Normativt värde för navikulärt falltest hos äldre vuxna
28 juli 2026 uppdaterad av: Nilufer Kablan, Istanbul Medeniyet University
Bestämning av normativa värden för navikulär höjd och navikulärt fall hos geriatriska individer och undersökning av effekten av ålder, kön och kroppsmassaindex på normativa värden
Syftet med denna studie är att fastställa de normativa värdena för navikulär höjd och navikulärt fall hos individer över 65 år.
Det sekundära målet är att undersöka effekterna av ålder, kön och body mass index på dessa normativa värden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Istanbul
-
Kadıköy, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34000
- Nilüfer Kablan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska äldre vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 65 år eller äldre
- Har ett body mass index mellan 18,5 och 29,0 kg/m2
Exklusions kriterier:
- Att ha kroniska sjukdomar som påverkar fotens struktur och bindväv (som diabetes mellitus, reumatoid artrit, gikt, etc.).
- Har opererat foten eller fotleden under de senaste 6 månaderna
- Att ha ortopediska eller neurologiska missbildningar (relaterade till stroke, Parkinsons, multipel skleros, ryggmärgsskada etc.) som påverkar fotens struktur och rörlighet.
- Beroende av att stå och gå (förutom självständighet som uppnås genom användning av hjälpmedel)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Unga äldre vuxna
≥65-
|
|
Äldre vuxna
≥75-
|
|
≥90 år gammal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Navikulärt falltest
Tidsram: 10 minuter
|
Navikulär höjd och mängden navicular drop kommer att göras separat för varje fot.
Den navikulära prominensen hittas genom palpation och markeras med en tuschpenna när individen är i sittande läge med höfter och knän böjda till 90 grader och subtalarleden i neutral position (subtalarleden är palperad och talus i neutralt läge placera).
Höjden på det navikulära utsprånget från marken mäts med en stel linjal.
Sedan, medan personen står lika på båda fötterna, mäts även höjden på navikulärt utsprång från marken med en linjal.
Skillnaden mellan de två mätningarna noteras som mängden "navicular drop" (NDT).
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ålder
Tidsram: 1 minut
|
Ålder
|
1 minut
|
|
Kön
Tidsram: 1 minut
|
Kön
|
1 minut
|
|
Body mass Index
Tidsram: 3 minuter
|
vikt/ (höjd)2
|
3 minuter
|
|
Fothållningsindex
Tidsram: 15 minuter
|
FPI
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
27 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulMU81
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .