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Les effets de la téléréadaptation et du yoga sur chaise chez les personnes âgées

26 octobre 2022 mis à jour par: Sevval Kadriye Bakir

Les effets du yoga sur chaise avec téléréadaptation sur la fonction et la qualité de vie des personnes âgées

Le but de l'étude est d'étudier les effets du yoga sur chaise avec rééducation sur la qualité de vie chez les personnes âgées. Selon les changements dans le corps dus au vieillissement, la qualité de vie des personnes est affectée. Afin d'augmenter ou de protéger la qualité de vie des personnes âgées, les pratiques de téléréadaptation sont privilégiées. La téléréadaptation est un système prometteur pour les personnes âgées grâce à ses avantages.

En tant que pratique, le yoga sur chaise, une forme modifiée de yoga, était préféré. Le yoga sur chaise rend le yoga plus faisable et plus sûr pour les personnes âgées. Du yoga sur chaise avec télérééducation a été pratiqué avec les participants. Le niveau de douleur, l'état du sommeil, la capacité fonctionnelle, la qualité de vie, la santé mentale et la dépression ont été suivis d'évaluations au début et à la fin du processus.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Balıkesir
      • Istanbul, Balıkesir, Turquie, 34010
        • Istinye University Topkapi Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans et plus,
  • Avoir un score de mini-test mental standardisé de 24 et plus,
  • physiquement actif (autosuffisant),

Critère d'exclusion:

  • cardiopathie sévère,
  • hypertension non contrôlée,
  • désordre mental,
  • Présence de tout problème de santé pouvant empêcher les tests d'autonomie fonctionnelle tels que l'ouïe et la vision,
  • souffrez de troubles mentaux et de démence,
  • les personnes ayant une condition médicale instable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude
programme de yoga sur chaise avec télé-rééducation a été appliqué aux personnes âgées.
Le yoga sur chaise avec télérééducation a été appliqué au groupe d'étude pendant 45 minutes par jour, 2 jours par semaine, pendant 6 semaines.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
1 session de formation a été donnée sur l'effet de l'activité physique et de l'exercice sur la fonction et la qualité de vie.
Une formation en une session a été dispensée sur les effets de l'exercice sur la qualité de vie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de condition physique senior (SFT)
Délai: 6 semaines
Il s'agit d'un autre protocole de test dans lequel la forme physique des personnes âgées est évaluée avec quelques paramètres de test. protocole de test SFT ; Il se composait de 6 stations comprenant des tests de position assise sur chaise, d'haltérophilie, d'assise sur chaise, de pas de 2 minutes, de montée en 8 étapes et de grattage du dos.
6 semaines
Profil de santé de Nottingham (PNS)
Délai: 6 semaines
Il s'agit d'une mesure générale des résultats rapportés par les patients destinée à mesurer l'état de santé subjectif. Il s'agit d'un questionnaire conçu pour mesurer l'opinion d'un patient sur son état de santé dans divers domaines. Il peut être complété en 5 minutes. Le PSN se compose de deux parties.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de comorbidité de Charlson
Délai: 6 semaines
Mise à l'échelle qui peut être appliquée en quantifiant les comorbidités et en examinant leurs effets sur le pronostic dans des essais cliniques, avec l'informateur ou en obtenant des informations à partir des dossiers médicaux. 19 états pathologiques sont évalués.
6 semaines
Indice de Barthel des activités de la vie quotidienne
Délai: 6 semaines
Mise à l'échelle avec l'informateur pour évaluer l'adéquation physique des sujets gériatriques et leur autonomie dans les activités de base de la vie quotidienne. 10 activités de la vie quotidienne sont évaluées. L'indice de Bartel (IB) est une échelle largement utilisée dans l'incapacité fonctionnelle.
6 semaines
Mini évaluation de l'état mental
Délai: 6 semaines
Test de dépistage dans lequel les fonctions cognitives sont évaluées globalement. Avec le mini test mental standardisé, le patient est évalué sous 5 rubriques principales.
6 semaines
Échelle de dépression gériatrique Yesavage
Délai: 6 semaines
Mise à l'échelle appliquée pour évaluer les cas gériatriques en termes d'humeur dépressive. Les caractéristiques générales de l'humeur telles que l'état attentionnel, le processus de prise de décision et la perspective sur l'avenir sont remises en question.
6 semaines
Test d'équilibre et de marche de Tinetti
Délai: 6 semaines
C'est une échelle appliquée en présence d'un observateur afin d'évaluer les capacités de marche et d'équilibre de la personne. Il se compose de 16 questions. TDYD évalue la capacité d'équilibre et la démarche sous 2 rubriques principales.
6 semaines
Échelle de fragilité clinique
Délai: 6 semaines
C'est une mise à l'échelle qui peut être faite avec le cas lui-même ou le soignant afin d'évaluer les cas en termes de fragilité avec des résultats cliniques. Il se compose de 9 questions.
6 semaines
Qualité du sommeil à Pittsburgh
Délai: 6 semaines
C'est une échelle qui évalue la qualité du sommeil avec un total de 19 questions sous 7 rubriques principales. Les 18 questions notées de l'échelle se composent de 7 éléments. Qualité subjective du sommeil, latence du sommeil, durée du sommeil, efficacité habituelle du sommeil, troubles du sommeil, consommation de somnifères et dysfonctionnement diurne. Chaque composant est évalué sur 0-3 points.
6 semaines
Questionnaire Mc Gill sur la douleur
Délai: 6 semaines
Il se compose de quatre parties. Dans la première partie, le patient est invité à marquer l'emplacement de la douleur sur le schéma corporel. Deuxième partie : Dans cette partie, il y a 20 ensembles de mots qui examinent la douleur en termes sensoriels, perceptuels et d'évaluation. On dit au patient de choisir l'ensemble de mots qui correspond à sa douleur et de marquer le mot qui correspond à sa douleur dans l'ensemble choisi. Dans la troisième partie, le rapport de la douleur au temps prend place. Il existe des groupes de mots pour déterminer la continuité de la douleur, sa fréquence et les facteurs qui augmentent/réduisent la douleur. Dans la quatrième partie, cinq groupes de mots allant de la douleur "légère" à la douleur "insupportable" pour déterminer la sévérité de la douleur ; De plus, six questions ont été incluses pour déterminer la sévérité de la douleur que le patient peut accepter ou ressentir sans inconfort, qui est également définie comme "douleur ressentie = cible".
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
  • Directeur d'études: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2022

Première publication (Réel)

28 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 019

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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