Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av telerehabilitering och stolbaserad yoga hos äldre

26 oktober 2022 uppdaterad av: Sevval Kadriye Bakir

Effekterna av stolbaserad yoga med telerehabilitering på funktion och livskvalitet hos äldre individer

Syftet med studien är att undersöka effekterna av stolsbaserad yoga med rehabilitering på livskvaliteten som påverkas hos äldre. Beroende på förändringar i kroppen till följd av åldrande påverkas människors livskvalitet. För att öka eller skydda äldres livskvalitet betonas telerehabiliteringsmetoder. Telerehabilitering är ett lovande system för äldre tack vare dess fördelar.

Som praktik var stolbaserad yoga, en modifierad form av yoga, att föredra. Stolsbaserad yoga gör yoga mer genomförbart och säkert för äldre människor. Stolsbaserad yoga med telerehabilitering utfördes med deltagarna. Smärtnivå, sömnstatus, funktionsförmåga, livskvalitet, psykisk hälsa och depression följdes av utvärderingar i början och slutet av processen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Balıkesir
      • Istanbul, Balıkesir, Kalkon, 34010
        • Istinye University Topkapi Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år och äldre,
  • Att ha ett standardiserat minimentalt testresultat på 24 och högre,
  • fysiskt aktiv (självförsörjande),

Exklusions kriterier:

  • svår kardiopati,
  • okontrollerad hypertoni,
  • mental sjukdom,
  • Förekomst av något hälsotillstånd som kan förhindra funktionell autonomitest såsom hörsel och syn,
  • har psykiska störningar och demens,
  • personer med något instabilt medicinskt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp
stolbaserat yogaprogram med telerehabilitering tillämpades på äldre personer.
Stolsbaserad yoga med telerehabilitering tillämpades på studiegruppen under 45 minuter om dagen, 2 dagar i veckan, under 6 veckor.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
1 träningspass gavs om effekten av fysisk aktivitet och träning på funktion och livskvalitet.
En en-session utbildning gavs om effekterna av träning på livskvalitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Senior Fitness Test (SFT)
Tidsram: 6 veckor
Det är ett annat testprotokoll där äldre personers fysiska kondition utvärderas med några testparametrar. SFT Test Protocol; Den bestod av 6 stationer inklusive stol sitt-stå, styrkelyft, stol sitta-down, 2-minuters stegning, 8-steg upp-gå och ryggskrapa tester.
6 veckor
Nottingham Health Profile (NHP)
Tidsram: 6 veckor
Det är ett allmänt patientrapporterat utfallsmått avsett att mäta subjektivt hälsotillstånd. Det är ett frågeformulär utformat för att mäta en patients syn på hans eller hennes hälsotillstånd inom olika områden. Det kan slutföras på 5 minuter. NHP består av två delar.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Charlson Comorbidity Index
Tidsram: 6 veckor
Skalning som kan tillämpas genom att kvantifiera samsjukligheter och undersöka deras effekter på prognos i kliniska prövningar, med informanten eller genom att inhämta information från journaler. 19 sjukdomstillstånd utvärderas.
6 veckor
Barthel Index för aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: 6 veckor
Skalning med informanten för att bedöma den fysiska lämpligheten av geriatriska ämnen och deras oberoende i grundläggande aktiviteter i det dagliga livet. 10 aktiviteter i det dagliga livet utvärderas. Bartelindex (BI) är en flitigt använd skala inom funktionshinder.
6 veckor
Mini Mental State Assessment
Tidsram: 6 veckor
Screeningtest där kognitiva funktioner utvärderas globalt. Med det standardiserade mini mentaltestet utvärderas patienten under 5 huvudrubriker.
6 veckor
Yesavage Geriatric Depression Scale
Tidsram: 6 veckor
Skalning tillämpas för att utvärdera geriatriska fall i termer av depressivt humör. Allmänna humöregenskaper som uppmärksamhetstillstånd, beslutsprocess och framtidsperspektiv ifrågasätts.
6 veckor
Tinettis balans- och gångtest
Tidsram: 6 veckor
Det är en skalning som tillämpas i närvaro av en observatör för att utvärdera personens gång- och balansförmågor. Den består av 16 frågor. TDYD utvärderar balansförmåga och gång under 2 huvudrubriker.
6 veckor
Clinical Frailty Scale
Tidsram: 6 veckor
Det är en skalning som kan göras med själva fallet eller vårdgivaren för att utvärdera fallen i termer av skörhet med kliniska fynd. Den består av 9 frågor.
6 veckor
Sömnkvalitet i Pittsburgh
Tidsram: 6 veckor
Det är en skala som utvärderar sömnkvaliteten med totalt 19 frågor under 7 huvudrubriker. De 18 poängsatta frågorna på skalan består av 7 komponenter. Subjektiv sömnkvalitet, sömnfördröjning, sömnlängd, vanemässig sömneffektivitet, sömnstörning, sömndroger och dysfunktion under dagtid. Varje komponent utvärderas över 0-3 poäng.
6 veckor
Mc Gill Pain Questionnaire
Tidsram: 6 veckor
Den består av fyra delar. I den första delen uppmanas patienten att markera platsen för smärtan på kroppsdiagrammet. Del två: I denna del finns det 20 uppsättningar ord som undersöker smärta i termer av sensorisk, perceptuell och utvärdering. Patienten uppmanas att välja den orduppsättning som passar hans smärta och att markera det ord som passar hans smärta i den valda uppsättningen. I den tredje delen utspelar sig relationen mellan smärta och tid. Det finns ordgrupper för att bestämma smärtans kontinuitet, dess frekvens och faktorer som ökar/minskar smärta. I den fjärde delen, fem ordgrupper som sträcker sig från "lindrig" smärta till "olidlig" smärta för att bestämma smärtans svårighetsgrad; Dessutom inkluderades sex frågor för att fastställa svårighetsgraden av smärta som patienten kan acceptera eller uppleva utan obehag, vilket också definieras som "upplevbar = målsmärta".
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
  • Studierektor: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera