer att sitta på standardhöjd, med knäna böjda i ungefär 90° med händerna i kors på bröstet. De kommer att utföra 40 set av 60 s för att bibehålla en böjd position, varvat med 30 s vila. Deltagarna kommer att uppnå den böjda positionen genom att luta bäckenet bakåt och luta sig framåt. Under vila kommer deltagarna att sitta upprätt utan att luta sig mot stödet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in muscle stiffness
Tidsram: 90 minutes
Muscle stiffness will be measured in prone lying using ultrasound-based shear wave elastography. Erector spinae and multifidus muscle stiffness will be expressed as the shear modulus value in kilopasquals.
90 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in range of motion
Tidsram: 90 minutes
Trunk flexion range of motion will be evaluated using inertial measuring units during bending in standing position.
90 minutes
Förändring i längden på ryggraden
Tidsram: 90 minuter
Längden på ryggraden kommer att mätas på en specialutvecklad stadiometer, med deltagarna i sittande läge.
90 minuter
Change in muscle activity
Tidsram: 90 minutes
Muscle activity will be measured using electromyography during standing.
90 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Primorska

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

23 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SWE_Flexion1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Coded individual data will be uploaded on public scientific data repository.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Upprepad bålböjning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera