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L'effet des exercices de Schroth sur l'épaisseur des muscles abdominaux

15 avril 2023 mis à jour par: Zeynep Ayyıldız Eroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Évaluation de l'effet des exercices tridimensionnels de Schroth sur l'épaisseur du muscle abdominal chez les patients atteints de scoliose idiopathique chez l'adolescent

Bien que l'épaisseur des muscles abdominaux ait été évaluée chez les personnes atteintes de scoliose dans la littérature, il n'existe aucune étude dans la littérature rapportant la relation entre l'épaisseur des muscles abdominaux sous échographie à la suite d'exercices de schroth. Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la méthode de Schroth sur l'épaisseur des muscles abdominaux chez les personnes atteintes de SIA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La scoliose est définie comme la courbure latérale de la colonne vertébrale de plus de 10 degrés vers la droite ou la gauche, détectée radiologiquement dans le plan coronal, mais la scoliose est une déformation orthopédique tridimensionnelle complexe qui affecte également la colonne vertébrale, la ceinture scapulaire et le bassin. L'étiopathogénie de la scoliose est encore mal connue et la cause ne peut être déterminée dans 80% des cas, et on parle alors de scoliose idiopathique. D'autres causes incluent les pathologies neurologiques, d'origine osseuse, traumatiques, articulaires et du tissu conjonctif. La scoliose provoque des changements posturaux dans tout le corps de la personne en raison de la rotation et de l'angulation de la colonne vertébrale. Surtout les muscles abdominaux, la cage thoracique, les extenseurs du dos et de la taille sont les plus touchés par cette condition, et cela provoque des changements biomécaniques dans le bassin, la ceinture scapulaire et même les membres inférieurs et les pieds. La colonne vertébrale provoque de graves changements morphologiques dus au coincement vertébral et à la distorsion de la cage thoracique. Le coincement vertébral provoque une déformation vertébrale progressive associée à une rotation axiale et à la progression de la scoliose. Cette déformation vertébrale est non seulement associée à la détérioration de la structure osseuse et de la colonne vertébrale, mais provoque également des modifications des structures du membre supérieur et du membre inférieur. Dans le traitement de la scoliose; Il existe quatre catégories principales comme l'observation, le corset, les applications de physiothérapie et de rééducation et la chirurgie. Ces traitements doivent être décidés en tenant compte du risque de progression de la courbure. L'objectif principal du traitement de la scoliose est d'empêcher la progression de la courbure. Dans la scoliose, outre la colonne vertébrale, la ceinture scapulaire, les muscles du tronc, le bassin et même les membres inférieurs sont également touchés par cette condition pathologique et des problèmes posturaux surviennent. Par conséquent, une analyse clinique détaillée et une évaluation de l'ensemble du système musculo-squelettique doivent être effectuées chez les personnes atteintes de scoliose. Le problème est déterminé en révélant en détail la longueur, la force et l'état fonctionnel des muscles et des ligaments qui causent des troubles cosmétiques du corps. Il a été rapporté dans la littérature que des anomalies pelviennes surviennent avec la progression de la scoliose. Qui et al. ont rapporté qu'il existe une différence entre la droite et la gauche du bassin, qui n'est pas due à une asymétrie de développement ou à une distorsion du bassin, mais à une rotation horizontale. Dans le même temps, Gum et al. ont rapporté que les personnes atteintes de scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) ont des rotations pelviennes avancées dans le plan transversal. Panjabi et al. ont rapporté que le modèle de système de la colonne vertébrale se compose de sous-systèmes passifs, actifs et de contrôle. Tout problème pouvant survenir dans ces trois systèmes est compensé par d'autres systèmes chargés de mener des activités coordonnées. muscles du tronc; en particulier le multifide, l'abdomen transverse et les obliques internes sont des exemples de systèmes actifs. La contraction de ces muscles joue un rôle important dans la stabilisation du tronc en augmentant la pression abdominale et l'allongement du fascia thoraco-lombaire. Dans l'étude d'imagerie par résonance magnétique menée auprès de personnes atteintes du SIA, des changements ont été observés dans les fibres de type 2 du muscle multifide du côté concave du sommet de la courbe. La Société européenne d'orthopédie et de réadaptation de la scoliose (SOSORT) recommande des exercices spécifiques à la scoliose en plus du corset pour la scoliose. Il a été rapporté que la progression de la courbe est très rapide s'il y a une progression de 5,4 degrés et plus dans les mesures prises tous les 6 mois pour des courbes de 25 degrés et plus et ces personnes doivent être incluses dans le traitement. Bien que le corset soit un traitement difficile à accepter chez certains enfants, l'acceptation de la thérapie par l'exercice est plus élevée. Les exercices de Schroth sont des exercices spécialisés pour la scoliose et il a été rapporté qu'ils réduisent l'angle de courbure de Cobb, améliorent le contrôle neuromoteur, augmentent la fonction respiratoire et la flexibilité du dos et améliorent l'apparence esthétique. La méthode Schroth comprend des exercices sensorimoteurs, posturaux et respiratoires spécifiques à la scoliose, et permet la prévention des déformations vertébrales tridimensionnelles de la colonne vertébrale par la formation d'un réalignement postural chez les personnes atteintes de SIA. Avec l'autocorrection incluse dans la méthode, l'auto-allongement et la correction posturale sont fournis à chaque modèle de courbure et le déséquilibre musculaire de la personne est équilibré. Il a été rapporté qu'avec les exercices de Schroth, la force musculaire et la flexibilité sont augmentées, l'angle de Cobb est amélioré et les taux de chirurgie sont réduits. Kim et al., dans leur étude dans laquelle ils ont examiné l'épaisseur des muscles abdominaux sous échographie chez les personnes atteintes de SIA, n'ont pas vu de différence dans l'activation des muscles transversaux de l'abdomen entre les individus atteints de scoliose et un groupe témoin en bonne santé pendant le repos, mais ils ont signalé une différence entre les deux groupes lors de la contraction. Bien que l'épaisseur des muscles abdominaux ait été évaluée chez les personnes atteintes de scoliose dans la littérature, il n'existe aucune étude dans la littérature rapportant la relation entre l'épaisseur des muscles abdominaux sous échographie à la suite d'exercices de schroth. Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la méthode de Schroth sur l'épaisseur des muscles abdominaux chez les personnes atteintes de SIA.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Bahcelievler
      • Istanbul, Bahcelievler, Turquie
        • Recrutement
        • Zeynep Ayyıldız Eroğlu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Ayant reçu un diagnostic de scoliose idiopathique par un médecin spécialiste,
  • 7-25 ans,
  • La courbure primaire est comprise entre 10 et 45 degrés selon la méthode Cobb,
  • scoliose C ou S,
  • Douleur dans le dos/région lombaire due à une scoliose,
  • Ceux qui n'ont jamais reçu de thérapie par l'exercice pour la scoliose auparavant,
  • Volontaire pour participer à l'étude,
  • Avoir la capacité cognitive de coopérer avec les conseils du physiothérapeute,
  • Ne pas avoir eu de blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois,
  • Aucun trouble neurologique, orthopédique ou cardiopulmonaire autre que le diagnostic de scoliose,
  • Les jeunes individus n'ayant subi aucune intervention chirurgicale liée au diagnostic de scoliose seront inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Le patient a des contre-indications à l'exercice,
  • Ayant déjà subi une chirurgie de la colonne vertébrale et une chirurgie abdominale,
  • Avoir des problèmes mentaux,
  • Le fait que la scoliose ne soit pas idiopathique mais soit apparue pour différentes raisons (neurologiques, congénitales),
  • En cas de maladies neurologiques, psychiatriques, musculaires, rhumatismales ou orthopédiques, ces personnes ne seront pas incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'exercices schroth
Dans cette étude, l'entraînement physique Schroth appliqué 3 jours par semaine pendant 6 semaines chez les personnes atteintes de scoliose idiopathique de l'adolescent sera appliqué par un physiothérapeute formé à Schroth.
Dans cette étude, l'entraînement physique Schroth appliqué 3 jours par semaine pendant 6 semaines chez les personnes atteintes de scoliose idiopathique de l'adolescent sera appliqué par un physiothérapeute formé à Schroth.
Comparateur actif: groupe d'exercices traditionnels sur la scoliose
Dans cette étude, un entraînement physique traditionnel sur la scoliose appliqué 3 jours par semaine pendant 6 semaines chez les personnes atteintes de scoliose idiopathique de l'adolescent sera appliqué par un physiothérapeute.
Dans cette étude, un entraînement physique traditionnel sur la scoliose appliqué 3 jours par semaine pendant 6 semaines chez les personnes atteintes de scoliose idiopathique de l'adolescent sera appliqué par un physiothérapeute.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la mesure de l'épaisseur du muscle abdominal sous échographie
Délai: 6 semaines
L'imagerie et la mesure des muscles abdominaux seront effectuées avec les participants allongés sur le dos, la plante des pieds sur le lit, les genoux fléchis à 90 degrés et les hanches à environ 45 degrés de flexion. La sonde convexe médiale sera placée au point d'intersection d'une ligne horizontale tirée du nombril vers le latéral et d'une ligne verticale tirée de l'épine iliaque antéro-supérieure vers le crâne. La sonde sera placée transversalement de manière à ce que le fascia médial du muscle transverse de l'abdomen soit médial par rapport à l'image et que les muscles transverse de l'abdomen, oblique interne et oblique externe soient bien visibles.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du signe de Risser
Délai: 6 semaines
La plaque épiphysaire part du bord latéral de la spina iliaca antéro-supérieure, se déplace médialement et se termine à la spina iliaca postéro-supérieure. Le degré d'achèvement est exprimé en pourcentage : 1re année ≤ 25 %, 2e année 26-50 %, 3e année 51-75 %, 4e année 75-100 %. Lorsque l'épiphyse est associée à l'illium, elle est définie comme grade 5. Le signe de Risser est utilisé pour déterminer l'âge du développement osseux, le taux de croissance et le niveau de risque de scoliose. Dans l'étude, il a été utilisé pour déterminer l'âge du développement osseux. Il a été rapporté qu'il est fiable et sensible pour déterminer l'âge du développement osseux.
6 semaines
Évaluation de l'angle cobb
Délai: 6 semaines
Le degré de courbure dans le plan coronal est mesuré radiographiquement selon la méthode de Cobb. L'angle de Cobb, considéré comme l'étalon-or, est l'angle entre les perpendiculaires lorsque des lignes descendantes tracées du haut de la courbe le long de la plaque d'extrémité supérieure de la vertèbre la plus inclinée au sommet et les lignes tracées sous la plaque d'extrémité inférieure de la vertèbre la plus inclinée vers le bas. L'angle de Cobb ne décrit qu'un seul plan d'une déformation tridimensionnelle, mais fournit des informations sur la progression de la courbure. La variabilité de l'observateur a été enregistrée entre 2,8° et 4,9° et la variabilité interobservateur a été enregistrée à 6,3°-7,2° dans la mesure de l'angle de Cobb avec des techniques conventionnelles. Dans les mesures numériques de l'angle de Cobb, la variabilité pour le même observateur et la variabilité interobservateur ont été rapportées à 1,3°. Dans l'étude, il est prévu d'évaluer l'angle de Cobb par le médecin concerné.
6 semaines
Évaluation de l'angle de rotation du tronc
Délai: 6 semaines
La mesure de l'angle/degré de rotation du tronc est la méthode la plus appropriée utilisée dans l'évaluation clinique de la scoliose. L'ATR peut être utilisé pour surveiller les effets du traitement sans évaluation radiographique. La mesure de l'ATR est effectuée à l'aide d'un inclinomètre spécial appelé scoliomètre. Le patient est invité à se pencher en avant avec les bras détendus. Le scoliomètre est placé en arrière et le degré observé au point de plus grande gibbose est enregistré. L'ATR est une mesure fiable avec une répétabilité de 86 %. Une variation de 2° des mesures inter-observateurs peut être considérée comme significative. Dans cette étude, il est prévu d'évaluer les mesures d'ATR avant et après traitement avec un scoliomètre de marque Scoliometer®. Il existe une corrélation entre le Scoliomètre® et l'angle de Cobb. Il a été observé que le Scoliometer® a une spécificité, une sensibilité et une capacité prédictive. Les coefficients de fiabilité intra-évaluateur et inter-évaluateur sont r = 0,86-0,97
6 semaines
Évaluation de la qualité de vie
Délai: 6 semaines
Qualité de vie liée à la maladie des jeunes individus inclus dans l'étude, Alanay A. et al. Il sera évalué avec l'échelle Scoliosis Research Society 22. Form (SRS 22r), développée par la Scoliosis Research Society, qui a été traduite en turc et a prouvé sa validité et sa fiabilité. Echelle "Laquelle des réponses suivantes décrit le mieux la douleur que vous avez ressentie au cours des 6 derniers mois ?", "Combien êtes-vous capable de bouger maintenant ?", "Combien de temps vous êtes-vous senti calme et paisible au cours des 6 derniers mois ?" Il se compose de 22 questions et de 5 sous-dimensions. Sous-dimensions ; douleur, image/vue de soi, fonctions vertébrales, santé mentale et satisfaction à l'égard du traitement. Toutes ces sections sont évaluées séparément et/ou toutes les questions sont rassemblées sous le score total. Des scores élevés indiquent une qualité de vie élevée.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

8 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

8 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2022

Première publication (Réel)

5 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Schroth Intervention

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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