Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäkuntoutuksen ja tuolipohjaisen joogan vaikutukset vanhuksilla

keskiviikko 26. lokakuuta 2022 päivittänyt: Sevval Kadriye Bakir

Tuolipohjaisen joogan ja etäkuntoutuksen vaikutukset iäkkäiden ihmisten toimintaan ja elämänlaatuun

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää tuolipohjaisen joogan ja kuntoutuksen vaikutuksia iäkkäiden ihmisten elämänlaatuun. Ikääntymisen seurauksena kehossa tapahtuvista muutoksista riippuen ihmisten elämänlaatu vaikuttaa. Ikääntyneiden elämänlaadun parantamiseksi tai suojelemiseksi etäkuntoutuskäytäntöjä korostetaan. Etäkuntoutus on etujensa ansiosta lupaava järjestelmä vanhuksille.

Käytännönä tuolipohjainen jooga, muunneltu joogan muoto, oli parempi. Tuolipohjainen jooga tekee joogasta helpompaa ja turvallisempaa iäkkäille ihmisille. Osallistujien kanssa suoritettiin tuolijoogaa etäkuntoutuneena. Prosessin alussa ja lopussa arvioitiin kiputasoa, unen tilaa, toimintakykyä, elämänlaatua, mielenterveyttä ja masennusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Balıkesir
      • Istanbul, Balıkesir, Turkki, 34010
        • Istinye University Topkapi Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta ja enemmän,
  • Standardoitu mielenterveystestin pistemäärä on 24 tai enemmän,
  • fyysisesti aktiivinen (itsensä ylläpitävä),

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava kardiopatia,
  • hallitsematon verenpainetauti,
  • mielenterveyden häiriö,
  • Mikä tahansa terveydentila, joka voi estää toiminnallisen autonomiatestin, kuten kuulon ja näön,
  • sinulla on mielenterveysongelmia ja dementiaa,
  • ihmiset, joiden sairaus on epävakaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
vanhuksille sovellettiin tuolipohjaista joogaohjelmaa etäkuntoutuneella.
Muut: Etäkuntoutus
Tuolipohjaista joogaa etäkuntoutuneena käytettiin tutkimusryhmässä 45 minuuttia päivässä, 2 päivää viikossa, 6 viikon ajan.
Active Comparator: Ohjausryhmä
1 harjoituskerta pidettiin fyysisen aktiivisuuden ja harjoittelun vaikutuksesta toimintaan ja elämänlaatuun.
Muut: tiedot
Harjoittelun vaikutuksista elämänlaatuun järjestettiin yhden kerran koulutus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Senior Fitness Test (SFT)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on toinen testiprotokolla, jossa vanhusten fyysistä kuntoa arvioidaan muutamalla testiparametrilla. SFT-testiprotokolla; Se koostui 6 asemasta, mukaan lukien tuolin istuma-seisonta, painonnosto, tuoliistuminen, 2 minuutin askellus, 8-vaiheinen ylös-go ja selkäraapiminen.
6 viikkoa
Nottingham Health Profile (NHP)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on yleinen potilaiden raportoima tulosmittaus, joka on tarkoitettu mittaamaan subjektiivista terveydentilaa. Se on kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan potilaan näkemyksiä hänen terveydentilastaan ​​eri aloilla. Se voidaan suorittaa 5 minuutissa. NHP koostuu kahdesta osasta.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Charlsonin komorbiditeettiindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Skaalaus, jota voidaan soveltaa kvantifioimalla liitännäissairauksia ja tutkimalla niiden vaikutuksia ennusteeseen kliinisissä kokeissa, informantin kanssa tai hankkimalla tietoa lääketieteellisistä tiedoista. Arvioidaan 19 sairaustilaa.
6 viikkoa
Barthel-indeksi päivittäisistä aktiviteeteista
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Skaalaus informantin kanssa geriatristen koehenkilöiden fyysisen riittävyyden ja itsenäisyyden arvioimiseksi arjen perustoiminnoissa. Arvioidaan 10 päivittäistä toimintaa. Bartel-indeksi (BI) on laajalti käytetty asteikko toimintakyvyttömyydessä.
6 viikkoa
Minimentaalisen tilan arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Seulontatesti, jossa kognitiivisia toimintoja arvioidaan maailmanlaajuisesti. Standardoidulla mini mentaalitestillä potilasta arvioidaan 5 pääotsikon alla.
6 viikkoa
Yesavage Geriatric Depression Scale
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Skaalaus, jota käytettiin arvioimaan geriatrisia tapauksia masennuksen kannalta. Yleiset mielialan ominaisuudet, kuten tarkkaavaisuus, päätöksentekoprosessi ja tulevaisuuden näkemys kyseenalaistetaan.
6 viikkoa
Tinetti tasapaino- ja kävelytesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on skaalaus, jota käytetään tarkkailijan läsnä ollessa henkilön kävely- ja tasapainokyvyn arvioimiseksi. Se koostuu 16 kysymyksestä. TDYD arvioi tasapainokykyä ja kävelyä 2 pääotsikon alla.
6 viikkoa
Clinical Frailty Scale
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on skaalaus, joka voidaan tehdä itse tapauksen tai hoitajan kanssa, jotta voidaan arvioida tapausten haurautta kliinisten löydösten perusteella. Se koostuu 9 kysymyksestä.
6 viikkoa
Pittsburghin unen laatu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on unen laatua arvioiva asteikko, jossa on yhteensä 19 kysymystä 7 pääotsikon alla. Asteikon 18 pisteytettyä kysymystä koostuvat 7 osasta. Subjektiivinen unen laatu, univiive, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriö. Jokainen komponentti arvioidaan 0-3 pisteellä.
6 viikkoa
Mc Gill -kipukysely
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se koostuu neljästä osasta. Ensimmäisessä osassa potilasta pyydetään merkitsemään kivun sijainti vartalokaavioon. Osa kaksi: Tässä osassa on 20 sanajoukkoa, jotka tutkivat kipua aistinvaraisesti, havainnointikykyisesti ja arvioinnin kannalta. Potilasta käsketään valitsemaan kipuun sopiva sanasarja ja merkitsemään sana, joka sopii hänen kipuun. Kolmannessa osassa tapahtuu kivun suhde aikaan. On olemassa sanaryhmiä, joilla määritetään kivun jatkuvuus, sen esiintymistiheys ja kipua lisäävät/vähentävät tekijät. Neljännessä osassa viisi sanaryhmää, jotka vaihtelevat "lievästä" kivusta "siestämättömään" kipuun kivun vakavuuden määrittämiseksi; Lisäksi mukana oli kuusi kysymystä, joilla määritettiin kivun vaikeusaste, jonka potilas voi hyväksyä tai kokea ilman epämukavuutta, mikä määritellään myös "kokettavissa olevaksi = kohdekipuksi".
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sevval Kadriye Bakir

Tutkijat

  • Päätutkija: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
  • Opintojohtaja: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa