Нормативное значение теста на падение ладьевидной кости у пожилых людей
28 июля 2026 г. обновлено: Nilufer Kablan, Istanbul Medeniyet University
Определение нормативных значений высоты ладьевидной кости и величины опускания ладьевидной кости у гериатрических лиц и исследование влияния возраста, пола и индекса массы тела на нормативные значения
Целью данного исследования является определение нормативных значений высоты и опущения ладьевидной кости у лиц старше 65 лет.
Вторичная цель состоит в том, чтобы исследовать влияние возраста, пола и индекса массы тела на эти нормативные значения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Istanbul
-
Kadıköy, Istanbul, Турция (Туркие), 34000
- Nilüfer Kablan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые пожилые люди
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- Индекс массы тела от 18,5 до 29,0 кг/м2
Критерий исключения:
- Наличие хронических заболеваний, поражающих структуру стопы и соединительную ткань (например, сахарный диабет, ревматоидный артрит, подагра и др.).
- Перенесли операцию на стопе или голеностопном суставе за последние 6 месяцев.
- Наличие ортопедических или неврологических деформаций (связанных с инсультом, болезнью Паркинсона, рассеянным склерозом, травмой спинного мозга и т. д.), которые повлияют на структуру и подвижность стопы.
- Зависимость от стояния и ходьбы (за исключением независимости, полученной благодаря использованию вспомогательных устройств)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Молодые пожилые люди
≥65-
|
|
Пожилые люди
≥75-
|
|
≥90 лет
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на падение ладьевидной кости
Временное ограничение: 10 минут
|
Высота ладьевидной кости и величина опускания ладьевидной кости будут определяться отдельно для каждой стопы.
Ладьевидный выступ обнаруживается при пальпации и отмечается маркером, когда человек находится в положении сидя, бедра и колени согнуты на 90 градусов, а подтаранный сустав находится в нейтральном положении (подтаранный сустав пальпируется, а таранная кость находится в нейтральном положении). позиция).
Высота выступания ладьевидной кости от земли измеряется жесткой линейкой.
Затем, пока человек стоит на обеих ногах одинаково, линейкой также измеряют высоту выступания ладьевидной кости от земли.
Разница между двумя измерениями отмечается как величина «падения ладьевидной кости» (NDT).
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возраст
Временное ограничение: 1 минута
|
Возраст
|
1 минута
|
|
Пол
Временное ограничение: 1 минута
|
Пол
|
1 минута
|
|
Индекс массы тела
Временное ограничение: 3 минуты
|
вес/(рост)2
|
3 минуты
|
|
Индекс осанки стопы
Временное ограничение: 15 минут
|
ИФП
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IstanbulMU81
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .