Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты телереабилитации и йоги на стуле у пожилых людей

26 октября 2022 г. обновлено: Sevval Kadriye Bakir

Влияние йоги на стуле с телереабилитацией на функцию и качество жизни пожилых людей

Цель исследования - изучить влияние занятий йогой в кресле с реабилитацией на качество жизни пожилых людей. В зависимости от изменений в организме в результате старения страдает качество жизни людей. Чтобы повысить или защитить качество жизни пожилых людей, особое внимание уделяется практикам телереабилитации. Телереабилитация является перспективной системой для пожилых людей благодаря своим преимуществам.

В качестве практики предпочтение отдавалось йоге на стуле, модифицированной форме йоги. Йога на стуле делает йогу более выполнимой и безопасной для пожилых людей. С участниками проводилась йога на стуле с телереабилитацией. Уровень боли, состояние сна, функциональная способность, качество жизни, психическое здоровье и депрессия оценивались в начале и в конце процесса.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Balıkesir
      • Istanbul, Balıkesir, Турция, 34010
        • Istinye University Topkapi Campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 65 лет и старше,
  • Имея балл стандартизированного мини-психологического теста 24 и выше,
  • физически активный (самостоятельный),

Критерий исключения:

  • тяжелая кардиопатия,
  • неконтролируемая артериальная гипертензия,
  • психическое расстройство,
  • Наличие любого состояния здоровья, которое может помешать тесту функциональной автономии, например слуха и зрения,
  • имеют психические расстройства и слабоумие,
  • люди с любым нестабильным заболеванием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа
программа йоги на стуле с телереабилитацией была применена к пожилым людям.
В исследуемой группе применялась йога на стуле с телереабилитацией по 45 минут в день, 2 дня в неделю, в течение 6 недель.
Активный компаратор: Контрольная группа
Было проведено 1 занятие по влиянию физической активности и упражнений на функцию и качество жизни.
Был проведен односеансовый тренинг по влиянию физических упражнений на качество жизни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Старший фитнес-тест (SFT)
Временное ограничение: 6 недель
Это еще один тестовый протокол, в котором физическая подготовка пожилых людей оценивается с помощью нескольких тестовых параметров. Протокол испытаний SFT; Он состоял из 6 тестов, включая тесты «сидя-встань на стуле», поднятие тяжестей, «сидя на стуле», 2-минутные шаги, 8-шаговые тесты «вверх-вверх» и «почесывание спины».
6 недель
Ноттингемский профиль здоровья (NHP)
Временное ограничение: 6 недель
Это общий показатель исхода, сообщаемый пациентом, предназначенный для измерения субъективного состояния здоровья. Это анкета, предназначенная для измерения взглядов пациента на состояние своего здоровья в различных областях. Его можно пройти за 5 минут. НХП состоит из двух частей.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс сопутствующих заболеваний Чарлсона
Временное ограничение: 6 недель
Шкала, которую можно применять путем количественной оценки сопутствующих заболеваний и изучения их влияния на прогноз в клинических испытаниях, с информантом или путем получения информации из медицинских карт. Оценивают 19 болезненных состояний.
6 недель
Индекс Бартеля для повседневной деятельности
Временное ограничение: 6 недель
Масштабирование с информантом для оценки физической адекватности гериатрических субъектов и их независимости в основных повседневных действиях. Оцениваются 10 видов деятельности в повседневной жизни. Индекс Бартеля (BI) — широко используемая шкала функциональной инвалидности.
6 недель
Мини-оценка психического состояния
Временное ограничение: 6 недель
Скрининговый тест, в котором когнитивные функции оцениваются глобально. Стандартизированный мини-психологический тест оценивает состояние пациента по 5 основным направлениям.
6 недель
Шкала гериатрической депрессии Yesavage
Временное ограничение: 6 недель
Шкала применялась для оценки гериатрических случаев с точки зрения депрессивного настроения. Ставятся под сомнение общие характеристики настроения, такие как состояние внимания, процесс принятия решений и взгляд на будущее.
6 недель
Тест на равновесие и походку Тинетти
Временное ограничение: 6 недель
Это масштабирование, применяемое в присутствии наблюдателя для оценки способности человека ходить и держать равновесие. Он состоит из 16 вопросов. TDYD оценивает способность балансировать и походку по двум основным направлениям.
6 недель
Шкала клинической слабости
Временное ограничение: 6 недель
Это масштабирование, которое может быть выполнено с самим случаем или лицом, осуществляющим уход, для оценки случаев с точки зрения хрупкости с клиническими данными. Он состоит из 9 вопросов.
6 недель
Качество сна в Питтсбурге
Временное ограничение: 6 недель
Это шкала, которая оценивает качество сна с помощью 19 вопросов под 7 основными заголовками. 18 оцениваемых вопросов шкалы состоят из 7 компонентов. Субъективное качество сна, задержка сна, продолжительность сна, привычная эффективность сна, расстройство сна, употребление снотворного и дневная дисфункция. Каждый компонент оценивается от 0 до 3 баллов.
6 недель
Опросник боли Mc Gill
Временное ограничение: 6 недель
Он состоит из четырех частей. В первой части пациента просят отметить место боли на диаграмме тела. Часть вторая: В этой части есть 20 наборов слов, которые исследуют боль с точки зрения сенсорики, восприятия и оценки. Пациенту предлагается выбрать набор слов, который соответствует его боли, и отметить слово, которое соответствует его боли в выбранном наборе. В третьей части происходит связь боли со временем. Существуют группы слов для определения продолжительности боли, ее частоты и факторов, усиливающих/ослабляющих боль. В четвертой части пять групп слов от «слабой» боли до «невыносимой» боли для определения тяжести боли; Кроме того, было включено шесть вопросов для определения тяжести боли, которую пациент может принять или испытать без дискомфорта, что также определяется как «переживаемая = целевая боль».
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
  • Директор по исследованиям: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться