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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05572398
Intervention de témoin d'intimidation en ligne pour les écoles intermédiaires Phase II (STACII)
19 février 2026 mis à jour par: Klein Buendel, Inc.
Traduction d'un exposé en personne, intervention d'intimidation des témoins (STAC) en une intervention basée sur la technologie - Phase II
Les interventions scolaires visant à réduire le harcèlement peuvent être efficaces mais nécessitent également beaucoup de temps et de ressources.
Les technologies en ligne ont le potentiel de fournir des interventions efficaces contre l'intimidation à un grand nombre d'élèves du secondaire à moindre coût.
La faisabilité de fournir l'intervention efficace contre l'intimidation STAC via une application Web mobile sera testée à l'aide de groupes de discussion avec des collégiens et des tests de développement et d'utilisabilité et l'efficacité du programme sera testée à l'aide d'un essai contrôlé randomisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Bien que des études soutiennent l'efficacité d'interventions globales à l'échelle de l'école pour réduire l'intimidation, ces types de programmes peuvent nécessiter beaucoup de temps et de ressources financières pour leur mise en œuvre, ce qui entraîne des obstacles à la prévention de l'intimidation en milieu scolaire, en particulier dans les communautés rurales et à faible revenu.
De plus, bien que la formation de spectateurs à agir en tant que « défenseurs » au nom des cibles de l'intimidation soit un élément d'intervention important, peu de programmes l'incluent dans leur stratégie globale.
De brefs programmes axés sur la formation des spectateurs et nécessitant moins de ressources sont nécessaires pour réduire l'intimidation et ses conséquences négatives.
Le PI (Dr.
Midgett) a développé STAC, une brève intervention autonome d'intimidation pour les élèves du collège, afin de réduire les risques d'intimidation et de santé mentale pour les passants.
Cependant, les programmes brefs en personne posent toujours des obstacles à la mise en œuvre, tels que la formation du personnel scolaire, la fourniture d'un soutien externe et l'interdiction de former de grands groupes d'étudiants en même temps.
Pour ce projet, les enquêteurs proposent de développer une intervention STAC basée sur la technologie (STAC-T) qui permettra aux élèves de personnaliser leur expérience en sélectionnant des avatars et des scénarios d'intimidation basés sur nos études précédentes menées dans une gamme de collèges, y compris ceux de communautés rurales et à faible revenu.
Les enquêteurs intégreront également une composante d'évaluation et de rétroaction personnalisée pour promouvoir le changement de comportement.
La conception innovante et centrée sur l'utilisateur proposée sera intrinsèquement sensible aux besoins culturels des élèves et identifiera des stratégies personnellement appropriées.
Les objectifs spécifiques de cette application incluent la construction du programme en tirant parti de nos travaux antérieurs et de l'expertise d'un conseil consultatif externe, des tests d'utilisabilité et d'efficacité avec des collégiens et des parties prenantes pour évaluer la faisabilité, et tester l'efficacité du programme avec un essai contrôlé randomisé.
La plate-forme technologique augmentera la portée, l'impact et la durabilité de l'intervention du STAC pour la prévention de l'intimidation.
Il réduira considérablement les coûts pour augmenter la portée et son interactivité et ses algorithmes peuvent adapter le contenu du programme pour l'adapter davantage aux élèves fréquentant des écoles à faible revenu et rurales.
Ainsi, cette intervention de spectateur à faible coût et facile à diffuser basée sur la technologie a le potentiel d'avoir un impact substantiel sur le problème de l'intimidation et les conséquences négatives associées pour les élèves qui sont des cibles et des spectateurs au collège lorsque le problème de l'intimidation pics.
Il existe un grand marché pour l'intervention STAC-T avec environ 100 000 écoles publiques et privées avec des niveaux intermédiaires aux États-Unis.
À l'échelle mondiale, le marché de l'éducation en ligne croît de 10 % par an et le marché de la santé numérique dépasse les 220 milliards de dollars par an.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
613
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Idaho
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Boise, Idaho, États-Unis, 83725-1135
- Boise State University
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Mississippi
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University, Mississippi, États-Unis, 38677-1848
- University of Mississippi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
11 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion pour les étudiants :
- être inscrit en 6e, 7e ou 8e année dans un collège / lycée de l'Idaho, de l'Oregon, du Mississippi ou du New Hampshire.
- être sélectionné par les conseillers scolaires et les enseignants pour avoir le désir de faire une différence positive à l'école, être mature et avoir la capacité de s'engager positivement avec les pairs et les adultes (Objectifs 1 et 2).
- parle et lit l'anglais ou l'espagnol.
- le consentement des parents et l'assentiment de l'élève pour la participation.
Critères d'exclusion pour les étudiants :
- participé à une précédente étude sur le STAC.
- parle et lit uniquement une langue autre que l'anglais ou l'espagnol.
- ne consent pas et/ou n'acquiesce pas à la participation.
Critères d'inclusion pour le personnel scolaire :
- employé dans un collège / lycée de l'Idaho ou du Mississippi avec des niveaux 6, 7 ou 8.
- employé comme directeur, enseignant ou conseiller scolaire.
- parle et lit l'anglais ou l'espagnol.
- consent à participer.
Critères d'exclusion pour le personnel scolaire :
- participé à une précédente étude sur le STAC.
- parle et lit uniquement une langue autre que l'anglais ou l'espagnol.
- ne consent pas à participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: STAC-T
STAC-T est une brève intervention de témoin basée sur la technologie utilisant quatre stratégies : "Voler la vedette", "Retourner", "Accompagner les autres" et "Entraîner la compassion".
Le programme en ligne est offert aux élèves du secondaire.
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Les participants du collège suivront des modules en ligne pour en savoir plus sur les techniques de lutte contre l'intimidation et l'intervention des témoins.
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Aucune intervention: Évaluation Contrôle uniquement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle Pré- et Post-Étudiants-Porte-Parole (SAPPS)
Délai: Évaluation de base, évaluation à 30 jours
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Un questionnaire de 11 items évaluant les connaissances des élèves en matière d'achat, leur connaissance des stratégies STAC-T et leur confiance à intervenir dans des situations de harcèlement.
Les items sont évalués sur une échelle de Likert à 4 points allant de 1 (Pas du tout d'accord) à 4 (Tout à fait d'accord) et ont été additionnés pour calculer un score total d'échelle.
La valeur minimale est 11 et la valeur maximale est 44, un score plus élevé indiquant un meilleur résultat.
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Évaluation de base, évaluation à 30 jours
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Échelle d'intimidation et de cyberintimidation pour adolescents (BCS-A) - Échelle de victimisation sur 30 jours
Délai: Évaluation initiale, évaluation à 30 jours
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Ce questionnaire mesure la victimisation par harcèlement et cyberharcèlement au cours des 30 derniers jours.
L'échelle de victimisation à 13 items évalue la victimisation par harcèlement en personne avec 8 items et la victimisation par cyberharcèlement avec 5 items.
Les items sont évalués sur une échelle de Likert à 5 points allant de 0 (Jamais) à 4 (Quatre fois ou plus) et ont été additionnés pour calculer un score total d'échelle.
La valeur minimale est 0 et la valeur maximale est 52, et un score plus élevé signifie un résultat plus défavorable.
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Évaluation initiale, évaluation à 30 jours
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Utilisation des stratégies à 30 jours post-intervention
Délai: Évaluation sur 30 jours
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Questions évaluant l'utilisation par l'élève de chaque stratégie STAC-T à l'aide d'un seul item noté sur une échelle de Likert en 5 points : « À quelle fréquence diriez-vous que vous avez utilisé ces stratégies pour arrêter le harcèlement au cours du dernier mois ? »
(a) Détourner l'attention ; (b) Transférer la responsabilité ; (c) Accompagner les autres ; et (d) Encourager la compassion.
Le total des stratégies reflète le nombre d'élèves qui ont utilisé au moins l'une des quatre stratégies STAC-T.
Les résultats sont rapportés pour les élèves ayant déclaré avoir été témoins de harcèlement au cours des 30 derniers jours (n=125/229).
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Évaluation sur 30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques pour les enfants
Délai: Évaluation de base, évaluation sur 6 semaines
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Le CES-DC en 20 points mesure les symptômes dépressifs chez les enfants sur une échelle de Likert à quatre points.
La valeur minimale est 0 et la valeur maximale est 60, et un score plus élevé signifie un résultat moins bon.
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Évaluation de base, évaluation sur 6 semaines
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L'échelle d'évitement social et de détresse - Échelle d'évaluation générale et de peur de l'état négatif dans l'état Échelle d'anxiété sociale pour les adolescents (SAS-A)
Délai: Évaluation de base, évaluation sur 6 semaines
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L'échelle d'évitement social et de détresse en 18 items - Échelle d'évaluation générale et peur de l'effet négatif mesurera l'anxiété.
La valeur minimale est 0 et la valeur maximale est 72, et un score plus élevé signifie un résultat moins bon.
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Évaluation de base, évaluation sur 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mary Buller, MA, Klein Buendel, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
18 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
18 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2022
Première publication (Réel)
7 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0337
- 5R42MD014943 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .