Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство свидетелей онлайн-запугивания в средних школах, этап II (STACII)

19 февраля 2026 г. обновлено: Klein Buendel, Inc.

Преобразование личной информации о вмешательстве свидетеля в буллинг (STAC) в технологическую версию — этап II

Школьные мероприятия по уменьшению издевательств могут быть эффективными, но также требуют значительного времени и ресурсов. Онлайн-технологии могут обеспечить эффективное вмешательство в борьбу с издевательствами для большого числа учащихся средних школ с меньшими затратами. Возможность проведения эффективного вмешательства STAC по борьбе с издевательствами через мобильное веб-приложение будет проверена с использованием фокус-групп с учащимися средних школ, а также тестирования разработки и удобства использования, а эффективность программы будет проверена с помощью рандомизированного контролируемого исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В то время как исследования подтверждают эффективность комплексных общешкольных вмешательств по сокращению издевательств, эти типы программ могут потребовать значительного времени и финансовых ресурсов для реализации, что приводит к препятствиям для обеспечения предотвращения издевательств в школах, особенно в малообеспеченных и сельских сообществах. Кроме того, хотя обучение прохожих действовать в качестве «защитников» от имени жертв издевательств является важным компонентом вмешательства, лишь немногие программы включают это в свою комплексную стратегию. Краткие программы, которые сосредоточены на обучении свидетелей и требуют меньше ресурсов, необходимы для уменьшения издевательств и их негативных последствий. ИП (д-р. Midgett) разработали STAC, краткое отдельное вмешательство в отношении свидетелей травли для учащихся средней школы, чтобы снизить риски издевательств и психического здоровья для свидетелей. Тем не менее, краткие очные программы по-прежнему создают препятствия для реализации, такие как обучение школьного персонала, оказание внешней поддержки и невозможность одновременного обучения больших групп учащихся. Для этого проекта исследователи предлагают разработать технологическое вмешательство STAC (STAC-T), которое позволит учащимся настраивать свой опыт, выбирая аватары и сценарии издевательств на основе наших предыдущих исследований, проведенных в ряде средних школ, в том числе в малообеспеченные и сельские общины. Исследователи также включат компонент оценки и персонализированной обратной связи, чтобы способствовать изменению поведения. Предлагаемый инновационный, ориентированный на пользователя дизайн будет по своей сути учитывать культурные потребности учащихся и определять личные стратегии. Конкретные цели этого приложения включают создание программы с использованием нашей предыдущей работы и опыта внешнего консультативного совета, тестирование удобства использования и эффективности с учащимися средних школ и заинтересованными сторонами для оценки осуществимости, а также тестирование эффективности программы с помощью рандомизированного контролируемого испытания. Платформа, основанная на технологиях, повысит общий охват, влияние и устойчивость мер STAC по предотвращению издевательств. Это значительно снизит затраты на увеличение охвата, а его интерактивность и алгоритмы могут адаптировать содержание программы, чтобы дополнительно адаптировать его для учащихся, посещающих малообеспеченные и сельские школы. Таким образом, это недорогое, легко распространяемое вмешательство свидетелей издевательств, основанное на технологиях, может оказать существенное влияние на проблему издевательств и связанные с ними негативные последствия как для учащихся, которые являются объектами, так и для свидетелей в средней школе, когда проблема издевательств пики. Существует большой рынок для вмешательства STAC-T, включающий примерно 100 000 государственных и частных школ с классами средней школы в Соединенных Штатах. Во всем мире рынок онлайн-образования растет на 10% в год, а рынок цифрового здравоохранения превышает 220 миллиардов долларов в год.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

613

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Idaho
      • Boise, Idaho, Соединенные Штаты, 83725-1135
        • Boise State University
    • Mississippi
      • University, Mississippi, Соединенные Штаты, 38677-1848
        • University of Mississippi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

11 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения для студентов:

  • быть зачисленным в 6, 7 или 8 класс средней/младшей средней школы в Айдахо, Орегоне, Миссисипи или Нью-Гемпшире.
  • выбран школьными консультантами и учителями за желание внести положительный вклад в школу, быть зрелым и иметь возможность позитивно взаимодействовать со сверстниками и взрослыми (цели 1 и 2).
  • говорит и читает по-английски или по-испански.
  • согласия родителей и согласия учащихся на участие.

Критерии исключения для студентов:

  • участвовал в предыдущем исследовании STAC.
  • говорит и читает только на другом языке, кроме английского или испанского.
  • не дает согласия и/или согласия на участие.

Критерии включения для школьного персонала:

  • работает в средней/младшей средней школе в Айдахо или Миссисипи с 6, 7 или 8 классами.
  • работает директором, учителем или школьным консультантом.
  • говорит и читает по-английски или по-испански.
  • дает согласие на участие.

Критерии исключения для школьного персонала:

  • участвовал в предыдущем исследовании STAC.
  • говорит и читает только на другом языке, кроме английского или испанского.
  • не дает согласия на участие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СТАК-Т
STAC-T — это краткое основанное на технологиях вмешательство свидетелей травли с использованием четырех стратегий: «Украсть шоу», «Перевернуть его», «Сопровождать других» и «Обучать состраданию». Онлайн-учебная программа предоставляется учащимся средних классов.
Участники средней школы пройдут онлайн-модули, чтобы узнать о методах борьбы с издевательствами и вмешательстве свидетелей.
Без вмешательства: Оценка только контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала студенческой адвокации до и после вмешательства (SAPPS)
Временное ограничение: Базовое обследование, 30-дневное обследование
11-пунктовая анкета, измеряющая знания учащихся о покупках, знание стратегий STAC-T и уверенность учащихся в возможности вмешаться в ситуации буллинга. Пункты оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 (Полностью не согласен) до 4 (Полностью согласен) и суммируются для вычисления общего балла по шкале. Минимальное значение составляет 11, максимальное - 44, причём более высокий балл означает лучший результат.
Базовое обследование, 30-дневное обследование
Шкала буллинга и кибербуллинга для подростков (BCS-A) - Шкала виктимизации за 30 дней
Временное ограничение: Базовое обследование, 30-дневное обследование
Этот опросник измеряет виктимизацию от буллинга и кибербуллинга за последние 30 дней. Шкала виктимизации из 13 пунктов оценивает виктимизацию от буллинга в реальной жизни с помощью 8 пунктов и виктимизацию от кибербуллинга с помощью 5 пунктов. Пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 (Никогда) до 4 (Четыре раза или более) и суммируются для вычисления общего балла по шкале. Минимальное значение составляет 0, максимальное значение — 52, и более высокий балл означает худший результат.
Базовое обследование, 30-дневное обследование
Использование стратегий через 30 дней после вмешательства
Временное ограничение: 30-дневная оценка
Вопросы, оценивающие использование студентом каждой стратегии STAC-T, с использованием одного пункта, оцененного по 5-балльной шкале Лайкерта: «Как часто, по вашим словам, вы использовали эти стратегии для остановки издевательств за последний месяц?» (a) Увод внимания (Stealing the Show); (b) Передача ответственности (Turning it Over); (c) Сопровождение других (Accompanying Others); и (d) Обучение состраданию (Coaching Compassion). Общее количество стратегий отражает число студентов, использовавших хотя бы одну из четырёх стратегий STAC-T. Результаты представлены для студентов, сообщивших о случаях издевательств за последние 30 дней (n=125/229).
30-дневная оценка

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Центр эпидемиологических исследований Шкала депрессии у детей
Временное ограничение: Базовая оценка, 6-недельная оценка
CES-DC, состоящий из 20 пунктов, измеряет симптомы депрессии у детей по четырехбалльной шкале Лайкерта. Минимальное значение — 0, максимальное — 60, а более высокий балл означает худший результат.
Базовая оценка, 6-недельная оценка
Шкала социального избегания и стресса - общая шкала и шкала страха негативной оценки в состоянии Шкала социальной тревожности для подростков (SAS-A)
Временное ограничение: Базовая оценка, 6-недельная оценка
Шкала социального избегания и стресса, состоящая из 18 пунктов — общая шкала и шкала страха негативной оценки, будет измерять тревогу. Минимальное значение — 0, максимальное — 72, а более высокий балл означает худший результат.
Базовая оценка, 6-недельная оценка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mary Buller, MA, Klein Buendel, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0337
  • 5R42MD014943 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться