Os efeitos da telerreabilitação e do yoga baseado em cadeira em idosos
26 de outubro de 2022 atualizado por: Sevval Kadriye Bakir
Os efeitos do Yoga baseado em cadeira com telerreabilitação na função e qualidade de vida em indivíduos idosos
O objetivo do estudo é investigar os efeitos do yoga baseado em cadeira com reabilitação na qualidade de vida afetada em idosos. Dependendo das mudanças no corpo decorrentes do envelhecimento, a qualidade de vida das pessoas é afetada. A fim de aumentar ou proteger a qualidade de vida em idosos, as práticas de telerreabilitação são enfatizadas. A telereabilitação é um sistema promissor para idosos graças às suas vantagens.
Como prática, o yoga baseado em cadeira, uma forma modificada de yoga, era o preferido. O yoga baseado em cadeira torna o yoga mais viável e seguro para pessoas mais velhas. Yoga baseado em cadeira com telereabilitação foi realizado com os participantes. Nível de dor, estado de sono, capacidade funcional, qualidade de vida, saúde mental e depressão foram acompanhados por avaliações no início e no final do processo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Balıkesir
-
Istanbul, Balıkesir, Peru, 34010
- Istinye University Topkapi Campus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 65 anos ou mais,
- Ter uma pontuação de miniteste mental padronizado de 24 e acima,
- fisicamente ativo (autossustentável),
Critério de exclusão:
- cardiopatia grave,
- hipertensão não controlada,
- distúrbio mental,
- Presença de qualquer condição de saúde que impeça o teste de autonomia funcional, como audição e visão,
- tem transtornos mentais e demência,
- pessoas com qualquer condição médica instável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Estudos
programa de yoga baseado em cadeira com tele-reabilitação foi aplicado a idosos.
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Yoga baseado em cadeira com telereabilitação foi aplicado ao grupo de estudo por 45 minutos por dia, 2 dias por semana, durante 6 semanas.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
1 sessão de treinamento foi dada sobre o efeito da atividade física e exercício na função e qualidade de vida.
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Um treinamento de uma sessão foi fornecido sobre os efeitos do exercício na qualidade de vida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de aptidão sênior (SFT)
Prazo: 6 semanas
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É mais um protocolo de teste em que a aptidão física de idosos é avaliada com alguns parâmetros de teste.
Protocolo de Teste SFT; Consistia em 6 estações, incluindo sentar e levantar na cadeira, levantamento de peso, sentar na cadeira, pisar em 2 minutos, subir em 8 passos e coçar as costas.
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6 semanas
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Perfil de saúde de Nottingham (NHP)
Prazo: 6 semanas
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É uma medida de resultado geral relatada pelo paciente, destinada a medir o estado de saúde subjetivo.
É um questionário elaborado para medir a opinião do paciente sobre seu estado de saúde em vários campos.
Pode ser concluído em 5 minutos.
O PNH consiste em duas partes.
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de comorbidade de Charlson
Prazo: 6 semanas
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Escala que pode ser aplicada quantificando comorbidades e examinando seus efeitos no prognóstico em ensaios clínicos, com o informante ou obtendo informações de prontuários.
19 estados de doença são avaliados.
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6 semanas
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Índice de Barthel para Atividades da Vida Diária
Prazo: 6 semanas
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Escala com o informante para avaliar a adequação física de idosos e sua independência nas atividades básicas da vida diária.
São avaliadas 10 atividades da vida diária.
O índice de Bartel (IB) é uma escala amplamente utilizada na incapacidade funcional.
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6 semanas
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Mini Avaliação do Estado Mental
Prazo: 6 semanas
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Teste de triagem em que as funções cognitivas são avaliadas globalmente.
Com o mini teste mental padronizado, o paciente é avaliado em 5 tópicos principais.
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6 semanas
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Escala de Depressão Geriátrica Yesavage
Prazo: 6 semanas
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Escala aplicada para avaliar casos geriátricos em termos de humor depressivo.
As características gerais do humor, como estado de atenção, processo de tomada de decisão e perspectiva sobre o futuro, são questionadas.
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6 semanas
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Teste de Equilíbrio e Marcha de Tinetti
Prazo: 6 semanas
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É uma escala aplicada na presença de um observador para avaliar as habilidades de marcha e equilíbrio da pessoa.
É composto por 16 questões.
O TDYD avalia a capacidade de equilíbrio e a marcha em 2 categorias principais.
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6 semanas
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Escala Clínica de Fragilidade
Prazo: 6 semanas
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É um escalonamento que pode ser feito com o próprio caso ou com o cuidador para avaliar os casos quanto à fragilidade com achados clínicos.
É composto por 9 questões.
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6 semanas
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Qualidade do Sono em Pittsburgh
Prazo: 6 semanas
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É uma escala que avalia a qualidade do sono com um total de 19 questões em 7 tópicos principais.
As 18 questões pontuadas da escala consistem em 7 componentes.
Qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbio do sono, uso de drogas para dormir e disfunção diurna.
Cada componente é avaliado em 0-3 pontos.
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6 semanas
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Questionário de Dor Mc Gill
Prazo: 6 semanas
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É composto por quatro partes.
Na primeira parte, o paciente é solicitado a marcar o local da dor no gráfico corporal.
Parte Dois: Nesta parte, existem 20 conjuntos de palavras que examinam a dor em termos sensoriais, perceptivos e de avaliação.
O paciente é instruído a escolher o conjunto de palavras que se encaixa em sua dor e marcar a palavra que se encaixa em sua dor no conjunto escolhido.
Na terceira parte, ocorre a relação da dor com o tempo.
Existem grupos de palavras para determinar a continuidade da dor, sua frequência e fatores que aumentam/reduzem a dor.
Na quarta parte, cinco grupos de palavras que variam de dor "leve" a dor "insuportável" para determinar a gravidade da dor; Além disso, seis perguntas foram incluídas para determinar a gravidade da dor que o paciente pode aceitar ou sentir sem desconforto, que também é definida como "experimentável = dor alvo".
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
- Diretor de estudo: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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