Efekty telerehabilitacji i jogi na krześle u osób starszych
26 października 2022 zaktualizowane przez: Sevval Kadriye Bakir
Wpływ jogi na krześle z telerehabilitacją na funkcjonowanie i jakość życia osób starszych
Celem pracy jest zbadanie wpływu jogi w pozycji siedzącej z rehabilitacją na jakość życia osób starszych. W zależności od zmian zachodzących w organizmie w wyniku starzenia się, wpływa to na jakość życia ludzi. W celu podniesienia lub ochrony jakości życia osób starszych kładzie się duży nacisk na praktyki telerehabilitacyjne. Telerehabilitacja jest obiecującym systemem dla osób starszych ze względu na swoje zalety.
Jako praktykę preferowano jogę na krześle, zmodyfikowaną formę jogi. Joga na krześle sprawia, że joga jest bardziej wykonalna i bezpieczna dla osób starszych. Z uczestnikami przeprowadzono jogę na krześle z telerehabilitacją. Poziom bólu, stan snu, wydolność funkcjonalna, jakość życia, zdrowie psychiczne i depresja były następnie oceniane na początku i na końcu procesu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Balıkesir
-
Istanbul, Balıkesir, Indyk, 34010
- Istinye University Topkapi Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 65 lat i więcej,
- Posiadanie 24 i więcej punktów w standaryzowanym mini teście mentalnym,
- aktywni fizycznie (samodzielni),
Kryteria wyłączenia:
- ciężka kardiopatia,
- niekontrolowane nadciśnienie tętnicze,
- zaburzenie psychiczne,
- Obecność jakiegokolwiek stanu zdrowia, który może uniemożliwić test autonomii funkcjonalnej, takiego jak słuch i wzrok,
- cierpią na zaburzenia psychiczne i demencję,
- osoby z jakimkolwiek niestabilnym stanem zdrowia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kółko naukowe
program jogi na krześle z telerehabilitacją został zastosowany do osób starszych.
|
W grupie badanej stosowano jogę na krześle z telerehabilitacją przez 45 minut dziennie, 2 dni w tygodniu, przez 6 tygodni.
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Przeprowadzono 1 sesję treningową dotyczącą wpływu aktywności fizycznej i ćwiczeń fizycznych na funkcjonowanie i jakość życia.
|
Przeprowadzono jednosesyjne szkolenie dotyczące wpływu ćwiczeń na jakość życia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Starszy test sprawnościowy (SFT)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Jest to kolejny protokół badania, w którym ocenia się sprawność fizyczną osób starszych za pomocą kilku parametrów testowych.
protokół testu SFT; Składał się z 6 stacji, w tym testy siadania-stania na krześle, podnoszenia ciężarów, siadania na krześle, 2-minutowego kroczenia, 8-etapowego wchodzenia i drapania się po plecach.
|
6 tygodni
|
|
Profil zdrowotny Nottingham (NHP)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Jest to ogólna miara wyników zgłaszana przez pacjentów, mająca na celu pomiar subiektywnego stanu zdrowia.
Jest to kwestionariusz przeznaczony do pomiaru poglądów pacjenta na temat jego stanu zdrowia w różnych dziedzinach.
Można to zrobić w 5 minut.
NHP składa się z dwóch części.
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks współwystępowania Charlsona
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Skalowanie, które można zastosować, określając ilościowo choroby współistniejące i badając ich wpływ na rokowanie w badaniach klinicznych, z informatorem lub uzyskując informacje z dokumentacji medycznej.
Ocenia się 19 stanów chorobowych.
|
6 tygodni
|
|
Indeks Barthel dla czynności życia codziennego
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Skalowanie z informatorem w celu oceny sprawności fizycznej osób geriatrycznych i ich niezależności w podstawowych czynnościach życia codziennego.
Ocenie podlega 10 codziennych czynności.
Indeks Bartela (BI) jest powszechnie stosowaną skalą w niepełnosprawności funkcjonalnej.
|
6 tygodni
|
|
Mini ocena stanu psychicznego
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Test przesiewowy, w którym funkcje poznawcze są oceniane globalnie.
Za pomocą wystandaryzowanego minitestu psychicznego pacjent jest oceniany w 5 głównych kategoriach.
|
6 tygodni
|
|
Geriatryczna Skala Depresji Yesavage
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Skalowanie zastosowane do oceny przypadków geriatrycznych pod kątem nastroju depresyjnego.
Kwestionowane są ogólne cechy nastroju, takie jak stan uwagi, proces decyzyjny i perspektywa patrzenia w przyszłość.
|
6 tygodni
|
|
Test równowagi i chodu Tinetti
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Jest to skalowanie stosowane w obecności obserwatora w celu oceny zdolności chodu i równowagi danej osoby.
Składa się z 16 pytań.
TDYD ocenia zdolność równowagi i chód w 2 głównych kategoriach.
|
6 tygodni
|
|
Kliniczna Skala Słabości
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Jest to skalowanie, które można wykonać z samym przypadkiem lub opiekunem w celu oceny przypadków pod względem kruchości z wynikami klinicznymi.
Składa się z 9 pytań.
|
6 tygodni
|
|
Jakość snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Jest to skala, która ocenia jakość snu z łącznie 19 pytaniami pod 7 głównymi nagłówkami.
18 punktowanych pytań skali składa się z 7 elementów.
Subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu, zaburzenia snu, zażywanie narkotyków nasennych i dysfunkcja w ciągu dnia.
Każdy komponent oceniany jest na 0-3 punkty.
|
6 tygodni
|
|
Kwestionariusz bólu Mc Gilla
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Składa się z czterech części.
W pierwszej części pacjent jest proszony o zaznaczenie miejsca bólu na wykresie ciała.
Część druga: W tej części znajduje się 20 zestawów słów, które badają ból pod względem sensorycznym, percepcyjnym i oceny.
Pacjent jest proszony o wybranie zestawu słów, które pasują do jego bólu i zaznaczenie słowa, które pasuje do jego bólu w wybranym zestawie.
W części trzeciej następuje związek bólu z czasem.
Istnieją grupy słów określające ciągłość bólu, jego częstotliwość oraz czynniki zwiększające/zmniejszające ból.
W czwartej części pięć grup wyrazów, począwszy od „łagodnego” bólu do „nieznośnego” bólu w celu określenia nasilenia bólu; Ponadto uwzględniono sześć pytań w celu określenia nasilenia bólu, który pacjent może zaakceptować lub odczuwać bez dyskomfortu, co jest również definiowane jako „ból odczuwalny = docelowy”.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
- Dyrektor Studium: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Telerehabilitacja
-
Biruni UniversityJeszcze nie rekrutacjaPrzedwczesny poród noworodka | Opóźnienie silnika | Ryzykowne dzieckoTurcja (Türkiye)