Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af telerehabilitering og stolebaseret yoga hos ældre

26. oktober 2022 opdateret af: Sevval Kadriye Bakir

Virkningerne af stolebaseret yoga med telerehabilitering på funktion og livskvalitet hos ældre individer

Formålet med undersøgelsen er at undersøge, hvilken effekt stolebaseret yoga med rehabilitering har på, at livskvaliteten påvirkes hos ældre mennesker. Afhængigt af ændringerne i kroppen som følge af aldring, påvirkes menneskers livskvalitet. For at øge eller beskytte ældres livskvalitet lægges der vægt på telerehabiliteringspraksis. Telerehabilitering er et lovende system for ældre takket være dets fordele.

Som praksis blev stolebaseret yoga, en modificeret form for yoga, foretrukket. Stolebaseret yoga gør yoga mere gennemførligt og sikkert for ældre mennesker. Der blev udført stolebaseret yoga med telerehabilitering med deltagerne. Smerteniveau, søvnstatus, funktionsevne, livskvalitet, mental sundhed og depression blev efterfulgt af evalueringer i begyndelsen og slutningen af ​​forløbet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Balıkesir
      • Istanbul, Balıkesir, Kalkun, 34010
        • Istinye University Topkapi Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år og derover,
  • At have en standardiseret Mini Mental Test Score på 24 og derover,
  • fysisk aktiv (selvbærende),

Ekskluderingskriterier:

  • svær kardiopati,
  • ukontrolleret hypertension,
  • psykisk lidelse,
  • Tilstedeværelse af enhver sundhedstilstand, der kan forhindre funktionel autonomitest såsom hørelse og syn,
  • har psykiske lidelser og demens,
  • mennesker med enhver ustabil medicinsk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
stolebaseret yogaprogram med tele-rehabilitering blev anvendt til ældre mennesker.
Stolebaseret yoga med telerehabilitering blev anvendt til studiegruppen i 45 minutter om dagen, 2 dage om ugen, i 6 uger.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Der blev givet 1 træningspas om effekten af ​​fysisk aktivitet og træning på funktion og livskvalitet.
Der blev givet en træning på én session om effekten af ​​træning på livskvaliteten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Senior Fitness Test (SFT)
Tidsramme: 6 uger
Det er en anden testprotokol, hvor ældres fysiske kondition vurderes med nogle få testparametre. SFT Test Protocol; Den bestod af 6 stationer inklusive stol sidde-stå, vægtløftning, stol nedsiddende, 2-minutters stepping, 8-trins up-go og rygskrabetest.
6 uger
Nottingham Health Profile (NHP)
Tidsramme: 6 uger
Det er et generelt patientrapporteret resultatmål beregnet til at måle subjektiv helbredstilstand. Det er et spørgeskema designet til at måle en patients syn på hans eller hendes helbredstilstand på forskellige områder. Det kan gennemføres på 5 minutter. NHP består af to dele.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Charlson Comorbidity Index
Tidsramme: 6 uger
Skalering, der kan anvendes ved at kvantificere komorbiditeter og undersøge deres effekt på prognose i kliniske forsøg, med informanten eller ved at indhente oplysninger fra journaler. 19 sygdomstilstande vurderes.
6 uger
Barthel Index for Activities of Daily Living
Tidsramme: 6 uger
Skalering med informanten for at vurdere geriatriske fags fysiske egnethed og deres uafhængighed i dagligdagens basale aktiviteter. 10 dagligdags aktiviteter evalueres. Bartel-indekset (BI) er en meget brugt skala inden for funktionsnedsættelse.
6 uger
Mini mental tilstandsvurdering
Tidsramme: 6 uger
Screeningstest, hvor kognitive funktioner evalueres globalt. Med den standardiserede mini mentaltest evalueres patienten under 5 hovedoverskrifter.
6 uger
Yesavage Geriatric Depression Scale
Tidsramme: 6 uger
Skalering anvendt til at evaluere geriatriske tilfælde i form af depressiv stemning. Der stilles spørgsmålstegn ved generelle stemningskarakteristika som opmærksomhedstilstand, beslutningsproces og perspektiv på fremtiden.
6 uger
Tinetti balance- og gangtest
Tidsramme: 6 uger
Det er en skalering, der anvendes i nærværelse af en observatør for at evaluere personens gang- og balanceevne. Den består af 16 spørgsmål. TDYD evaluerer balanceevne og gang under 2 hovedoverskrifter.
6 uger
Klinisk skrøbelighedsskala
Tidsramme: 6 uger
Det er en skalering, der kan foretages med selve casen eller pårørende for at vurdere sagerne i forhold til skrøbelighed med kliniske fund. Den består af 9 spørgsmål.
6 uger
Pittsburgh søvnkvalitet
Tidsramme: 6 uger
Det er en skala, der vurderer søvnkvaliteten med i alt 19 spørgsmål under 7 hovedoverskrifter. De 18 scorede spørgsmål på skalaen består af 7 komponenter. Subjektiv søvnkvalitet, søvnforsinkelse, søvnvarighed, sædvanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelse, brug af sovemedicin og dysfunktion i dagtimerne. Hver komponent vurderes over 0-3 point.
6 uger
Mc Gill smertespørgeskema
Tidsramme: 6 uger
Den består af fire dele. I den første del bliver patienten bedt om at markere smertens placering på kropsdiagrammet. Anden del: I denne del er der 20 sæt ord, der undersøger smerte i forhold til sensorisk, perceptuel og evaluering. Patienten får besked på at vælge det ordsæt, der passer til hans smerte, og markere det ord, der passer til hans smerte i det valgte sæt. I tredje del finder smertens forhold til tiden sted. Der er ordgrupper til at bestemme smertens kontinuitet, dens hyppighed og faktorer, der øger/reducerer smerte. I den fjerde del, fem ordgrupper, der spænder fra "mild" smerte til "uudholdelig" smerte for at bestemme sværhedsgraden af ​​smerte; Derudover blev der inkluderet seks spørgsmål for at bestemme sværhedsgraden af ​​smerte, som patienten kan acceptere eller opleve uden ubehag, hvilket også defineres som "oplevelig=målsmerte".
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
  • Studieleder: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telerehabilitering

3
Abonner