- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05572398
Intervención de testigos de acoso en línea para escuelas intermedias Fase II (STACII)
19 de febrero de 2026 actualizado por: Klein Buendel, Inc.
Traducir una intervención breve en persona sobre el acoso por parte de espectadores (STAC) a una basada en tecnología - Fase II
Las intervenciones escolares para reducir el acoso escolar pueden ser eficaces, pero también requieren una cantidad considerable de tiempo y recursos.
Las tecnologías en línea tienen el potencial de brindar intervenciones efectivas contra la intimidación a una gran cantidad de estudiantes de secundaria a un costo menor.
Se evaluará la viabilidad de brindar la intervención efectiva de STAC contra el acoso a través de una aplicación web móvil mediante grupos focales con estudiantes de secundaria y pruebas de desarrollo y usabilidad, y la eficacia del programa se evaluará mediante un ensayo controlado aleatorizado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Si bien los estudios respaldan la eficacia de las intervenciones integrales en toda la escuela para reducir el acoso escolar, estos tipos de programas pueden requerir mucho tiempo y recursos financieros para su implementación, lo que genera barreras para proporcionar prevención del acoso escolar, especialmente en comunidades rurales y de bajos ingresos.
Además, aunque capacitar a los transeúntes para que actúen como "defensores" en nombre de las víctimas del acoso escolar es un componente importante de la intervención, pocos programas lo incluyen como parte de su estrategia integral.
Se necesitan programas breves que se centren en la formación de los espectadores y requieran menos recursos para reducir el acoso y sus consecuencias negativas.
El IP (Dr.
Midgett) desarrolló STAC, una intervención de testigos de acoso breve e independiente para estudiantes de secundaria, para reducir el acoso y los riesgos de salud mental para los testigos.
Sin embargo, los programas presenciales breves aún representan una barrera para la implementación, como capacitar al personal de la escuela, brindar apoyo externo y no permitir que grandes grupos de estudiantes reciban capacitación al mismo tiempo.
Para este proyecto, los investigadores proponen desarrollar una intervención STAC basada en tecnología (STAC-T) que permitirá a los estudiantes personalizar su experiencia seleccionando avatares y escenarios de intimidación basados en nuestros estudios previos realizados en una variedad de escuelas intermedias, incluidas las de comunidades rurales y de bajos ingresos.
Los investigadores también incorporarán un componente de evaluación y retroalimentación personalizada para promover el cambio de comportamiento.
El diseño innovador y centrado en el usuario propuesto será inherentemente sensible a las necesidades culturales de los estudiantes e identificará estrategias personalmente apropiadas.
Los objetivos específicos de esta aplicación incluyen construir el programa aprovechando nuestro trabajo previo y la experiencia de una junta asesora externa, pruebas de usabilidad y efectividad con estudiantes de secundaria y partes interesadas para evaluar la viabilidad y probar la eficacia del programa con un ensayo controlado aleatorio.
La plataforma basada en tecnología aumentará el alcance general, el impacto y la sostenibilidad de la intervención STAC para la prevención del acoso escolar.
Reducirá sustancialmente el costo para aumentar el alcance y su interactividad y algoritmos pueden adaptar el contenido del programa para adaptarlo aún más a los estudiantes que asisten a escuelas rurales y de bajos ingresos.
Por lo tanto, esta intervención de espectador de acoso basada en tecnología, de bajo costo y fácil de difundir, tiene el potencial de tener un impacto sustancial en el problema del acoso y las consecuencias negativas asociadas tanto para los estudiantes que son objetivos como para los espectadores en la escuela intermedia cuando el problema del acoso. picos
Existe un gran mercado para la intervención STAC-T con aproximadamente 100 000 escuelas públicas y privadas con grados de escuela intermedia en los Estados Unidos.
A nivel mundial, el mercado de la educación en línea crece un 10 % al año y el mercado de la salud digital supera los 220 000 millones de dólares anuales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
613
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Idaho
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Boise, Idaho, Estados Unidos, 83725-1135
- Boise State University
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Mississippi
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University, Mississippi, Estados Unidos, 38677-1848
- University of Mississippi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión para estudiantes:
- estar inscrito en los grados 6, 7 u 8 en una escuela intermedia/preparatoria en Idaho, Oregon, Mississippi o New Hampshire.
- ser seleccionado por los consejeros escolares y los maestros por tener el deseo de marcar una diferencia positiva en la escuela, ser maduro y tener la capacidad de relacionarse positivamente con sus compañeros y adultos (Objetivos 1 y 2).
- habla y lee inglés o español.
- el consentimiento de los padres y el asentimiento de los estudiantes para la participación.
Criterios de exclusión para estudiantes:
- participó en un estudio previo sobre STAC.
- habla y lee solamente un idioma que no sea inglés o español.
- no da su consentimiento y/o asentimiento para la participación.
Criterios de inclusión para el personal escolar:
- empleado en una escuela secundaria intermedia/junior en Idaho o Mississippi con los grados 6, 7 u 8.
- empleado como director, maestro o consejero escolar.
- habla y lee inglés o español.
- consiente en participar.
Criterios de exclusión para el personal escolar:
- participó en un estudio previo sobre STAC.
- habla y lee solamente un idioma que no sea inglés o español.
- no da su consentimiento para la participación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: STAC-T
STAC-T es una breve intervención de testigos de acoso basada en tecnología que utiliza cuatro estrategias: "Robar el espectáculo", "Darle la vuelta", "Acompañar a otros" y "Entrenar compasión".
El plan de estudios en línea se entrega a los estudiantes de secundaria.
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Los participantes de la escuela intermedia completarán módulos en línea para aprender sobre técnicas contra el acoso y la intervención de los espectadores.
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Sin intervención: Control de solo evaluación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Defensores Estudiantiles Pre y Post (SAPPS)
Periodo de tiempo: Evaluación basal, evaluación a los 30 días
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Un cuestionario de 11 ítems que mide el conocimiento de los estudiantes sobre la compra, el conocimiento de las estrategias STAC-T y la confianza de los estudiantes para intervenir en situaciones de acoso.
Los ítems se califican en una escala Likert de 4 puntos que va desde 1 (Totalmente en desacuerdo) hasta 4 (Totalmente de acuerdo) y se sumaron para calcular una puntuación total de la escala.
El valor mínimo es 11 y el valor máximo es 44, y una puntuación más alta significa un mejor resultado.
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Evaluación basal, evaluación a los 30 días
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Escala de Acoso y Ciberacoso para Adolescentes (BCS-A) - Escala de Victimización a 30 Días
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, evaluación a los 30 días
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Este cuestionario mide la victimización por acoso y ciberacoso en los últimos 30 días.
La Escala de Victimización de 13 ítems evalúa la victimización por acoso en persona con 8 ítems y la victimización por ciberacoso con 5 ítems.
Los ítems se califican en una Escala Likert de 5 puntos que va desde 0 (Nunca) hasta 4 (Cuatro o más veces) y se sumaron para calcular una puntuación total de la escala.
El valor mínimo es 0 y el valor máximo es 52, y una puntuación más alta significa un peor resultado.
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Evaluación inicial, evaluación a los 30 días
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Uso de estrategias a los 30 días tras la intervención
Periodo de tiempo: Evaluación de 30 días
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Preguntas que evalúan el uso por parte del estudiante de cada estrategia STAC-T mediante un ítem único calificado en una escala Likert de 5 puntos: "¿Con qué frecuencia diría que ha utilizado estas estrategias para detener el acoso en el último mes?"
(a) Robar el espectáculo; (b) Darle la vuelta; (c) Acompañar a otros; y (d) Entrenar en compasión.
El total de estrategias refleja el número de estudiantes que utilizaron al menos una de las cuatro estrategias STAC-T.
Los resultados se informan para los estudiantes que declararon haber presenciado acoso en los últimos 30 días (n=125/229).
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Evaluación de 30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Depresión Infantil del Centro de Estudios Epidemiológicos
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, evaluación de 6 semanas
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El CES-DC de 20 ítems mide los síntomas depresivos en niños en una escala Likert de cuatro puntos.
El valor mínimo es 0 y el valor máximo es 60, y una puntuación más alta significa un peor resultado.
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Evaluación inicial, evaluación de 6 semanas
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La Escala de Angustia y Evitación Social - Escala de Evaluación General y Miedo a Negativo en la condición Escala de Ansiedad Social para Adolescentes (SAS-A)
Periodo de tiempo: Evaluación inicial, evaluación de 6 semanas
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La Escala de Angustia y Evitación Social de 18 ítems - Escala de Evaluación General y Miedo a la Negación medirá la ansiedad.
El valor mínimo es 0 y el valor máximo es 72, y una puntuación más alta significa un peor resultado.
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Evaluación inicial, evaluación de 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mary Buller, MA, Klein Buendel, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
18 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0337
- 5R42MD014943 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .