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ZTE 시퀀스를 이용한 MRI를 이용한 회전근개 석회화 건염의 진단

2022년 9월 22일 업데이트: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France

기존의 방사선 사진은 여전히 ​​회전근개 석회화 건증을 식별하기 위한 기준으로 간주됩니다.

MRI는 회전근개 장애 평가를 위해 널리 수행되지만 회전근개 석회화 건증 진단 및 석회화 침전물 식별(민감도 및 특이도 약 60%)에서 중간 정도의 정확도를 가지고 있습니다. 감별 진단 식별(즉, 유착성 관절낭염, 견봉하 활액낭염…).

ZTE(Zero echo time) MRI는 0.8-1.2의 공간 분해능으로 단일 시퀀스에서 가장 짧은 T2 값을 나타내는 조직에서 신호를 획득할 수 있도록 하여 향상된 뼈 대비를 제공합니다. mm 등방성이므로 방사선 사진으로 얻은 것과 유사한 이미지를 제공할 수 있습니다.

우리는 ZTE 이미지가 회전근개 석회화 건증을 묘사할 수도 있다고 가정하지만, 우리가 아는 한 이 기술을 방사선 사진 및/또는 표준 MRI와 비교한 연구는 없습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 환자가 회전근개 건염이 의심되어 저희과에 의뢰되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 회전근 개 건염이 의심되는 경우 MRI 스캔을 위해 영상 부서에 의뢰 된 환자

제외 기준:

  • 불완전한 데이터 세트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
영상 연구에서 회전근개 석회화 건염 증례
진단 검사: MRI
어깨 MRI의 후 향적 검토
증인
감별 진단 또는 정상 사례
진단 검사: MRI
어깨 MRI의 후 향적 검토

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
석회 침전물 존재
기간: 2022년 10월과 11월에 15일 간격으로 2회의 판독 세션 동안 판독 최대 1년 전에 수행된 모든 MRI 스캔의 후향적 검토
MRI ZTE 시퀀스의 힘줄 내 신호 고강도의 존재
2022년 10월과 11월에 15일 간격으로 2회의 판독 세션 동안 판독 최대 1년 전에 수행된 모든 MRI 스캔의 후향적 검토

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N°1-RCB/EUDRACT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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