- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05598554
Effekterna av telerehabilitering och stolbaserad yoga hos äldre
Effekterna av stolbaserad yoga med telerehabilitering på funktion och livskvalitet hos äldre individer
Syftet med studien är att undersöka effekterna av stolsbaserad yoga med rehabilitering på livskvaliteten som påverkas hos äldre. Beroende på förändringar i kroppen till följd av åldrande påverkas människors livskvalitet. För att öka eller skydda äldres livskvalitet betonas telerehabiliteringsmetoder. Telerehabilitering är ett lovande system för äldre tack vare dess fördelar.
Som praktik var stolbaserad yoga, en modifierad form av yoga, att föredra. Stolsbaserad yoga gör yoga mer genomförbart och säkert för äldre människor. Stolsbaserad yoga med telerehabilitering utfördes med deltagarna. Smärtnivå, sömnstatus, funktionsförmåga, livskvalitet, psykisk hälsa och depression följdes av utvärderingar i början och slutet av processen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Balıkesir
-
Istanbul, Balıkesir, Kalkon, 34010
- Istinye University Topkapi Campus
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år och äldre,
- Att ha ett standardiserat minimentalt testresultat på 24 och högre,
- fysiskt aktiv (självförsörjande),
Exklusions kriterier:
- svår kardiopati,
- okontrollerad hypertoni,
- mental sjukdom,
- Förekomst av något hälsotillstånd som kan förhindra funktionell autonomitest såsom hörsel och syn,
- har psykiska störningar och demens,
- personer med något instabilt medicinskt tillstånd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp
stolbaserat yogaprogram med telerehabilitering tillämpades på äldre personer.
|
Stolsbaserad yoga med telerehabilitering tillämpades på studiegruppen under 45 minuter om dagen, 2 dagar i veckan, under 6 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
1 träningspass gavs om effekten av fysisk aktivitet och träning på funktion och livskvalitet.
|
En en-session utbildning gavs om effekterna av träning på livskvalitet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Senior Fitness Test (SFT)
Tidsram: 6 veckor
|
Det är ett annat testprotokoll där äldre personers fysiska kondition utvärderas med några testparametrar.
SFT Test Protocol; Den bestod av 6 stationer inklusive stol sitt-stå, styrkelyft, stol sitta-down, 2-minuters stegning, 8-steg upp-gå och ryggskrapa tester.
|
6 veckor
|
|
Nottingham Health Profile (NHP)
Tidsram: 6 veckor
|
Det är ett allmänt patientrapporterat utfallsmått avsett att mäta subjektivt hälsotillstånd.
Det är ett frågeformulär utformat för att mäta en patients syn på hans eller hennes hälsotillstånd inom olika områden.
Det kan slutföras på 5 minuter.
NHP består av två delar.
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Charlson Comorbidity Index
Tidsram: 6 veckor
|
Skalning som kan tillämpas genom att kvantifiera samsjukligheter och undersöka deras effekter på prognos i kliniska prövningar, med informanten eller genom att inhämta information från journaler.
19 sjukdomstillstånd utvärderas.
|
6 veckor
|
|
Barthel Index för aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: 6 veckor
|
Skalning med informanten för att bedöma den fysiska lämpligheten av geriatriska ämnen och deras oberoende i grundläggande aktiviteter i det dagliga livet.
10 aktiviteter i det dagliga livet utvärderas.
Bartelindex (BI) är en flitigt använd skala inom funktionshinder.
|
6 veckor
|
|
Mini Mental State Assessment
Tidsram: 6 veckor
|
Screeningtest där kognitiva funktioner utvärderas globalt.
Med det standardiserade mini mentaltestet utvärderas patienten under 5 huvudrubriker.
|
6 veckor
|
|
Yesavage Geriatric Depression Scale
Tidsram: 6 veckor
|
Skalning tillämpas för att utvärdera geriatriska fall i termer av depressivt humör.
Allmänna humöregenskaper som uppmärksamhetstillstånd, beslutsprocess och framtidsperspektiv ifrågasätts.
|
6 veckor
|
|
Tinettis balans- och gångtest
Tidsram: 6 veckor
|
Det är en skalning som tillämpas i närvaro av en observatör för att utvärdera personens gång- och balansförmågor.
Den består av 16 frågor.
TDYD utvärderar balansförmåga och gång under 2 huvudrubriker.
|
6 veckor
|
|
Clinical Frailty Scale
Tidsram: 6 veckor
|
Det är en skalning som kan göras med själva fallet eller vårdgivaren för att utvärdera fallen i termer av skörhet med kliniska fynd.
Den består av 9 frågor.
|
6 veckor
|
|
Sömnkvalitet i Pittsburgh
Tidsram: 6 veckor
|
Det är en skala som utvärderar sömnkvaliteten med totalt 19 frågor under 7 huvudrubriker.
De 18 poängsatta frågorna på skalan består av 7 komponenter.
Subjektiv sömnkvalitet, sömnfördröjning, sömnlängd, vanemässig sömneffektivitet, sömnstörning, sömndroger och dysfunktion under dagtid.
Varje komponent utvärderas över 0-3 poäng.
|
6 veckor
|
|
Mc Gill Pain Questionnaire
Tidsram: 6 veckor
|
Den består av fyra delar.
I den första delen uppmanas patienten att markera platsen för smärtan på kroppsdiagrammet.
Del två: I denna del finns det 20 uppsättningar ord som undersöker smärta i termer av sensorisk, perceptuell och utvärdering.
Patienten uppmanas att välja den orduppsättning som passar hans smärta och att markera det ord som passar hans smärta i den valda uppsättningen.
I den tredje delen utspelar sig relationen mellan smärta och tid.
Det finns ordgrupper för att bestämma smärtans kontinuitet, dess frekvens och faktorer som ökar/minskar smärta.
I den fjärde delen, fem ordgrupper som sträcker sig från "lindrig" smärta till "olidlig" smärta för att bestämma smärtans svårighetsgrad; Dessutom inkluderades sex frågor för att fastställa svårighetsgraden av smärta som patienten kan acceptera eller uppleva utan obehag, vilket också definieras som "upplevbar = målsmärta".
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
- Studierektor: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .