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Comparaison de la manœuvre d'Epley et de l'exercice COW Thorne Cooksey avec la manœuvre de demi-saut périlleux dans le BPPV

9 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la manœuvre d'Epley et de l'exercice COW Thorne Cooksey avec la manœuvre de demi-saut périlleux chez les patients atteints de VPPB

Le vertige positionnel paroxystique bénin est la cause la plus fréquente de pathologie vestibulaire périphérique. Le VPPB peut être caractérisé par des changements soudains dans la position de la tête, comme se coucher sur un ou les deux côtés, regarder à droite ou à gauche. peut survenir en raison de la canalithiase ou de la cupulolithiase, du déplacement d'otoconia ou de cristaux de carbonate de calcium dans un canal semi-circulaire rempli de liquide qui envoie de faux signaux au système nerveux central provoquant un nystagmus et des vertiges. Le VPPB est une affection spontanément résolutive caractérisée par des vertiges et un nystagmus épisodiques de courte durée qui disparaissent spontanément.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le VPPB est traité à l'aide de procédures de repositionnement du canalith, dont la plus courante est la manœuvre d'Epley (EM), les exercices de demi-saut périlleux, l'exercice de Brandt Daroff, la manœuvre de Semont, les exercices d'habituation vestibulaire, l'équilibre et les exercices oculaires. En plus des manœuvres, un programme quotidien simple d'exercices Caw Thorne-Cooksey a été demandé aux participants pour assurer la clairance de l'otoconia et faciliter la résolution complète des symptômes de vertige. Ces exercices vestibulaires impliquent des mouvements des yeux, de la tête et du corps dans différentes directions pour provoquer le système vestibulaire. Il favorise la récupération et réduit les symptômes d'étourdissements, d'instabilité, de troubles de l'équilibre et améliore l'activité de la vie quotidienne. L'oto-rhino-laryngologiste Caw Thorne et Cooksey développent ce programme d'exercices afin de réhabiliter le soldat souffrant de vertiges chroniques et de traumatismes cérébraux. Une étude a conclu par Ramanathan et al 2019 que les exercices d'habituation de Caw Thorne-Cooksey ainsi que les exercices de Brandt-Daroff sont plus efficaces dans le traitement des vertiges chez les sujets BPPV du canal postérieur. L'exercice de Caw Thorne et Cooksey améliore l'équilibre chez les personnes âgées. Caw Thorne et Cooksey sont des exercices d'accoutumance. Ces mouvements provoquent des symptômes chez les patients et les patients répètent ces exercices jusqu'à ce qu'ils ne répondent plus aux effets indésirables de ces exercices.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Misbah

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Patients atteints de VPPB du canal postérieur.

    • Patients présentant des épisodes récurrents de vertiges depuis 3 mois.
    • Tranche d'âge 35-65 ans.
    • Test de Dix-Hall-Pike positif.
    • Les deux sexes

Critère d'exclusion:

  • • Étourdissements liés à la migraine et trouble anxieux

    • Dix Hallpike test négatif
    • Les autres affections vestibulaires sont : le névrome de l'acoustique, la labyrinthite, l'hypofonction vestibulaire, la maladie de Ménière.
    • Toute pathologie cervicale,
    • Déficience visuelle,
    • Pathologie du SNC :provoquant des étourdissements et des vertiges
    • Autres pathologies pouvant affecter l'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Epley Manuver
Le groupe A est un groupe expérimental qui recevra la manœuvre d'Epley et l'exercice de Cawthorne Cooksey pendant deux semaines.
Autre: Groupe A
Le groupe A recevra la manœuvre d'Epleys et l'exercice de Cawthorne Cooksey pendant deux semaines.
Comparateur actif: groupe de demi-saut périlleux
Le groupe B est le groupe de contrôle recevra une manœuvre de demi-saut périlleux et un exercice de Cawthorne Cooksey pendant deux semaines.
Autre: Groupe B
Le groupe B recevra la manœuvre Half Somersault ainsi que l'exercice Cawthorne Cooksey pendant deux semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des handicaps liés aux étourdissements
Délai: Changement de la ligne de base, à la 3ème session, à la 6ème session et après 1 mois
Le DHI est un questionnaire d'auto-évaluation en 25 items qui quantifie l'impact des étourdissements sur la vie quotidienne en mesurant le handicap auto-perçu. Les scores des items sont additionnés. Il y a un score maximum de 100 (28 points pour le physique, 36 points pour l'émotionnel et 36 points pour le fonctionnel) et un score minimum de 0
Changement de la ligne de base, à la 3ème session, à la 6ème session et après 1 mois
échelle de participation à l'activité vestibulaire
Délai: Changement de la ligne de base, à la 3ème session, à la 6ème session et après 1 mois
La mesure des activités vestibulaires et de la participation (VAP) est un questionnaire d'auto-évaluation de 34 items qui demande à l'individu d'évaluer l'effet des étourdissements et/ou des problèmes d'équilibre sur sa capacité à effectuer des tâches d'activité et de participation.
Changement de la ligne de base, à la 3ème session, à la 6ème session et après 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance de Berg
Délai: Changement de la ligne de base, à la 3ème session, à la 6ème session et après 1 mois
L'échelle d'équilibre de Berg (BBS) est utilisée pour déterminer objectivement la capacité (ou l'incapacité) d'un patient à s'équilibrer en toute sécurité au cours d'une série de tâches prédéterminées. Il s'agit d'une liste de 14 éléments, chaque élément étant constitué d'une échelle ordinale à cinq points allant de 0 à 4, 0 indiquant le niveau de fonction le plus bas et 4 le niveau de fonction le plus élevé et prend environ 20 minutes à compléter. Il n'inclut pas l'évaluation de la marche.
Changement de la ligne de base, à la 3ème session, à la 6ème session et après 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2022

Première publication (Réel)

12 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • zarlish

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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