- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05598554
Effekterne af telerehabilitering og stolebaseret yoga hos ældre
Virkningerne af stolebaseret yoga med telerehabilitering på funktion og livskvalitet hos ældre individer
Formålet med undersøgelsen er at undersøge, hvilken effekt stolebaseret yoga med rehabilitering har på, at livskvaliteten påvirkes hos ældre mennesker. Afhængigt af ændringerne i kroppen som følge af aldring, påvirkes menneskers livskvalitet. For at øge eller beskytte ældres livskvalitet lægges der vægt på telerehabiliteringspraksis. Telerehabilitering er et lovende system for ældre takket være dets fordele.
Som praksis blev stolebaseret yoga, en modificeret form for yoga, foretrukket. Stolebaseret yoga gør yoga mere gennemførligt og sikkert for ældre mennesker. Der blev udført stolebaseret yoga med telerehabilitering med deltagerne. Smerteniveau, søvnstatus, funktionsevne, livskvalitet, mental sundhed og depression blev efterfulgt af evalueringer i begyndelsen og slutningen af forløbet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Balıkesir
-
Istanbul, Balıkesir, Kalkun, 34010
- Istinye University Topkapi Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år og derover,
- At have en standardiseret Mini Mental Test Score på 24 og derover,
- fysisk aktiv (selvbærende),
Ekskluderingskriterier:
- svær kardiopati,
- ukontrolleret hypertension,
- psykisk lidelse,
- Tilstedeværelse af enhver sundhedstilstand, der kan forhindre funktionel autonomitest såsom hørelse og syn,
- har psykiske lidelser og demens,
- mennesker med enhver ustabil medicinsk tilstand
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Studiegruppe
stolebaseret yogaprogram med tele-rehabilitering blev anvendt til ældre mennesker.
|
Stolebaseret yoga med telerehabilitering blev anvendt til studiegruppen i 45 minutter om dagen, 2 dage om ugen, i 6 uger.
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Der blev givet 1 træningspas om effekten af fysisk aktivitet og træning på funktion og livskvalitet.
|
Der blev givet en træning på én session om effekten af træning på livskvaliteten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Senior Fitness Test (SFT)
Tidsramme: 6 uger
|
Det er en anden testprotokol, hvor ældres fysiske kondition vurderes med nogle få testparametre.
SFT Test Protocol; Den bestod af 6 stationer inklusive stol sidde-stå, vægtløftning, stol nedsiddende, 2-minutters stepping, 8-trins up-go og rygskrabetest.
|
6 uger
|
Nottingham Health Profile (NHP)
Tidsramme: 6 uger
|
Det er et generelt patientrapporteret resultatmål beregnet til at måle subjektiv helbredstilstand.
Det er et spørgeskema designet til at måle en patients syn på hans eller hendes helbredstilstand på forskellige områder.
Det kan gennemføres på 5 minutter.
NHP består af to dele.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Charlson Comorbidity Index
Tidsramme: 6 uger
|
Skalering, der kan anvendes ved at kvantificere komorbiditeter og undersøge deres effekt på prognose i kliniske forsøg, med informanten eller ved at indhente oplysninger fra journaler.
19 sygdomstilstande vurderes.
|
6 uger
|
Barthel Index for Activities of Daily Living
Tidsramme: 6 uger
|
Skalering med informanten for at vurdere geriatriske fags fysiske egnethed og deres uafhængighed i dagligdagens basale aktiviteter.
10 dagligdags aktiviteter evalueres.
Bartel-indekset (BI) er en meget brugt skala inden for funktionsnedsættelse.
|
6 uger
|
Mini mental tilstandsvurdering
Tidsramme: 6 uger
|
Screeningstest, hvor kognitive funktioner evalueres globalt.
Med den standardiserede mini mentaltest evalueres patienten under 5 hovedoverskrifter.
|
6 uger
|
Yesavage Geriatric Depression Scale
Tidsramme: 6 uger
|
Skalering anvendt til at evaluere geriatriske tilfælde i form af depressiv stemning.
Der stilles spørgsmålstegn ved generelle stemningskarakteristika som opmærksomhedstilstand, beslutningsproces og perspektiv på fremtiden.
|
6 uger
|
Tinetti balance- og gangtest
Tidsramme: 6 uger
|
Det er en skalering, der anvendes i nærværelse af en observatør for at evaluere personens gang- og balanceevne.
Den består af 16 spørgsmål.
TDYD evaluerer balanceevne og gang under 2 hovedoverskrifter.
|
6 uger
|
Klinisk skrøbelighedsskala
Tidsramme: 6 uger
|
Det er en skalering, der kan foretages med selve casen eller pårørende for at vurdere sagerne i forhold til skrøbelighed med kliniske fund.
Den består af 9 spørgsmål.
|
6 uger
|
Pittsburgh søvnkvalitet
Tidsramme: 6 uger
|
Det er en skala, der vurderer søvnkvaliteten med i alt 19 spørgsmål under 7 hovedoverskrifter.
De 18 scorede spørgsmål på skalaen består af 7 komponenter.
Subjektiv søvnkvalitet, søvnforsinkelse, søvnvarighed, sædvanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelse, brug af sovemedicin og dysfunktion i dagtimerne.
Hver komponent vurderes over 0-3 point.
|
6 uger
|
Mc Gill smertespørgeskema
Tidsramme: 6 uger
|
Den består af fire dele.
I den første del bliver patienten bedt om at markere smertens placering på kropsdiagrammet.
Anden del: I denne del er der 20 sæt ord, der undersøger smerte i forhold til sensorisk, perceptuel og evaluering.
Patienten får besked på at vælge det ordsæt, der passer til hans smerte, og markere det ord, der passer til hans smerte i det valgte sæt.
I tredje del finder smertens forhold til tiden sted.
Der er ordgrupper til at bestemme smertens kontinuitet, dens hyppighed og faktorer, der øger/reducerer smerte.
I den fjerde del, fem ordgrupper, der spænder fra "mild" smerte til "uudholdelig" smerte for at bestemme sværhedsgraden af smerte; Derudover blev der inkluderet seks spørgsmål for at bestemme sværhedsgraden af smerte, som patienten kan acceptere eller opleve uden ubehag, hvilket også defineres som "oplevelig=målsmerte".
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
- Studieleder: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 019
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Telerehabilitering
-
Gazi UniversityIkke rekrutterer endnuNeurologisk sygdomKalkun
-
NODEHealth FoundationAfsluttetMyokardieinfarkt | Myokardieiskæmi | Hjertesygdomme | Koronararteriesygdom | Angina, stabil | Hjertekrampe | Ventilsygdom, hjerte | Koronararteriestenose | Ventil hjertesygdomForenede Stater