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Los efectos de la telerehabilitación y el yoga en silla en personas mayores

26 de octubre de 2022 actualizado por: Sevval Kadriye Bakir

Los efectos del yoga en silla con telerehabilitación sobre la función y la calidad de vida en personas mayores

El objetivo del estudio es investigar los efectos del yoga en silla con rehabilitación en la calidad de vida de las personas mayores. Dependiendo de los cambios en el cuerpo como resultado del envejecimiento, la calidad de vida de las personas se ve afectada. Con el fin de aumentar o proteger la calidad de vida de las personas mayores, se enfatizan las prácticas de telerehabilitación. La telerehabilitación es un sistema prometedor para las personas mayores gracias a sus ventajas.

Como práctica, se prefería el yoga en silla, una forma modificada de yoga. El yoga en silla hace que el yoga sea más factible y seguro para las personas mayores. Se realizó yoga en silla con telerehabilitación con los participantes. El nivel de dolor, el estado del sueño, la capacidad funcional, la calidad de vida, la salud mental y la depresión fueron seguidos por evaluaciones al inicio y al final del proceso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Balıkesir
      • Istanbul, Balıkesir, Pavo, 34010
        • Istinye University Topkapi Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 65 años y más,
  • Tener una puntuación de 24 o más en el Mini Test Mental Estandarizado,
  • físicamente activo (autosuficiente),

Criterio de exclusión:

  • cardiopatía severa,
  • hipertensión no controlada,
  • trastorno mental,
  • Presencia de cualquier condición de salud que pueda impedir la prueba de autonomía funcional como la audición y la visión,
  • tienen trastornos mentales y demencia,
  • personas con cualquier condición médica inestable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estudio
Se aplicó programa de yoga en silla con tele-rehabilitación a personas de la tercera edad.
Otro: Telerehabilitación
Se aplicó yoga en silla con telerehabilitación al grupo de estudio durante 45 minutos al día, 2 días a la semana, durante 6 semanas.
Comparador activo: Grupo de control
Se brindó 1 sesión de entrenamiento sobre el efecto de la actividad física y el ejercicio en la función y calidad de vida.
Otro: información
Se proporcionó un entrenamiento de una sesión sobre los efectos del ejercicio en la calidad de vida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de condición física para personas mayores (SFT)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es otro protocolo de prueba en el que se evalúa la forma física de las personas mayores con unos parámetros de prueba. Protocolo de prueba SFT; Consistía en 6 estaciones que incluían sentarse y pararse en una silla, levantamiento de pesas, sentarse en una silla, dar pasos de 2 minutos, subir y bajar de 8 pasos y pruebas de rascado de espalda.
6 semanas
Perfil de salud de Nottingham (NHP)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es una medida de resultado general informada por el paciente destinada a medir el estado de salud subjetivo. Es un cuestionario diseñado para medir la opinión de un paciente sobre su estado de salud en varios campos. Se puede completar en 5 minutos. NHP consta de dos partes.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de comorbilidad de Charlson
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escalamiento que se puede aplicar cuantificando las comorbilidades y examinando sus efectos en el pronóstico en ensayos clínicos, con el informante o mediante la obtención de información de la historia clínica. Se evalúan 19 estados de enfermedad.
6 semanas
Índice de Barthel para las actividades de la vida diaria
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escalado con el informante para evaluar la adecuación física de los sujetos geriátricos y su independencia en las actividades básicas de la vida diaria. Se evalúan 10 actividades de la vida diaria. El índice de Bartel (IB) es una escala muy utilizada en discapacidad funcional.
6 semanas
Mini evaluación del estado mental
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de cribado en la que se evalúan las funciones cognitivas de forma global. Con la mini prueba mental estandarizada, el paciente es evaluado bajo 5 encabezados principales.
6 semanas
Escala de depresión geriátrica de Yesavage
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala aplicada para evaluar casos geriátricos en términos de estado de ánimo depresivo. Se cuestionan las características generales del estado de ánimo, como el estado de atención, el proceso de toma de decisiones y la perspectiva del futuro.
6 semanas
Prueba de equilibrio y marcha de Tinetti
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es una escala aplicada en presencia de un observador con el fin de evaluar la capacidad de caminar y el equilibrio de la persona. Consta de 16 preguntas. TDYD evalúa la capacidad de equilibrio y la marcha en 2 encabezados principales.
6 semanas
Escala de fragilidad clínica
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es un escalamiento que se puede hacer con el propio caso o con el cuidador para poder evaluar los casos en cuanto a fragilidad con hallazgos clínicos. Consta de 9 preguntas.
6 semanas
Calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es una escala que evalúa la calidad del sueño con un total de 19 preguntas bajo 7 encabezados principales. Las 18 preguntas puntuadas de la escala constan de 7 componentes. Calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia habitual del sueño, trastorno del sueño, uso de drogas para dormir y disfunción diurna. Cada componente se evalúa sobre 0-3 puntos.
6 semanas
Cuestionario de dolor de Mc Gill
Periodo de tiempo: 6 semanas
Consta de cuatro partes. En la primera parte, se le pide al paciente que marque la ubicación del dolor en la tabla corporal. Segunda parte: en esta parte, hay 20 conjuntos de palabras que examinan el dolor en términos sensoriales, perceptivos y de evaluación. Se le dice al paciente que elija el conjunto de palabras que se ajuste a su dolor y que marque la palabra que se ajuste a su dolor en el conjunto elegido. En la tercera parte tiene lugar la relación del dolor con el tiempo. Hay grupos de palabras para determinar la continuidad del dolor, su frecuencia y los factores que aumentan/reducen el dolor. En la cuarta parte, cinco grupos de palabras que van desde dolor "leve" hasta dolor "insoportable" para determinar la gravedad del dolor; Además, se incluyeron seis preguntas para determinar la severidad del dolor que el paciente puede aceptar o experimentar sin molestias, que también se define como "experimentable = dolor objetivo".
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sevval Kadriye Bakir

Investigadores

  • Investigador principal: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
  • Director de estudio: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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