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Gli effetti della teleriabilitazione e dello yoga basato sulla sedia negli anziani

26 ottobre 2022 aggiornato da: Sevval Kadriye Bakir

Gli effetti dello yoga basato sulla sedia con la teleriabilitazione sulla funzione e sulla qualità della vita negli individui anziani

Lo scopo dello studio è indagare gli effetti dello yoga sulla sedia con la riabilitazione sulla qualità della vita nelle persone anziane. A seconda dei cambiamenti nel corpo dovuti all'invecchiamento, la qualità della vita delle persone ne risente. Al fine di aumentare o proteggere la qualità della vita nelle persone anziane, vengono enfatizzate le pratiche di teleriabilitazione. La teleriabilitazione è un sistema promettente per gli anziani grazie ai suoi vantaggi.

Come pratica si preferiva lo yoga sulla sedia, una forma modificata di yoga. Lo yoga basato sulla sedia rende lo yoga più fattibile e sicuro per le persone anziane. Con i partecipanti è stato eseguito yoga sulla sedia con teleriabilitazione. Il livello del dolore, lo stato del sonno, la capacità funzionale, la qualità della vita, la salute mentale e la depressione sono stati seguiti da valutazioni all'inizio e alla fine del processo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Balıkesir
      • Istanbul, Balıkesir, Tacchino, 34010
        • Istinye University Topkapi Campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 65 anni e oltre,
  • Avere un Mini Mental Test Score standardizzato di 24 e oltre,
  • fisicamente attivo (autosufficiente),

Criteri di esclusione:

  • grave cardiopatia,
  • ipertensione incontrollata,
  • disordine mentale,
  • Presenza di qualsiasi condizione di salute che possa impedire il test di autonomia funzionale come l'udito e la vista,
  • soffre di disturbi mentali e demenza,
  • persone con qualsiasi condizione medica instabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
agli anziani è stato applicato un programma di yoga sulla sedia con teleriabilitazione.
Altro: Teleriabilitazione
Lo yoga sulla sedia con teleriabilitazione è stato applicato al gruppo di studio per 45 minuti al giorno, 2 giorni alla settimana, per 6 settimane.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
È stata fornita 1 sessione di formazione sull'effetto dell'attività fisica e dell'esercizio sulla funzione e sulla qualità della vita.
Altro: informazione
È stata fornita una formazione di una sessione sugli effetti dell'esercizio sulla qualità della vita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di fitness per anziani (SFT)
Lasso di tempo: 6 settimane
È un altro protocollo di test in cui l'idoneità fisica delle persone anziane viene valutata con alcuni parametri di test. Protocollo di prova SFT; Consisteva in 6 stazioni tra cui sedia sit-stand, sollevamento pesi, sedia sit-down, stepping di 2 minuti, 8 step up-go e test di grattamento della schiena.
6 settimane
Profilo sanitario di Nottingham (NHP)
Lasso di tempo: 6 settimane
È una misura di esito generale riferita dal paziente intesa a misurare lo stato di salute soggettivo. Si tratta di un questionario progettato per misurare le opinioni di un paziente sul suo stato di salute in vari campi. Può essere completato in 5 minuti. NHP si compone di due parti.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di comorbilità di Charlson
Lasso di tempo: 6 settimane
Scaling che può essere applicato quantificando le comorbilità ed esaminando i loro effetti sulla prognosi negli studi clinici, con l'informatore o ottenendo informazioni dalle cartelle cliniche. Vengono valutati 19 stati patologici.
6 settimane
Indice Barthel per le attività della vita quotidiana
Lasso di tempo: 6 settimane
Scaling con l'informante per valutare l'adeguatezza fisica dei soggetti geriatrici e la loro autonomia nelle attività basilari della vita quotidiana. Vengono valutate 10 attività della vita quotidiana. L'indice di Bartel (BI) è una scala ampiamente utilizzata nella disabilità funzionale.
6 settimane
Mini valutazione dello stato mentale
Lasso di tempo: 6 settimane
Test di screening in cui le funzioni cognitive vengono valutate a livello globale. Con il mini test mentale standardizzato, il paziente viene valutato in base a 5 intestazioni principali.
6 settimane
Scala della depressione geriatrica Yesavage
Lasso di tempo: 6 settimane
Scaling applicato per valutare i casi geriatrici in termini di umore depressivo. Vengono messe in discussione le caratteristiche generali dell'umore come lo stato di attenzione, il processo decisionale e la prospettiva sul futuro.
6 settimane
Test Tinetti Equilibrio e Andatura
Lasso di tempo: 6 settimane
Si tratta di uno scaling applicato in presenza di un osservatore al fine di valutare le capacità di deambulazione e di equilibrio della persona. Consiste di 16 domande. TDYD valuta la capacità di equilibrio e l'andatura in 2 intestazioni principali.
6 settimane
Scala di fragilità clinica
Lasso di tempo: 6 settimane
È uno scaling che può essere fatto con il caso stesso o con il caregiver per valutare i casi in termini di fragilità con riscontri clinici. Consiste di 9 domande.
6 settimane
Qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 6 settimane
È una scala che valuta la qualità del sonno con un totale di 19 domande suddivise in 7 titoli principali. Le 18 domande con punteggio della scala sono costituite da 7 componenti. Qualità del sonno soggettiva, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza abituale del sonno, disturbi del sonno, consumo di droghe durante il sonno e disfunzione diurna. Ogni componente viene valutato su 0-3 punti.
6 settimane
Questionario sul dolore Mc Gill
Lasso di tempo: 6 settimane
Si compone di quattro parti. Nella prima parte, al paziente viene chiesto di segnare la posizione del dolore sulla mappa corporea. Parte seconda: in questa parte ci sono 20 serie di parole che esaminano il dolore in termini sensoriali, percettivi e di valutazione. Al paziente viene detto di scegliere il set di parole che si adatta al suo dolore e di contrassegnare la parola che si adatta al suo dolore nel set scelto. Nella terza parte si svolge il rapporto del dolore con il tempo. Esistono gruppi di parole per determinare la continuità del dolore, la sua frequenza e i fattori che aumentano/riducono il dolore. Nella quarta parte, cinque gruppi di parole che vanno dal dolore "lieve" al dolore "insopportabile" per determinare la gravità del dolore; Inoltre, sono state incluse sei domande per determinare la gravità del dolore che il paziente può accettare o provare senza disagio, definito anche come "sperimentabile = dolore target".
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sevval Kadriye Bakir

Investigatori

  • Investigatore principale: Şevval Bakır, sevval.bak19@gmail.com
  • Direttore dello studio: Gül D Yelvar, guldenizy@yahoo.com

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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