Valor normativo para teste de queda do navicular em adultos mais velhos
28 de julho de 2026 atualizado por: Nilufer Kablan, Istanbul Medeniyet University
Determinação de Valores Normativos de Altura Navicular e Quantidade de Queda Navicular em Idosos e Investigação do Efeito da Idade, Gênero e Índice de Massa Corporal sobre Valores Normativos
O objetivo deste estudo é determinar os valores normativos da altura e queda do navicular em indivíduos com mais de 65 anos de idade.
O objetivo secundário é investigar os efeitos da idade, gênero e índice de massa corporal sobre esses valores normativos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul
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Kadıköy, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34000
- Nilüfer Kablan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idosos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 65 anos ou mais
- Ter um índice de massa corporal entre 18,5 e 29,0 kg/m2
Critério de exclusão:
- Ter doenças crônicas que afetam a estrutura do pé e o tecido conjuntivo (como diabetes mellitus, artrite reumatóide, gota, etc.).
- Ter feito cirurgia no pé ou tornozelo nos últimos 6 meses
- Ter deformidades ortopédicas ou neurológicas (relacionadas a acidente vascular cerebral, Parkinson, esclerose múltipla, lesão da medula espinhal, etc.) que afetarão a estrutura e a mobilidade do pé.
- Dependência de ficar em pé e deambular (exceto a independência obtida com o uso de dispositivos auxiliares)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Jovens adultos mais velhos
≥65-
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Adultos mais velhos
≥75-
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≥90 anos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Queda Navicular
Prazo: 10 minutos
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A altura do navicular e a quantidade de queda do navicular serão feitas separadamente para cada pé.
A proeminência do navicular é encontrada pela palpação e marcada com caneta marcadora quando o indivíduo está sentado com os quadris e joelhos flexionados a 90 graus e a articulação subtalar em posição neutra (a articulação subtalar é palpada e o tálus está em posição neutra posição).
A altura da protuberância navicular a partir do solo é medida com uma régua rígida.
Então, enquanto a pessoa fica em ambos os pés igualmente, a altura da protuberância navicular do solo também é medida com uma régua.
A diferença entre as duas medições é anotada como a quantidade de "queda navicular" (NDT).
|
10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Idade
Prazo: 1 minuto
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Idade
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1 minuto
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Gênero
Prazo: 1 minuto
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Gênero
|
1 minuto
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Índice de massa corporal
Prazo: 3 minutos
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peso/ (altura)2
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3 minutos
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Índice de postura do pé
Prazo: 15 minutos
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FPI
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulMU81
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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