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Diagnostic de la tendinose calcifiante de la coiffe des rotateurs par IRM avec séquence ZTE

22 septembre 2022 mis à jour par: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France

Les radiographies conventionnelles sont encore considérées comme la référence pour identifier les tendinoses calcifiantes de la coiffe des rotateurs.

L'IRM est largement pratiquée pour l'évaluation des troubles de la coiffe des rotateurs, mais a une précision modérée dans le diagnostic de la tendinose calcifiante de la coiffe des rotateurs et l'identification des dépôts calcifiants (sensibilité et spécificité d'environ 60 %), même si elle aide à déterminer l'acuité de la constatation par la représentation de l'œdème des tissus mous adjacents et identification du diagnostic différentiel (c.-à-d. capsulite rétractile, bursite sous-acromiale…).

L'IRM à temps d'écho nul (ZTE) offre un contraste osseux amélioré en permettant l'acquisition de signaux provenant de tissus présentant les valeurs de T2 les plus courtes sur une seule séquence avec une résolution spatiale de 0,8 à 1,2 mm isotrope et peut donc fournir des images similaires à celles obtenues avec les radiographies.

Nous émettons l'hypothèse que les images ZTE pourraient également représenter une tendinose calcifiante de la coiffe des rotateurs, mais à notre connaissance, aucune étude n'a comparé cette technique aux radiographies et/ou à l'IRM standard.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients de plus de 18 ans adressés dans notre service pour une suspicion de tendinose de la coiffe des rotateurs

La description

Critère d'intégration:

  • patient adressé au service d'imagerie pour une IRM en cas de suspicion de tendinose de la coiffe des rotateurs

Critère d'exclusion:

  • ensembles de données incomplets

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
cas
cas de tendinose calcifiante de la coiffe des rotateurs sur imagerie
revue rétrospective de l'IRM de l'épaule
les témoins
diagnostic différentiel ou cas normaux
revue rétrospective de l'IRM de l'épaule

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
présence de dépôts calcaires
Délai: Examen rétrospectif de tous les examens IRM, réalisés au maximum 1 an avant la lecture, lors de deux séances de lecture, à 15 jours d'intervalle, en octobre et novembre 2022
présence d'hyperintensité du signal dans le tendon sur la séquence IRM ZTE
Examen rétrospectif de tous les examens IRM, réalisés au maximum 1 an avant la lecture, lors de deux séances de lecture, à 15 jours d'intervalle, en octobre et novembre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2022

Première publication (Réel)

23 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • N°1-RCB/EUDRACT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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