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Circonférence à mi-hauteur du bras dans l'évaluation de la nutrition

20 septembre 2022 mis à jour par: Aghapy Gamal Zahy Shafik

Circonférence de la partie supérieure du bras par rapport aux questionnaires de dépistage internationaux dans l'évaluation de l'état nutritionnel des enfants fréquentant l'hôpital universitaire d'Assiut.

Évaluer la validité du MUAC par rapport aux questionnaires de dépistage internationaux dans l'évaluation de l'état nutritionnel des nourrissons et des enfants fréquentant l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'identification des enfants à risque de malnutrition est essentielle pour traiter la malnutrition liée à la maladie et optimiser la santé de tous les patients hospitalisés. La malnutrition est : "l'état de nutrition dans lequel une carence, un excès ou un déséquilibre) d'énergie, de protéines et d'autres nutriments provoque des effets indésirables mesurables sur la fonction des tissus/corps et les résultats cliniques" (Elia M et al ; 2005)

Le périmètre brachial à mi-hauteur (MUAC) est une autre mesure nutritionnelle qui peut être utilisée comme prédicteur possible du rapport poids/taille quel que soit l'âge. La mesure du PB est un outil simple, non invasif, rapide et peu coûteux pour le dépistage de la malnutrition. Par conséquent, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a suggéré d'évaluer le périmètre brachial pour le dépistage au niveau communautaire. (Genève et al; 2020)

L'évaluation globale subjective (SGA), une méthode d'évaluation nutritionnelle basée sur le jugement clinique, a été largement utilisée pour évaluer l'état nutritionnel à des fins cliniques et de recherche.( Am J Clin Nutr et al; 2007) Parce que l'évaluation nutritionnelle est difficile, une nouvelle technique appelée Évaluation globale subjective (SGA) a été développée. Ses cotes se sont avérées hautement prédictives des résultats.4 La procédure est facile à apprendre et simple à mettre en œuvre. SGA ne nécessite aucun test de laboratoire supplémentaire ni aucune dépense en capital. De plus, il a été constaté que le SGA est fortement corrélé avec d'autres mesures subjectives et objectives de la nutrition (Covinsky KE et al; 2004)

SGA classe le patient comme :

A. Bien nourri B. Légèrement mal nourri ou suspecté de malnutrition C. Sévèrement mal nourri Les cliniciens placent le patient dans l'une de ces catégories en fonction de leur évaluation subjective du patient dans deux grands domaines : 1. Antécédents médicaux, 2. Examen physique.

En général, 60 % de l'évaluation du patient par le clinicien est basée sur les résultats des antécédents médicaux et 40 % sur l'examen physique (voir le formulaire d'évaluation SGA) (Covinsky KE et al ; 2004)

Section des antécédents médicaux

Le premier volet SGA, les antécédents médicaux, consiste à poser des questions et à évaluer les réponses du patient sur les quatre paramètres suivants :

  1. Changement de poids
  2. L'apport alimentaire
  3. Symptômes gastro-intestinaux
  4. Déficience fonctionnelle Le patient est classé comme étant soit nourri, soit légèrement, modérément malnutri ou sévèrement malnutri pour chacun des quatre paramètres.

Section de l'examen physique Les preuves physiques de malnutrition sont évaluées différemment. Il existe quatre catégories parmi lesquelles choisir : nutrition normale, malnutrition légère, malnutrition modérée ou malnutrition sévère.

Les signes physiques à examiner comprennent :

  1. Perte de graisse sous-cutanée
  2. Fonte musculaire
  3. Œdème
  4. Ascite (chez les patients hémodialysés uniquement) Il y a plusieurs endroits du corps à examiner pour chaque paramètre (Covinsky KE et al ; 2004)

Mesures anthropométriques : L'anthropométrie est l'outil le plus utilisé pour l'évaluation nutritionnelle, car elle est non invasive, peu coûteuse et présente des résultats tout à fait satisfaisants. Dans l'évaluation anthropométrique de l'état nutritionnel des enfants, les variables poids, taille (ou longueur), sexe et âge sont combinées pour former des indices anthropométriques. Ceux-ci sont actuellement exprimés sous forme de persentiles ou d'unités de z-scores. Les valeurs obtenues chez les sujets évalués sont comparées à celles produites à partir d'une population saine, qui constituent les normes anthropométriques (Da Silva et al; 2020)

Outils de dépistage pour l'évaluation de la malnutrition en pédiatrie (STAMP) : STAMP est un outil de dépistage nutritionnel largement utilisé chez les enfants. Il tient compte de l'état actuel de la condition médicale, de l'apport nutritionnel et de l'historique des changements de poids. Il a été publié en 2012 après l'étude pilote auprès d'enfants hospitalisés au Royaume-Uni. Il a également été validé dans les pays développés et en développement (Ong SH et al; 2019)

Outil de dépistage du risque sur l'état nutritionnel et la croissance (STRONG) : STRONG kids développé pour les enfants hospitalisés. Ce questionnaire de dépistage du risque nutritionnel est composé de quatre items : maladie à haut risque, évaluation clinique subjective, apports et pertes nutritionnels, et perte ou faible prise de poids, et chaque item se voit attribuer un score de 1 ou 2 points avec un score total maximum de 5 points Les questions dont la réponse n'était pas claire ont été classées comme non. Un enfant avec un score de risque FORT pour les enfants de 0, 1-3 ou 4-5 a, respectivement, un risque faible, modéré ou élevé de développer une malnutrition (Joosten K et al; 2016)

Pediatric Yorkhill Malnutrition Score (The PYMS) : le formulaire se présente sous la forme d'un questionnaire structuré simple, composé de quatre questions (étapes) qui sont de puissants prédicteurs/symptômes de la malnutrition. Chacune de ces étapes porte un score de 0 à 2 et un score de risque nutritionnel global (étape 5) est calculé sur la base de la somme des résultats des étapes 1 du plan d'action décrit ci-dessous :

Étape 1 : Indice de masse corporelle (IMC) ÉTAPE 2 : Perte de poids récente ÉTAPE 3 : Évaluer les changements récents dans le régime alimentaire/soutien nutritionnel (pour au moins la semaine dernière) ÉTAPE 4 : Admission aiguë/Effet de la condition sur la nutrition (au moins la semaine prochaine ) ÉTAPE 5 : Score de risque nutritionnel total et plan d'action (NHS Greater Glasgow et Clyde et al ; 2009)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

537

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étude transversale descriptive qui sera menée sur 500 nourrissons et enfants pour évaluer la validité du MUAC par rapport aux questionnaires de dépistage internationaux dans l'évaluation de l'état nutritionnel de ces nourrissons et enfants.

La description

Critère d'intégration:

  1. Enfants âgés de 6 mois à 5 ans.
  2. Les deux sexes sont inclus

Critère d'exclusion:

- 1-Tout enfant présentant des anomalies congénitales. 2-Enfants diagnostiqués avec des maladies génétiques. 3-Enfants atteints de maladies chroniques. 4-Enfants de moins de 6 mois ou de plus de 5 ans. 5-Tout enfant dont les parents refusent de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer la validité du MUAC par rapport aux questionnaires de dépistage internationaux dans l'évaluation de l'état nutritionnel des nourrissons et des enfants fréquentant l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut.
Délai: Un ans
Identifier la valeur des outils de dépistage nutritionnel et des mesures anthropométriques dans l'évaluation de l'état nutritionnel des enfants et déterminer lequel d'entre eux a la plus grande précision pour être utilisé dans la pratique quotidienne
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Osama Mahmoud Elasheer, Professor of Pediatrics
  • Chaise d'étude: Amir Mohammed Abo-elgheet, assistant professor

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2022

Première publication (Réel)

23 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mid upper arm circumference

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Nutrition, Santé

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