Valeur normative pour le test de chute naviculaire chez les personnes âgées
28 juillet 2026 mis à jour par: Nilufer Kablan, Istanbul Medeniyet University
Détermination des valeurs normatives de la hauteur naviculaire et de la quantité de chute naviculaire chez les personnes gériatriques et étude de l'effet de l'âge, du sexe et de l'indice de masse corporelle sur les valeurs normatives
Le but de cette étude est de déterminer les valeurs normatives de la hauteur naviculaire et de la chute naviculaire chez les individus de plus de 65 ans.
L'objectif secondaire est d'étudier les effets de l'âge, du sexe et de l'indice de masse corporelle sur ces valeurs normatives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul
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Kadıköy, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34000
- Nilüfer Kablan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes âgées en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Avoir 65 ans ou plus
- Avoir un indice de masse corporelle entre 18,5 et 29,0 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Avoir des maladies chroniques qui affectent la structure du pied et le tissu conjonctif (comme le diabète sucré, la polyarthrite rhumatoïde, la goutte, etc.).
- Avoir subi une opération du pied ou de la cheville au cours des 6 derniers mois
- Avoir des déformations orthopédiques ou neurologiques (liées à un accident vasculaire cérébral, à la maladie de Parkinson, à la sclérose en plaques, à une lésion de la moelle épinière, etc.) qui affecteront la structure et la mobilité du pied.
- Dépendance à la station debout et à la marche (à l'exception de l'indépendance acquise grâce à l'utilisation d'appareils fonctionnels)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Jeunes adultes plus âgés
≥65-
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Personnes âgées
≥75-
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≥90 ans
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de chute naviculaire
Délai: 10 minutes
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La hauteur naviculaire et la quantité de chute naviculaire seront faites séparément pour chaque pied.
La proéminence naviculaire est trouvée à la palpation et marquée au marqueur lorsque l'individu est en position assise avec les hanches et les genoux fléchis à 90 degrés et l'articulation sous-talienne en position neutre (l'articulation sous-talienne est palpée et le talus est en position neutre). positionner).
La hauteur de la saillie naviculaire du sol est mesurée avec une règle rigide.
Ensuite, alors que la personne se tient sur les deux pieds de manière égale, la hauteur de la saillie naviculaire par rapport au sol est également mesurée avec une règle.
La différence entre les deux mesures est notée comme la quantité de "goutte naviculaire" (NDT).
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10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Âge
Délai: 1 minute
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Âge
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1 minute
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Le genre
Délai: 1 minute
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Le genre
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1 minute
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Indice de masse corporelle
Délai: 3 minutes
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poids/ (taille)2
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3 minutes
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Indice de posture du pied
Délai: 15 minutes
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FPI
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2022
Première publication (Réel)
27 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulMU81
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .